ГОСТ 16923-83
Группа Л09
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ПРОДУКТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ
Приготовление титрованных растворов для анализов методами
диазотирования и сочетания
Organic products.
Preparation of standard solutions for analyses by diazotization
and combination methods
ОКСТУ 2409
Дата введения 1985-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
А.Л.Познякевич, Б.Н.Колоколов, канд. хим. наук; Ю.В.Лянде, И.А.Балакирев, канд. хим. наук; Н.Н.Красикова, Т.И.Букатина
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 08.12.83 N 5791
3. ВЗАМЕН ГОСТ 16923-71
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1999 г.) с Изменением N 1, утвержденным в марте 1989 г. (ИУС 6-89)
Настоящий стандарт распространяется на органические продукты и устанавливает способы приготовления титрованных растворов азотистокислого натрия и диазосоединений для анализов методами диазотирования и сочетания.
1. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ АЗОТИСТОКИСЛОГО НАТРИЯ
1.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, х.ч.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.
Кислота сульфаниловая безводная по ГОСТ 5821, ч.д.а., дважды перекристаллизованная из воды и высушенная при 120 °С.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, х.ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Бумага йодкрахмальная, готовят по ГОСТ 4517.
Бумага “конго".
Колба мерная по ГОСТ 1770, исполнения 1 или 2, вместимостью 1 дм
.
Стаканы типа В по ГОСТ 25336, исполнения 1 или 2, вместимостью 250 см
, 600 см
и 1 дм
.
Цилиндры по ГОСТ 1770, исполнения 1, 2 или 3, вместимостью 25 см
, 500 см
или 1 дм
.
Пипетка вместимостью 10 см
.
Бюретка исполнения 1, 2 или 3, 2-го класса точности, вместимостью 50 см
с ценой деления 0,1 см
.
Термометр ТЛ-2 1-А (Б)2.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
(Измененная редакция, Изм. N
1).
1.2. Приготовление растворов азотистокислого натрия
1.2.1. Приготовление раствора азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
69,00-70,00 г азотистокислого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм
, растворяют в дистиллированной воде и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и вновь перемешивают.
1.2.2. Приготовление раствора азотистокислого натрия концентрации 0,5 моль/дм
34,50-35,00 г азотистокислого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм
, растворяют в дистиллированной воде и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и вновь перемешивают.
1.2.3. Приготовление раствора азотистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм
6,90-7,00 г азотистокислого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм
, растворяют в дистиллированной воде и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и вновь перемешивают.
1.2.1-1.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
1.3. Определение поправочного коэффициента к титру раствора азотистокислого натрия
Поправочный коэффициент к титру приготовленных растворов азотистокислого натрия определяют по сульфаниловой кислоте.
1.3.1. Определение поправочного коэффициента к титру раствора азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
4,0000-4,5000 г сульфаниловой кислоты помещают в стакан вместимостью 1 дм
и растворяют в 250 см
дистиллированной воды, прибавляя необходимое для растворения количество раствора водного аммиака (2,0±0,5) см
. Затем разбавляют дистиллированной водой до 800 см
, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по бумаге “конго” и прибавляют еще 10 см
соляной кислоты. Полученный раствор титруют из бюретки раствором азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
при температуре 15-20 °С. В конце титрования раствор азотистокислого натрия прибавляют медленно по каплям.
Конечную точку титрования устанавливают по появлению слабо-синего пятна в пробе на йодкрахмальной бумаге, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 2 мин. Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов, но без сульфаниловой кислоты, проверяя чувствительность йодкрахмальной бумаги.
Поправочный коэффициент (
) раствора азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
вычисляют по формуле
,
где
- масса навески сульфаниловой кислоты, г;
- объем раствора азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
, израсходованный на титрование при основном определении, см
;
- объем раствора азотистокислого натрия, израсходованный на титрование при контрольном определении, см
;
0,17319 - масса сульфаниловой кислоты, соответствующая 1 см
точно раствора азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
.
Пределы допустимого значения суммарной погрешности результата анализа ±0,0020 при доверительной вероятности 0,9
5.
