ГОСТ 12697.3-77 Алюминий. Методы определения марганца.

         

ГОСТ 12697.3-77

 

Группа В59

 

 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 

 

 АЛЮМИНИЙ

 

 Методы определения марганца

 

Aluminium. Methods for determination of manganese

МКС 77.120.10

ОКСТУ 1709

Дата введения 1979-01-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.09.77 N 2315 дата введения установлена 01.01.79

Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

 

ВЗАМЕН ГОСТ 12699-67 в части разд.2

 

ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в ноябре 1981 г., ноябре 1985 г., мае 1987 г., мае 1988 г. (ИУС 1-82, 2-86, 8-87, 8-88).

 

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 1, 2005 год     

 

     Поправка внесена изготовителем базы данных

Настоящий стандарт устанавливает методы определения марганца в алюминии: фотометрический при массовой доле от 0,001 до 0,015% и атомно-абсорбционный при массовой доле от 0,005 до 0,015%.

 

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

 

 

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 12697.1-77 и ГОСТ 25086-87.

 

(Измененная редакция, Изм. N 4).

 

А. Фотометрический метод

Сущность метода состоит в окислении марганца в кислой среде до семивалентного состояния с помощью периодата калия или натрия и фотометрировании окраски марганцовой кислоты при
нм.
 

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 

 

 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Фотоэлектроколориметр типов ФЭК-56М, ФЭК-60, КФК или спектрофотометр типов СФ-16, СФ-26, или аналогичного типа.

 

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88* 2-го класса точности с погрешностью взвешивания 0,0002 г.

________________

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001**.

 

** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008. - Примечание изготовителя базы данных.     

 

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1.

 

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

 

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80, разбавленная 1:1.

 

Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76.

 

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 20% хранят в полиэтиленовой посуде.

 

Смесь кислот; готовят следующим образом: к 525 см
воды приливают при перемешивании 100 см
концентрированной серной кислоты и 250 см
концентрированной азотной кислоты.
 

Калий йоднокислый (периодат) или натрий йоднокислый, свежеприготовленный раствор с массовой долей 5%.

 

5 г периодата калия или натрия растворяют в воде при нагревании, добавляют 20 см
азотной кислоты и доводят объем водой до 100 см
.
 
Вода без восстановителей; готовят следующим образом: к 1000 см
дистиллированной воды добавляют 5 см
серной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до кипения, добавляют несколько кристаллов йоднокислого калия или натрия и кипятят в течение 10 мин.
 

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75.

 

Растворы марганца стандартные.

 

Натрий сернистокислый.

 

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, раствор 20 г/дм
.
 
Марганец металлический, предварительно очищают следующим образом: несколько граммов металла помещают в стакан вместимостью 250 см
, добавляют около 80 см
серной кислоты, разбавленной 1:1, и 100 см
воды, перемешивают и через несколько минут сливают раствор.
 

Металл промывают два раза водой, затем ацетоном, сушат в сушильном шкафу при 100 °С в течение 2 мин и охлаждают в эксикаторе.

 

Раствор А; готовят следующим образом: 0,2877 г марганцовокислого калия растворяют в воде, добавляют 20 см
серной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают, добавляют по каплям раствор пероксида водорода или несколько кристаллов сернистокислого натрия до обесцвечивания и выпаривают раствор до выделения паров серной кислоты. Остаток после охлаждения растворяют в воде и переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см
, доливают до метки водой и перемешивают или 0,1000 г марганца растворяют в стакане вместимостью 600 см
под часовым стеклом в 20 см
концентрированной серной кислоты с добавлением 100 см
воды. Раствор кипятят несколько минут, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см
, доливают до метки водой и перемешивают.
 
1 см
раствора А содержит 0,1 мг марганца (Mn).
 
Раствор Б; готовят перед употреблением следующим образом: отбирают пипеткой 50 см
раствора А в мерную колбу вместимостью 500 см
, доливают водой до метки и перемешивают.
 
1 см
раствора Б содержит 0,01 мг марганца (Mn).
 

Марганец металлический в виде стружки.

 

Ацетон по ГОСТ 2603-79.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3, 4).

 

 

 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Навеску алюминия массой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см
и приливают 20 см
раствора гидроксида натрия. После окончания бурной реакции обмывают стенки колбы водой и нагревают до растворения навески. К охлажденному раствору добавляют 30 см
воды, и, перемешивая, приливают 40 см
смеси кислот. Стенки колбы обмывают водой и нагревают до полного растворения гидроксида алюминия и получения прозрачного раствора. К горячему раствору приливают 3 см
ортофосфорной кислоты, нагревают до кипения и прибавляют 10 см
раствора периодата калия или натрия, кипятят 5 мин до появления розовой окраски, затем выдерживают 30 мин при температуре, близкой к температуре кипения, поддерживая объем раствора около 50 см
.
 
Окрашенный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см
, предварительно обмытую водой, не содержащей восстановителей, и разбавляют до метки такой же водой. Раствором сравнения служит вода. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют на фотоэлектроколориметре или на спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волны 528 нм. В присутствии окрашенных ионов после измерения оптической плотности раствора марганцевую кислоту разрушают двумя каплями раствора азотистокислого натрия и повторяют измерение оптической плотности. Разница между двумя полученными значениями соответствует оптической плотности действительной массы марганца в пробе.
 
