ГОСТ 23058-89 Желатин - сырье для медицинской промышленности. Технические условия.
ГОСТ 23058-89
Группа Н98
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ЖЕЛАТИН - СЫРЬЕ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Технические условия
Gelatin. Raw material for medical industry. Specifications
ОКП 92 1935
Срок действия с 01.07.91
до 01.07.96*
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.А.Тукмачев, канд. хим. наук (руководитель темы); В.К.Чупрасов, канд. техн. наук; Л.И.Стасевич; Т.X.Чурукба; М.М.Павликова; А.Н.Гусева; Н.А.Строкова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.12.89 N 4152
3. Срок первой проверки - 1994 г.
Периодичность проверки - 5 лет
4. ВЗАМЕН ГОСТ 23058-78, ТУ 49 1208-85, ТУ 49 1218-85
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
3.5.1 | |
3.5.1 | |
ГОСТ 779-87 | 3.5.1 |
1.5.1 | |
3.5.1 | |
3.5.1 | |
3.5.1 | |
4.1.2 | |
4.1.2 | |
3.5.2.14 | |
1.3.2; 1.3.3; 3.1; 3.2; 3.5.1; 3.5.2.13 | |
3.5.1 | |
3.5.1 | |
1.4.1 | |
1.3.1 | |
ГОСТ 17065-77 | 1.5.1 |
4.1.3 | |
3.5.1 | |
1.5.1 | |
4.1.2 | |
4.1.2 | |
4.1.2 | |
3.3 | |
3.4 | |
1.3.2 | |
3.1 | |
3.1 | |
1.3.2 | |
1.3.2 | |
1.3.2 | |
1.3.2 | |
1.3.2 | |
1.3.2 | |
ГОСТ 27095-85 | 3.5.1 |
Настоящий стандарт распространяется на желатин, предназначенный в качестве сырья для переработки на предприятиях медицинской промышленности.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Желатин должен быть выработан в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологической инструкции с соблюдением санитарных правил для предприятий желатиновой промышленности, утвержденных в установленном порядке.
1.2. Марки
1.2.1. В зависимости от назначения желатин вырабатывают следующих марок, указанных в табл.1.
Таблица 1
|
|
Обозначение марки | Назначение желатина |
ТК | Для твердых капсул |
МК | Для мягких капсул |
Ж | Для желатиноля |
1.2.2. Коды ОКП приведены в приложении.
1.3. Характеристики
1.3.1. Для выработки желатина применяют:
кость крупного рогатого скота по ГОСТ 16147;
белковые отходы от шкур животных (смесь гольевую консервированную, обрезь спилковую шкур крупного рогатого скота).
1.3.2. По органолептическим и физико-химическим показателям желатин должен соответствовать требованиям, указанным в табл.2.
Таблица 2
|
|
|
|
|
Наименование показателя | Характеристика и норма для желатина марки | Метод анализа | ||
| ТК | МК | Ж |
|
1. Внешний вид и цвет | Крупинки светло-желтого цвета | По ГОСТ 11293 | ||
2. Запах | Специфический, без гнилостного | По ГОСТ 11293 | ||
3. Размер частиц желатина, мм | От 0,5 до 5,0 | По п.3.2 | ||
4. Продолжительность растворения, мин, не более | 25 | По ГОСТ 25183.3 | ||
5. Массовая доля влаги, %, не более | 16 | |||
6. Массовая доля золы, %, не более | 1,5 | По ГОСТ 11293 | ||
7. Динамическая вязкость раствора с массовой долей желатина 10%, мПа·с | Не менее 24,6 | 22,5±2,5 | По п.3.3 | |
8. Падение вязкости раствора с массовой долей желатина 10%, %, не более | 15 | - | По п.3.3 | |
9. Прочность студня с массовой долей желатина 10%, Н (гс), не менее | 15 (1500) | 13 (1300) | 13±2 (1300±200) | По ГОСТ 11293 |
10. Прозрачность раствора с массовой долей желатина 5%, %, не менее | 70 | По ГОСТ 11293 | ||
11. Температура плавления студня с массовой долей желатина 10%, °С, не менее | 32 | По ГОСТ 11293 | ||
12. рН раствора с массовой долей желатина 1% | 5,4±0,2 | 5,6±0,4 | 6,0±1,0 | По п.3.4 |
13. Массовая доля сернистой кислоты (в пересчете на SO ), %, не более | 0,06 | По ГОСТ 11293 | ||
14. Массовая доля цинка, млн (мг/кг), не более | 100,0 | По ГОСТ 26934 | ||
15. Массовая доля свинца, млн (мг/кг), не более | 2,0 | По ГОСТ 26932 | ||
16. Массовая доля кадмия, млн (мг/кг), не более | 0,03 | По ГОСТ 26933 | ||
17. Массовая доля меди, млн (мг/кг), не более | 15,0 | По ГОСТ 26931 | ||
18. Массовая доля мышьяка, млн (мг/кг), не более | 1,0 | По ГОСТ 26930 | ||
19. Массовая доля ртути, млн (мг/кг), не более | 0,05 | По ГОСТ 26927 | ||
20. Посторонние примеси | Не допускаются | По ГОСТ 11293 |
Примечания:
1. Нормы по показателям массовой доли золы и динамической вязкости указаны в пересчете на абсолютно сухой желатин.