1.3.2. Определение поправочного коэффициента к титру раствора азотистокислого натрия концентрации 0,5 моль/дм
2,0000-2,5000 г сульфаниловой кислоты помещают в стакан вместимостью 600 см
и растворяют в 200 см
дистиллированной воды, прибавляя необходимое для растворения количество водного аммиака (1,0±0,5) см
, затем разбавляют дистиллированной водой до 400 см
, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по бумаге конго, прибавляют еще 5 см
соляной кислоты и при температуре 15-20 °С титруют раствором азотистокислого натрия концентрации 0,5 моль/дм
.
Далее определение проводят, как указано в п.1.3.1.
Поправочный коэффициент (
) раствора азотистокислого натрия концентрации 0,5 моль/дм
вычисляют по формуле
,
где
- масса навески сульфаниловой кислоты, г;
- объем раствора азотистокислого натрия концентрации 0,5 моль/дм
, израсходованный на титрование при основном определении, см
;
- объем раствора азотистокислого натрия, израсходованный на титрование при контрольном определении, см
;
0,086595 - масса сульфаниловой кислоты, соответствующая 1 см
точно раствора азотистокислого натрия концентрации 0,5 моль/дм
, г.
Пределы допустимого значения суммарной погрешности результата анализа ±0,0020 при доверительной вероятности 0,9
5.
1.3.3. Определение поправочного коэффициента к титру раствора азотистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм
0,4000-0,5000 г сульфаниловой кислоты помещают в стакан вместимостью 250 см
, растворяют в 100 см
дистиллированной воды, прибавляя несколько капель раствора водного аммиака, подкисляют 5 см
соляной кислоты и при 15-20 °С титруют раствором азотистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм
.
Далее определение проводят, как указано в п.1.3.1.
Коэффициент поправки (
) раствора азотистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм
вычисляют по формуле
,
где
- масса навески сульфаниловой кислоты, г;
- объем раствора азотистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм
, израсходованный на титрование при основном определении, см
;
- объем раствора азотистокислого натрия, израсходованный на титрование при контрольном определении, см
;
0,017319 - масса сульфаниловой кислоты, соответствующая 1 см
точно раствора азотистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм
, г.
Пределы допустимого значения суммарной погрешности результата анализа ±0,0020 при доверительной вероятности 0,9
5.
1.3.1-1.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
1.3.4. Для установления коэффициента поправки используют не менее трех навесок сульфаниловой кислоты. Необходимые массы навесок указаны в пп. 1.3.1-1.3.3.
1.3.5. Допускается индикацию при титровании проводить потенциометрически с помощью платинового индикаторного электрода и насыщенного каломельного или хлорсеребряного электрода сравнения на лабораторном потенциометре любого типа.
1.3.4, 1.3.5. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ
Титрованные растворы диазосоединений - диазобензола, диазотолуола, 4-нитродиазобензола и 3-нитродиазобензола готовят из титрованных растворов соответствующих солянокислых аминов: раствора солянокислого анилина концентрации 0,25 моль/дм
, раствора солянокислого 4-аминотолуола концентрации 0,25 моль/дм
, раствора солянокислого 4-нитротолуола концентрации 0,2 моль/дм
и раствора солянокислого 3-нитроанилина концентрации 0,2 моль/дм
.
Коэффициент поправки устанавливают для раствора солянокислого амина. Раствор каждого диазосоединения имеет тот же коэффициент поправки, что и исходный раствор солянокислого амина.
2.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Анилин по ГОСТ 5819, ч.д.а., перегнанный над цинковой пылью с отбором средней фракции.
4-Аминотолуол технический, перегнанный над цинковой пылью с отбором средней фракции.
4-Нитроанилин технический, перекристаллизованный из раствора соляной кислоты с массовой долей 12% в присутствии активированного угля.
3-Нитроанилин технический, перекристаллизованный из раствора соляной кислоты с массовой долей 12% в присутствии активированного угля.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, х.ч., растворы концентрации 1,0 моль/дм
или 0,5 моль/дм
.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.
Калий бромистый по ГОСТ 4160, ч.д.а.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Бумага йодкрахмальная, готовят по ГОСТ 4517.
Колбы мерные по ГОСТ 1770, исполнения 1 или 2, вместимостью 200 см
, 250 см
и 1 дм
.
Стаканы по ГОСТ 25336 типа В, исполнения 1 или 2, вместимостью 100, 250 и 400 см
.
