ГОСТ 8.450-81 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Шкала окислительных потенциалов водных растворов.
ГОСТ 8.450-81
Группа Т86*
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Государственная система обеспечения единства измерений
ШКАЛА ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
State system for ensuring the uniformity of measurements.
Oxidation potentials scale for aqueous solutions
Дата введения 1983-01-01
РАЗРАБОТАН Государственным комитетом СССР по стандартам
ИСПОЛНИТЕЛИ
Н.Г.Лордкипанидзе, И.И.Залюбовский, В.М.Мохов, Н.П.Комарь (руководители темы), Ж.П.Микадзе, М.И.Рубцов
ВНЕСЕН Государственным комитетом СССР по стандартам
Член Госстандарта Л.К.Исаев
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 декабря 1981 г. N 5624
1. Настоящий стандарт распространяется на шкалу окислительных потенциалов водных растворов и устанавливает значения потенциалов окислительно-восстановительных систем в интервале минус 133 - плюс 1236 мВ при температуре 25 °С. Диапазон температур шкалы - 5-95 °С.
2. Растворы, воспроизводящие шкалу окислительных потенциалов, используют в качестве поверочных средств при настройке и поверке потенциометрических анализаторов жидкости и оксредметрических электродов.
3. Шкала окислительных потенциалов водных растворов основана на воспроизведении значений потенциалов растворов, указанных ниже.
.
моль/л.
4. Состав и методика приготовления растворов, воспроизводящих значения шкалы окислительных потенциалов водных растворов, даны в справочном приложении.
5. Значения окислительных потенциалов водных растворов, указанных в п.3, относительно хлорсеребряного насыщенного электрода сравнения, находящегося при температуре 20 °С, соответствуют указанным в таблице.
Примечание. Потенциал хлорсеребряного насыщенного электрода сравнения относительно нормального водородного электрода при температуре 20 °С равен 202 мВ.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Номер раствора | Окислительный потенциал (мВ) при температуре раствора, °С | ||||||||||
| 5 | 15 | 20 | 25 | 35 | 45 | 55 | 65 | 75 | 85 | 95 |
1 | -128 | -130 | -132 | -133 | -136 | -139 | -142 | -145 | -148 | -151 | -154 |
2 | -76 | -77 | -78 | -78 | -80 | -82 | -83 | -84 | -86 | -87 | -89 |
3 | -20 | -19 | -18 | -18 | -18 | -18 | -17 | -17 | -16 | -16 | -16 |
4 | 74 | 62 | 56 | 50 | 38 | 26 | 14 | 2 | -10 | -22 | -34 |
5 | 120 | 108 | 102 | 96 | 85 | 73 | 62 | 50 | 39 | 28 | 17 |
6 | 189 | 170 | 162 | 154 | 134 | 116 | 96 | 82 | 62 | - | - |
7 | 246 | 228 | 220 | 213 | 195 | 177 | 159 | 141 | 120 | - | - |
8 | 277 | 260 | 254 | 246 | 231 | 216 | 199 | 182 | 167 | - | - |
9 | 331 | 317 | 310 | 305 | 292 | 278 | 264 | 251 | 237 |
|
|
10 | 364 | 359 | 355 | 353 | 347 | 341 | 336 | 331 | 325 | 319 | 314 |
11 | 407 | 405 | 404 | 403 | 401 | 399 | 397 | 395 | 393 | 391 | 389 |
12 | 443 | 450 | 454 | 457 | 462 | 465 | 468 | 469 | 470 | - | - |
13 | 500 | 510 | 515 | 520 | 528 | 536 | 543 | 549 | 555 | - | - |
14 | 1231 | 1234 | 1235 | 1236 | 1240 | 1244 | 1249 | 1253 | 1259 | 1266 | 1272 |
6. Среднее квадратическое отклонение при воспроизведении значений окислительного потенциала водных растворов составляет 3 мВ.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное
Состав и методика приготовления растворов, воспроизводящих
шкалу окислительных потенциалов водных растворов
|
|
|
|
|
Номер раст- вора | Окислительный потенциал относительно насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения при температуре (25±0,1) °С, мВ | Состав и методика приготовления раствора | Значение рН раствора при темпе- ратуре (25±0,1)°С | Условия хранения раствора |
1 | 133 | Исходный раствор разбавляют раствором комплексона в соотношении 1:4 непосредственно перед измерением в измерительной ячейке в атмосфере инертного газа или азота | 3,60±0,03 | Исходный раствор хранят в темной посуде не более 1 мес
Раствор комплексона хранят в полиэтиленовой посуде |
|
| Исходный раствор: 4,38 г железоаммонийных квасцов [(NH )Fe(SO ) ·12H O] и 35,70 г соли Мора [(NH ) Fe(SO ) ·6H O] доводят до 1 л раствором серной кислоты концентрацией 0,1 моль/л. Раствор комплексона: 18,61 г соли динатриевой этилен-  -тетрауксусной кислоты двуводной (трилон Б) [C H O N Na ·2H O] и 13,61 г натрия уксуснокислого [CH COONa·3H O] доводят до 1 л дистиллированной водой, освобожденной от растворенного кислорода |
|
|
2 | 78 | Методику приготовления раствора см. раствор 1.