2. Нормы по показателям прочности и температуры плавления студня желатина указаны в пересчете на абсолютно сухой беззольный желатин.
3. Допускается массовая доля частиц желатина размером менее 0,5 мм не более 20%, размером более 5 мм - не более 5% от массы партии.
1.3.3. По бактериологическим показателям желатин должен соответствовать требованиям, указанным в табл.3.
Таблица 3
|
|
|
|
|
Наименование показателя | Норма для желатина марки | Метод анализа | ||
| ТК | МК | Ж |
|
1. Мезофильные аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, клеток в 1 г желатина, не более | 1,0·10 | По ГОСТ 11293 | ||
2. Колиформные бактерии, клеток в 0,1 г желатина | Не допускаются | По п.3.5.3 | ||
3. Бактерии группы протея | То же | По п.3.5.4 | ||
4. Желатиноразжижающие бактерии, клеток в 1 г желатина, не более | " | По п.3.5.5 | ||
5. Патогенные микроорганизмы | " | По п.3.5.6 |
Примечание. При подозрении на наличие патогенных микроорганизмов в желатине пробы направляют в лаборатории СЭС для окончательного заключения о пригодности продукта.
1.3.4. Требования безопасности
1.3.4.1. Желатин относится к трудногорючим веществам. Температура воспламенения желатина - 235 °С, температура самовоспламенения - 310 °С (тлеет).
1.3.4.3. Помещения, где проводятся работы, связанные с измельчением и пересыпанием желатина, должны быть снабжены местной вытяжной вентиляцией.
1.3.4.4. При пожаре для тушения следует использовать огнетушители, асбестовую ткань, воду, песок.
1.4. Маркировка
1.4.1. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192* с дополнительным нанесением манипуляционного знака "Боится сырости".
1.4.2. Маркировка, характеризующая продукцию, наносится на транспортную тару несмывающейся непахнущей краской при помощи штампа, трафарета или наклеивания ярлыка с указанием:
наименования предприятия-изготовителя, его подчиненности и (или) товарного знака;
наименования и марки желатина;
номера партии;
массы нетто;
даты выработки;
обозначения настоящего стандарта.
1.5. Упаковка
1.5.1. Желатин должен быть упакован в бумажные непропитанные четырехслойные мешки по ГОСТ 2226* с пленочным мешком-вкладышем по ГОСТ 19360; в пленочные мешки-вкладыши или бумажные непропитанные четырехслойные мешки с последующей укладкой в картонные навивные барабаны по ГОСТ 17065**. Полиэтиленовый мешок-вкладыш должен быть заварен, бумажный мешок - зашит машинным способом.
1.5.2. Масса нетто желатина, упакованного в один мешок или барабан, должна быть не более 25 кг.
2. ПРИЕМКА
2.1. Желатин принимают партиями. Под партией понимают любое количество желатина одной марки однородного по своим качественным показателям, оформленного одним документом о качестве и предъявленного к одновременной сдаче-приемке.