Одновременно проводят контрольный опыт, для этого 15 см
смеси кислот выпаривают досуха. К остатку приливают небольшое количество горячей воды, 25 см
смеси кислот и нагревают. После этого приливают 20 см
раствора гидроксида натрия, 3 см
ортофосфорной кислоты и проводят анализ, как указано выше.
 

Массу марганца определяют по градуировочному графику, учитывая поправку контрольного опыта.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1,

3, 4).

3.2. Построение градуировочного графика

 

В конические колбы вместимостью по 250 см
приливают из микробюретки 0; 1; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 15 и 18 см
раствора Б, что соответствует 0; 0,01; 0,02; 0,04; 0,06; 0,08; 0,10; 0,12; 0,15 и 0,18 мг марганца. В каждую колбу добавляют по 20 см
смеси кислот, 3 см
ортофосфорной кислоты и далее поступают, как указано в п.3.1. Раствором сравнения служит раствор, в который марганец не добавлялся.
 

По полученным значениям оптических плотностей растворов и известным массам марганца строят градуировочный график.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1, 4).

 

 

 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю марганца (
) в процентах вычисляют по формуле
 
,
 
где
- масса марганца в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, мг;
 
- масса марганца в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочноиу графику, мг;
 
- масса навески, г.
 

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 

   

4.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.

 

 

 

 

Массовая доля марганца, %

Допускаемое расхождение, %

 

сходимости, отн.

воспроизводимости, отн.

От 0,001 до 0,003 включ.

30

45

Св. 0,003 "  0,008       "

20

30

 "    0,008 "  0,0015     "

15

25

 

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

 

Б. Атомно-абсорбционный метод

Сущность метода состоит в растворении пробы алюминия в соляной кислоте в присутствии пероксида водорода и последующем измерении атомной абсорбции марганца при длине волны 279,5 нм в пламени ацетилен-воздух.

 

 

 5. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Атомно-абсорбционный спектрофотометр со всеми принадлежностями и с источником излучения для марганца.

 

Ацетилен в баллонах технический по ГОСТ 5457-75.

 

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.

 

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1.

 

Натрий сернистокислый по НД.

 

Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76.

 

Ацетон по ГОСТ 2603-79.

          

Никель двухлористый (NiCl
· 6H
O) по ГОСТ 4038-79, раствор 2 г/дм
.
 

Алюминий в виде стружки с массовой долей марганца не более 0,001%. При необходимости стружку перед употреблением промывают ацетоном, высушивают в сушильном шкафу при температуре 100 °С в течение 2-3 мин и охлаждают в эксикаторе.

 

Раствор алюминия 20 г/дм
: 10 г алюминия помещают в стакан вместимостью 600 см
, приливают 300 см
раствора соляной кислоты и растворяют при нагревании, добавляя 1 см
раствора двухлористого никеля. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см
; доливают до метки водой и перемешивают.
 

Марганец металлический в виде стружки.

 

Если поверхность металла покрыта оксидной пленкой, то ее очищают, как указано в разд.2.

 

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75.

 

Стандартные растворы марганца.

 

Раствор А - по разд.2.

 

Раствор Б: 250 см
раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см
, доливают до метки водой и перемешивают. Готовят перед употреблением.
 
1 см
раствора Б содержит 0,05 мг марганца.
 

 6. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

6.1. Навеску пробы массой 1,0 г помещают в стакан вместимостью 250 см
, приливают 30 см
раствора соляной кислоты, при необходимости для ускорения растворения добавляют 0,5 см
раствора двухлористого никеля. Стакан накрывают часовым стеклом. После прекращения бурной реакции раствор осторожно нагревают и добавляют несколько капель раствора пероксида водорода. После растворения избыток пероксида водорода удаляют кипячением, часовое стекло и стенки стакана ополаскивают горячей водой.
 
Полученный раствор, при необходимости, упаривают, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см
, доливают до метки водой и перемешивают.
 

Раствор контрольного опыта готовят согласно п.6.1, используя вместо навески пробы навеску алюминия, с содержанием марганца не более 0,001%.

 

Измеряют атомную абсорбцию марганца в растворе пробы, в растворе контрольного опыта и в растворах для построения градуировочного графика при длине волны 279,5 нм в пламени ацетилен-воздух. Концентрацию марганца в растворе пробы и в растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику.

 

6.2. Для построения градуировочного графика в пять мерных колб вместимостью по 100 см
отмеряют по 50 см
раствора алюминия, затем в четыре из них приливают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 см
стандартного раствора Б, что соответствует 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 мг марганца.
 

Растворы в колбах доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию марганца, как указано в п.6.1.

 

Из полученных значений атомной абсорбции растворов, содержащих стандартный раствор, вычитают значение атомной абсорбции раствора, не содержащего стандартного раствора, и по полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим им массам марганца строят градуировочный график.

 

 

 7. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

7.1. Массовую долю марганца (
) в процентах вычисляют по формуле
 
,
 
где
- масса марганца в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, мг;
 
- масса марганца в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, мг;
 
- масса навески пробы, г.
 

   

7.2. Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.

 

Разд.Б. (Введен дополнительно, Изм. N 3).

 

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

официальное издание

Цветные металлы. Алюминий.

Методы анализа: Сб. ГОСТов. -

М.: ИПК Издательство стандартов, 2004

Редакция документа с учетом

изменений и дополнений подготовлена

АО "Кодекс"

Вверх