Цилиндры по ГОСТ 1770, исполнения 1, 2 или 3, вместимостью 50, 250, 500 и 600 см
.
Пипетка вместимостью 100 см
.
Бюретка исполнения 1, 2 или 3, 2-го класса точности, вместимостью 50 см
с ценой деления 0,10 см
.
Термометр ТЛ-2 1-А(Б) 2.
Часы песочные типа ЧПН-10.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
(Измененная редакция, Изм. N
1).
2.2. Приготовление раствора диазобензола
2.2.1. Приготовление раствора солянокислого анилина концентрации 0,25 моль/дм
23,30 г анилина помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм
и растворяют в 125 см
соляной кислоты. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
Для установки точной концентрации раствора солянокислого анилина 100 см
приготовленного раствора переносят пипеткой в стакан, прибавляют 50 см
дистиллированной воды, 10 см
соляной кислоты, 2 г бромистого калия и титруют раствором азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
или 0,5 моль/дм
при температуре 15-20 °С с выдержкой 10 мин.
Конечную точку титрования определяют по появлению слабо-синего пятна в пробе на йодкрахмальной бумаге, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 10 мин.
Коэффициент поправки (
) раствора солянокислого анилина концентрации 0,25 моль/дм
вычисляют по формуле
,
где
- коэффициент поправки раствора азотистокислого натрия;
- молярная концентрация раствора азотистокислого натрия;
- объем раствора азотистокислого натрия, израсходованный на титрование солянокислого анилина, см
;
- объем раствора солянокислого анилина, см
.
Пределы допустимого значения суммарной погрешности результата анализа ±0,0050 при доверительной вероятности 0,95.
2.2.2. Приготовление раствора диазобензола концентрации 0,1 моль/дм
100 см
раствора солянокислого 4-нитроанилина концентрации 0,25 моль/дм
переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см
и помещают колбу на 15-20 мин в баню со льдом. К охлажденному раствору прибавляют при перемешивании из бюретки 25,2 см
раствора азотистокислого натрия концентрации точно 1,0 моль/дм
, раствор хорошо взбалтывают и вновь оставляют в бане со льдом на 30 мин, защитив колбу от света. Затем объем раствора в колбе доводят ледяной дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Раствор должен давать умеренно темное пятно в пробе на йодкрахмальной бумаге. Раствор можно хранить в течение 4 ч в бане со льдом в темном месте.
2.2.1, 2.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
2.3. Приготовление раствора диазотолуола
2.3.1. Приготовление раствора солянокислого 4-аминотолуола концентрации 0,25 моль/дм
26,80 г 4-аминотолуола помещают в стакан и растворяют при нагревании в 100 см
соляной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры и переносят в мерную колбу на 1 дм
. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
Для установки точной концентрации 100 см
раствора солянокислого 4-аминотолуола переносят пипеткой в стакан, прибавляют 50 см
дистиллированной воды, 10 см
соляной кислоты и 2 г бромистого калия и титруют раствором азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
или 0,5 моль/дм
при температуре 15-20 °С с выдержкой 10 мин.
Конечную точку титрования определяют по появлению слабо-синего пятна в пробе на йодкрахмальной бумаге, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 10 мин.
Коэффициент поправки (
) раствора солянокислого 4-аминотолуола концентрации 0,25 моль/дм
вычисляют по формуле
,
где
- коэффициент поправки раствора азотистокислого натрия;
- молярная концентрация раствора азотистокислого натрия;
- объем раствора азотистокислого натрия, израсходованный на титрование солянокислого 4-аминотолуола, см
;
- объем раствора солянокислого 4-аминотолуола, см
.
Пределы допустимого значения суммарной погрешности результата анализа ±0,0050 при доверительной вероятности 0,95.
2.3.2. Приготовление раствора диазотолуола концентрации 0,1 моль/дм
100 см
раствора солянокислого 4-аминотолуола концентрации 0,25 моль/дм
переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см
. При температуре 20-22 °С прибавляют при перемешивании из бюретки 25,2 см
раствора азотистокислого натрия концентрации точно 1,0 моль/дм
, раствор хорошо взбалтывают и после этого ставят на 40 мин в темное место в баню со льдом. Затем объем раствора в колбе доводят ледяной дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Раствор должен давать умеренно темное пятно в пробе на йодкрахмальной бумаге. Раствор можно хранить в течение 8 ч в темном месте в бане со льдом.