2.2. Документ о качестве должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя, его подчиненность и (или) товарный знак;
наименование и марку желатина;
номер партии и дату выработки;
количество упаковочных единиц;
массу нетто;
результаты лабораторного анализа;
обозначение настоящего стандарта.
16 - нормированная массовая доля влаги в желатине, %.
2.4. Объем выборки для контроля качества желатина определяют в соответствии с требованиями табл.4.
Таблица 4
|
|
Объем партии, упаковочная единица | Объем выборки, упаковочная единица |
От 2 до 15 включ. | 2 |
" 16 " 25 " | 3 |
" 26 " 90 " | 5 |
" 91 " 150 " | 8 |
" 151 " 280 " | 13 |
2.5. Массовую долю цинка, свинца, кадмия, меди, мышьяка и ртути предприятие-изготовитель определяет периодически, но не реже одного раза в квартал и по требованию потребителя.
При получении неудовлетворительных результатов испытания переводят в приемосдаточные до получения положительного результата на трех партиях.
2.6. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке, взятой от той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Отбор и подготовка проб - по ГОСТ 26668, ГОСТ 26669, ГОСТ 11293.
3.2. Определение размера частиц желатина проводят по ГОСТ 11293 со следующим дополнением: используют сетки N 5 и 05.
где 10 - массовая доля сухого желатина в растворе, %;
Вязкость раствора желатина до и после выдержки в термостате при определении падения вязкости выражают в миллипаскаль-секундах.
3.4. Определение рН раствора проводят по ГОСТ 25183.9 со следующим дополнением: навеску желатина берут без пересчета на сухое вещество.
3.5. Методы бактериологического анализа
3.5.1. Аппаратура, материалы, реактивы по ГОСТ 11293 со следующим дополнением:
анаэростат;
центрифуга;
мел химически осажденный по ГОСТ 8253;
парафин;
бриллиантовый зеленый;
Д-глюкоза по ГОСТ 6038, х.ч.;
молоко коровье пастеризованное по ГОСТ 13277*, обезжиренное;
мясо-говядина по ГОСТ 779*;
мясо-конина по ГОСТ 27095;
желчь крупного рогатого скота свежая, обезвоженная;
печень крупного рогатого скота, замороженная по ГОСТ 19342;
натрий лимоннокислый;
плазма крови кролика свежая;
натрий серноватистокислый;
натрий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 11773;
натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный по ГОСТ 245;
натрий кислый селенистокислый;
парадиметиламидобензальдегид;
спирт амиловый;
агар висмут-сульфитный;
агар бактериологический Плоскирева, сухой;
среда Кода;
цистеин;
дрожжи хлебопекарные прессованные по ГОСТ 171;
магний хлористый по ГОСТ 4209, х.ч.;
3.5.2. Подготовка к анализу
3.5.2.1. Подготовка и стерилизация посуды, материалов по ГОСТ 11293.
3.5.2.2. Приготовление среды Кесслер (модифицированной)
Допускается замена поплавков клочками стерильной ваты.
3.5.2.3. Приготовление желчи
Свежую желчь крупного рогатого скота фильтруют через ватно-марлевый фильтр. Рекомендуется предварительно прогреть желчь на кипящей водяной бане в течение 1 ч, затем дают ей отстояться и фильтруют. Фильтрованную горячую желчь разливают по бутылкам и стерилизуют в течение 30 мин при температуре (110±2) °С.
3.5.2.4. Приготовление среды Мюллера
Для приготовления среды Мюллера вначале готовят растворы серноватистокислого натрия и Люголя.
3.5.2.5. Приготовление среды Кауфмана
3.5.2.6. Приготовление селенитовой среды
Среду готовят из двух основных растворов - А и Б.
Раствор Б состоит из раствора с массовой долей кислого селенистокислого натрия 10%, приготовленного на стерильной воде. Раствор готовят непосредственно перед употреблением.
3.5.2.7. Приготовление хлористо-магниевой среды "М" (модифицированной)
Среда состоит из трех растворов А, В и С.
Экстракт хранят в холодильнике при температуре (5±1) °С в течение двух недель со дня приготовления.
.
3.5.2.8. Приготовление сред Плоскирева, Кода и висмут-сульфитного агара (сухие готовые) проводят согласно инструкции, утвержденной в установленном порядке.