Исходный раствор: 24,11 г железоаммонийных квасцов [NH Fe(SO ) ·12H O] и 19,61 г соли Мора [(NH ) Fe(SO ) ·6H O] доводят до 1 л раствором серной кислоты [H SO ] концентрацией 0,1 моль/л. Раствор комплексона см. раствор 1 | 3,50±0,03 | Исходный раствор хранят в темной посуде не более 1 мес |
3 | 18 | Методику приготовления раствора см. раствор 1
Исходный раствор: 43,84 г железоаммонийных квасцов [(NH )Fe(SO ) ·12H O] и 3,57 г соли Мора [(NH ) Fe(SO ) ·6H O] доводят до 1 л раствором серной кислоты [H SO ] концентрацией 0,1 моль/л Раствор комплексона: см. раствор 1 | 3,45±0,04 | Исходный раствор хранят в темной посуде не более 1 мес |
4 | 50 | 420 мл раствора из стандарт-титра типа 5 по ГОСТ 8.135-74* доводят до 1 л раствором из стандарт-титра типа 4 по ГОСТ 8.135-74* хингидрон (C H O ) | 7,65±0,02 | Исходный раствор хранят без хингидрона в стеклянной посуде с притертой пробкой не более 3 мес |
| ||||
|
| Хингидрон добавляют в раствор непосредственно перед измерением из расчета 4 г на 1 л раствора |
|
|
5 | 96 | В раствор из стандарт-титра типа 4 по ГОСТ 8.135-74 добавляют хингидрон (C H O ) в ячейку непосредственно перед измерением из расчета 4 г на 1 л раствора | 6,86±0,02 |
|
6 | 154 | Исходный раствор непосредственно перед измерением разбавляют раствором из стандарт-титра типа 4 по ГОСТ 8.135-74 в соотношении 1:100 | 6,86±0,02 | Исходный раствор хранят в темноте не более 2 недель |
7 | 213 | Исходный раствор непосредственно перед измерением разбавляют раствором из стандарт-титра типа 4 по ГОСТ 8.135-74 в соотношении 1:100
Исходный раствор: 16,46 г калия железосинеродистого [K Fe(CN )] и 21,12 г калия железистосинеродистого [K Fe(CN )·3Н О] доводят до 1 л раствором из стандарт-титра типа 4 по ГОСТ 8.135-74 | 6,87±0,02 | Исходный раствор хранят в темноте не более 2 недель |
8 | 246 | 16,46 калия железосинеродистого [K Fe(CN )] и 21,12 г калия железистосинеродистого доводят до 1 л раствором из стандарт-титра типа 4 по ГОСТ 8.135-74 | 6,65±0,02 | Раствор хранят в темноте не более 2 недель |
9 | 305 | 29,93 г калия железосинеродистого [K Fe(CN )] и 3,84 г калия железистосинеродистого [K Fe(CN )·3Н О] доводят до 1 л раствором стандарт-титра типа 4 по ГОСТ 8.135-74 | 6,65±0,02 |
|
10 | 353 | В 350 мл раствора из стандарт-титра типа 1, доведенного до 1 л раствором из стандарт-титра типа 5 по ГОСТ 8.135-74, добавляют хингидрон (C H O ) в измерительную ячейку непосредственно перед измерением | 2,50±0,02 | Раствор хранят без хингидрона в стеклянной посуде с притертой пробкой в течение 1 мес |
11 | 403 | В раствор из стандарт-титра типа 1 по ГОСТ 8.135-74 добавляют хингидрон [C H O ] в измерительную ячейку непосредственно перед измерением | 1,68±0,02 |
|
12 | 457 | 24,11 г железоаммонийных квасцов [NH Fe(SO ) ·12H O] и 19,61 г соли Мора [(NH ) Fe(SO ) ·6H O] доводят до 1 л раствором серной кислоты (H SO ) концентрацией 0,05 моль/л | 1,50±0,02 | Раствор хранят в посуде из темного стекла в атмосфере инертного газа в течение 1 мес |
13 | 520 | 42,84 г железоаммонийных квасцов [NH Fe(SO ) ·12H O] и 3,57 г соли Мора [(NH ) Fe(SO ) ·6H O] доводят до 1 л раствором серной кислоты (H SO ) концентрацией 0,05 моль/л | 1,39±0,02 |
|
14 | 1236 | 3,16 г двойного аммоний-цери-сульфата [(NH ) Ce(SO )·2H O] и 1,6 г сульфата-церия [Ce (SO ) ·4H O] доводят до 1 л раствором серной кислоты (H SO ) концентрацией 0,25 моль/л | 0,67±0,06 | Раствор хранят в посуде из темного стекла в течение 2 недель |
Примечания:
1. Значения рН раствора являются дополнительными характеристиками, позволяющими контролировать качество приготовленных растворов.
2. Для приготовления растворов, воспроизводящих значения шкалы окислительных потенциалов, следует использовать реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а., лабораторные аналитические или технические весы 2-го класса и мерную посуду 2-го класса по ГОСТ 1770-74 и ГОСТ 20292-74*.