2.3.1, 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
2.4. Приготовление раствора 4-нитродиазобензола
2.4.1. Приготовление раствора солянокислого 4-нитроанилина концентрации 0,2 моль/дм
27,70 г 4-нитроанилина помещают в стакан вместимостью 600 см
и растворяют при нагревании в 400 см
соляной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм
. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
Для установки точной концентрации 100 см
полученного раствора солянокислого 4-нитроанилина переносят пипеткой в стакан и титруют раствором азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
или 0,5 моль/дм
при температуре 8-10 °С.
Конечную точку титрования определяют по появлению слабо-синего пятна в пробе на йодкрахмальной бумаге, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 1 мин.
Коэффициент поправки (
) раствора солянокислого 4-нитроанилина концентрации 0,2 моль/дм
вычисляют по формуле
,
где
- коэффициент поправки раствора азотистокислого натрия;
- молярная концентрация раствора азотистокислого натрия;
- объем раствора азотистокислого натрия, израсходованный на титрование солянокислого 4-нитроанилина, см
;
- объем раствора солянокислого 4-нитроанилина, см
.
Пределы допустимого значения суммарной погрешности результата анализа ±0,0020 при доверительной вероятности 0,95.
2.4.2. Приготовление раствора 4-нитродиазобензола концентрации 0,1 моль/дм
100 см
раствора солянокислого 4-нитроанилина концентрации 0,2 моль/дм
переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 200 см
. Колбу ставят в баню со льдом на 15-20 мин. Затем при интенсивном перемешивании быстро прибавляют из бюретки 20,2 см
раствора азотистокислого натрия концентрации точно 1,0 моль/дм
, хорошо взбалтывают и вновь ставят колбу в баню со льдом на 15 мин. После этого объем раствора в колбе доводят ледяной дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Раствор должен давать умеренно темное пятно в пробе на йодкрахмальной бумаге. Раствор можно хранить в течение 8 ч в бане со льдом в темном месте.
2.4.1, 2.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
2.5. Приготовление раствора 3-нитродиазобензола
2.5.1. Приготовление раствора солянокислого 3-нитроанилина концентрации 0,2 моль/дм
27,70 г 3-нитроанилина помещают в стакан и растворяют при нагревании в 250 см
соляной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм
. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
Для установки точной концентрации 100 см
раствора солянокислого 3-нитроанилина переносят пипеткой в стакан и титруют раствором азотистокислого натрия концентрации 1,0 моль/дм
или 0,5 моль/дм
при температуре 8-10 °С.
Конечную точку титрования определяют по появлению слабосинего пятна в пробе на йодкрахмальной бумаге, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 1 мин.
Коэффициент поправки (
) раствора солянокислого 4-нитроанилина концентрации 0,2 моль/дм
вычисляют по формуле
,
где
- коэффициент поправки раствора азотистокислого натрия;
- молярная концентрация раствора азотистокислого натрия;
- объем раствора азотистокислого натрия, израсходованный на титрование солянокислого 3-нитроанилина, см
;
- объем раствора солянокислого 3-нитроанилина, см
.
Пределы допустимого значения суммарной погрешности результата анализа ±0,0020 при доверительной вероятности 0,95.
2.5.2. Приготовление раствора 3-нитродиазобензола концентрации 0,1 моль/дм
100 см
раствора солянокислого 3-нитроанилина концентрации 0,2 моль/дм
переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 200 см
.
Колбу ставят в баню со льдом на 15-20 мин. Затем при интенсивном перемешивании быстро прибавляют из бюретки 20,2 см
раствора азотистокислого натрия концентрации точно 1,0 моль/дм
, хорошо взбалтывают и вновь ставят колбу в баню со льдом на 15 мин. После этого объем раствора в колбе доводят ледяной водой до метки и тщательно перемешивают.
Раствор должен давать умеренно темное пятно в пробе на йодкрахмальной бумаге. Раствор можно хранить в течение 8 ч в бане со льдом в темном месте.
2.5.1, 2.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 1999