3.5.2.9. Приготовление пептонной воды
3.5.2.10. Приготовление полужидкого агара
3.5.2.11. Приготовление реактива Эрлиха
3.5.2.12. Приготовление реактива Ковача
3.5.2.13. Приготовление мясной воды, мясо-пептонного бульона, мясо-пептонного агара, питательного агара, карболового раствора генциана фиолетового и кристалл-виолета, раствора Люголя, фуксин-насыщенного спиртового раствора, физиологического раствора, среды Хейфеца (модифицированной), основного раствора желатина - по ГОСТ 11293.
3.5.2.14. Приготовление цитратной плазмы крови, яично-желточно-солевого агара или молочно-солевого агара, сахарно-кровяного агара по Цейсслеру, лакмусового молока, сред Вильсон-Блера, среды Гисса, среды Китт-Тароцци - по ГОСТ 10444.1.
3.5.3. Определение колиформных бактерий
Сущность метода заключается в способности колиформных бактерий расщеплять глюкозу и лактозу. При этом в средах Хейфеца и Кода образуются кислые продукты, меняющие цвет индикаторов, а в среде Хейфеца, как и в среде Кесслер, в поплавке образуется газ вследствие расщепления лактозы.
Цель определения этой группы бактерий - проверка соблюдения технологического режима или санитарно-гигиенических условий в процессе производства медицинского желатина.
При микробиологическом контроле продукта в производственных лабораториях можно ограничиваться обнаружением колиформных бактерий без их биохимической дифференциации.
3.5.3.1. Проведение анализа
При росте колиформных бактерий среда Кода окрашивается в желтый цвет, среда Хейфеца - в желтый цвет с образованием газа в поплавке, который может меняться до желто-зеленого цвета, на среде Кесслер в поплавке образуется газ.
Для окончательного заключения о присутствии в продукте колиформных бактерий проводят высев со среды Хейфеца или Кесслер в чашки Петри со средой Эндо, или Плоскирева, или Левина. Чашки Петри помещают в термостат с температурой (37±1) °С. Через 18-20 ч посевы просматривают. На среде Эндо колиформные бактерии образуют темно-красные колонии с металлическим блеском или розово-красные без блеска, на среде Плоскирева - кирпично-красные с глянцевой поверхностью, на среде Левина - темно-фиолетовые колонии или фиолетово-черные блестящие. Из подозреваемых колоний готовят мазки, которые окрашивают по Граму.
Специфическое изменение среды Кода не требует дальнейшего подтверждения.
3.5.3.2. Оценка результатов
Обнаружение грамотрицательных палочек, специфически изменяющих цвет жидких дифференциально-диагностических сред и образующих характерные колонии на элективных средах с лактозой, указывает на наличие колиформных бактерий.
3.5.4. Определение бактерий группы протея
Сущность метода заключается в специфическом росте бактерий группы протея на скошенном мясо-пептонном агаре.
3.5.4.1. Проведение анализа
Посевы выдерживают в термостате при (36±1) °С в течение 24-48 ч, после чего их просматривают.
Протей образует тонкий налет, всползающий вверх по поверхности мясо-пептонного агара. При обнаружении характерного роста для бактерий группы протея из культуры готовят мазки, окрашивают по Граму и микроскопируют. Бактерии группы протея - палочки, окрашиваются по Граму отрицательно.
3.5.4.2. Оценка результатов
Наличие на мясо-пептонном агаре культуры в виде тонкого налета, всползающего вверх по поверхности среды, и грамотрицательных палочек указывает на бактерии группы протея.
3.5.5. Определение желатиноразжижающих бактерий
Сущность метода заключается в специфическом росте желатиноразжижающих бактерий на желатине, которые продуцируют и выделяют в среду протеолитический фермент - желатиназу, расщепляющий белок желатина, вследствие чего отмечается его разжижение.
3.5.5.1. Проведение анализа
3.5.5.2. Оценка результатов
Обнаруженные на желатине колонии желатиноразжижающих бактерий подсчитывают в каждой чашке Петри (в 1 г продукта) для желатина марки ТК - через 96 ч, для других марок - через 48 ч.
3.5.6. Определение патогенных микроорганизмов
3.5.6.1. Определение бактерий группы сальмонелл
Сущность метода заключается в определении сальмонелл на дифференциально-диагностических средах и дифференциации их от других видов микробов по биохимическим и серологическим свойствам.
3.5.6.1.1. Проведение анализа
На среде Плоскирева колонии группы сальмонелл бесцветные.
На среде Вильсон-Блера тифозные бактерии растут в виде черных с антрацитовым блеском и с выпуклым центром колоний. Среда под ними окрашивается в черный цвет, паратифозные (А) бактерии растут в виде мелких серовато-зеленых колоний с черным центром, колонии бактерий паратифа (В) и других сальмонелл - коричневого цвета с металлическим блеском.
При обнаружении характерных колоний на бактерии группы сальмонелл из небольшой части колонии делают мазок, окрашивают по Граму. Бактерии группы сальмонелл окрашиваются по Граму отрицательно.
При обнаружении в мазках грамотрицательных палочек проводят определение ферментирующих свойств, способности образовывать индол, подвижность клеток, реакцию агглютинации.
Ферментирующую способность определяют в средах Гисса с лактозой, глюкозой, сахарозой и маннитом. Бактерии группы сальмонелл не разлагают лактозу и сахарозу, сбраживают глюкозу и маннит.
Подвижность определяют посевом уколом в полужидкий агар.
Подвижная культура дает сплошной рост, вызывая равномерное помутнение среды, неподвижные культуры образуют рост только по ходу иглы. Бактерии группы сальмонелл в большинстве подвижны.
Если выделенная культура грамотрицательная, не разлагает лактозу и сахарозу, не образует индол и подвижна, то она подозрительная на сальмонеллы и с ней проводят серологический анализ путем постановки реакции агглютинации на предметном стекле с агглютинирующей адсорбированной поливалентной сальмонеллезной 0-сывороткой.
Получение положительной реакции на стекле с поливалентной сывороткой дает основание отнести анализируемую культуру к роду сальмонелл.
3.5.6.1.2. Оценка результатов
Наличие в большинстве подвижных, грамотрицательных палочек, не расщепляющих лактозу и сахарозу, разлагающих глюкозу с образованием кислоты и газа, маннит - с образованием кислоты, не образующих индола, обладающих положительной реакцией агглютинации с поливалентной сывороткой, указывает на бактерии рода сальмонелл.
3.5.6.2. Определение стафилококков
Сущность метода заключается в характерном росте стафилококков на элективной среде.
3.5.6.2.1. Проведение анализа
На поверхности питательной среды колонии стафилококков имеют вид плоских, блестящих, эмалево-белых или золотистых колоний с ровными краями. Из подозрительных колоний готовят препараты, которые окрашивают по Граму. При наличии стафилококков в препарате обнаруживаются грамположительные кокки, располагающиеся неправильными гроздьями. Определение патогенности у выделенных штаммов стафилококков проводят с помощью реакции плазмокоагуляции.
3.5.6.2.2. Оценка результатов
Наличие грамположительных, расположенных гроздьями, кокков, способных коагулировать плазму крови кролика, указывает на патогенные стафилококки.
3.5.6.3. Определение патогенных спорообразующих аэробов
Сущность метода заключается в определении Вас. cereus биологической пробой на мышах. Вас. anthracis.*
3.5.6.3.1. Проведение анализа
3.5.6.3.2. Оценка результатов
При постановке биологической пробы на мышах, последние погибают через двое и более суток, что указывает на наличие в желатине Вас. anthracis.
Если мыши погибают через 3-6 или 24 ч, это указывает на наличие в желатине Вас. cereus.
3.5.6.4. Определение Cl. perfringens
Сущность метода заключается в специфическом росте Cl. perfringens на специальных питательных средах.
3.5.6.4.1. Проведение анализа
Подвижность клеток определяют при микроскопировании в раздавленной капле. Клетки Cl. perfringens неподвижны.
При обнаружении в среде Китт-Тароцци характерных для Cl. perfringens палочек проводят посев в лакмусовое молоко с цистеином, среду Вильсон-Блера и на кровяной агар. Посевы помещают на 18-24 ч в термостат с температурой 37 °С.
Посев на среду Вильсон-Блера проводят следующим образом: среду расплавляют и охлаждают до 45 °С. Посев проводят пастеровской пипеткой вглубь так, чтобы в среду не попали пузырьки воздуха.
Посевы на чашках Петри с кровяным агаром (по Цейсслеру) выдерживают в анаэростате при 37 °С.
При отсутствии анаэростатов можно использовать чашечный метод или метод Виньяля-Вейона.
По истечении срока термостатирования учитывают результаты роста:
в пробирках с лакмусовым молоком Cl. perfringens бурно ферментирует молоко с образованием губчатого сгустка красновато-сиреневого цвета в верхней части пробирки, при этом сыворотка становится прозрачной;
на среде Вильсон-Блера через 18 ч отмечается образование в глубь агара черных колоний, разрывающих среду вследствие газообразования.
3.5.6.4.2. Оценка результатов
Наличие неподвижных грамположительных палочек, вызывающих бурную ферментацию молока с образованием губчатого сгустка красновато-сиреневого цвета, черных колоний на среде Вильсон-Блера указывает на присутствие Cl. perfringens в желатине.
3.5.6.5. Определение Cl. botulinum
Сущность метода заключается в обнаружении Cl. botulinum по характерному росту на специальной среде и определении ботулинических токсинов на мышах.
3.5.6.5.1. Проведение анализа
Если возбудители ботулизма находятся в вегетативной форме, то будет наблюдаться рост в непрогретой пробирке. При наличии споровых форм рост будет наблюдаться как в прогретой пробирке, так и в непрогретой.
Рост Cl. botulinum характеризуется газообразованием и помутнением среды.
Для приготовления мазков пастеровской пипеткой берут культуру со дна пробирки. Мазки окрашивают по Граму и микроскопируют. Возбудитель ботулизма имеет вид палочек с закругленными концами различной длины и ширины в зависимости от типа, часто - коротких цепочек. Клетки со спорой имеют вид ракетки, отделившиеся споры - овальные. Клетки в молодом возрасте грамположительные. При старении культуры (через четверо и более суток) появляются грамотрицательные палочки.
Остаток центрифугата сохраняют в холодильнике для дальнейших исследований.
Наблюдение за животными ведут на протяжении 2, 4, 6, 24 ч в течение 4 суток.
При наличии ботулинического токсина две контрольные мыши, которым вводился не смешанный с сывороткой центрифугат, болеют, а иногда гибнут; у мышей, которым вводили смешанный с сывороткой центрифугат, признаков заболевания ботулизмом не наблюдается.
Если в центрифугате обнаружен ботулинический токсин, то для определения типа токсина ставят развернутую реакцию нейтрализации с моновалентными типоспецифическими антитоксическими диагностическими сыворотками.
Типовую принадлежность определяют по типам сывороток, нейтрализующих то
ксин.
3.5.6.5.2. Оценка результатов
Наличие палочек, типичных по морфологии для Cl. botulinum и ботулинического токсина указывает на присутствие возбудителя ботулизма.
4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Транспортирование
4.1.1. Желатин транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на транспорте данного вида.
4.1.2. В пакетированном виде транспортируют по ГОСТ 21929. Пакеты укладывают на поддоны по ГОСТ 9557 или ГОСТ 9078. Средства скрепления грузов в транспортные пакеты по ГОСТ 21650. Размеры и параметры пакетов должны соответствовать требованиям ГОСТ 24597.
4.1.3. Желатин транспортируют в универсальных контейнерах по ГОСТ 18477.
4.2. Хранение
Желатин должен храниться в сухом закрытом помещении при температуре не выше 25 °С и относительной влажности воздуха не более 70%. Желатин нельзя хранить вместе с химикалиями, особенно с формалином, сульфитами, сульфидами, аммиаком, кислотами, а также с веществами с высокой гигроскопичностью и сильным запахом.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие желатина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения желатина марок ТК, МК и Ж - один год с даты выработки.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Обязательное
|
|
Наименование и марка продукта | Код ОКП |
Желатин. Сырье для медицинской промышленности: | 92 1935 0100 06 |
марки ТК
| 92 1935 0200 03 |
марки МК
| 92 1935 0300 00 |
марки Ж
| 92 1935 0400 08 |