Логотип ГостАссистент
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяц
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяцПодробнее
Главная/Нормы и стандарты/ГОСТ 16457-76 Реактивы. Методы определения примеси альдегидов (с Изменением N 1).

ГОСТ 16457-76 Реактивы. Методы определения примеси альдегидов (с Изменением N 1).

             

ГОСТ 16457-76

 

Группа Л59

 

      

 

 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 

 

 РЕАКТИВЫ

 

 Методы определения примеси альдегидов

 

 Reagents. Methods for determination of

aldehide impurities

MКC 71.040.30

ОКСТУ 2609  

Дата введения 1977-07-01

 

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 сентября 1976 г. N 2242

 

Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 27.09.91 N 1506

           

ВЗАМЕН ГОСТ 16457-70

ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в сентябре 1991 г. (ИУС 12-91)

 

Настоящий стандарт распространяется на органические реактивы и устанавливает следующие методы определения примеси альдегидов:

 

визуально-колориметрический с фуксинсернистым реактивом;

 

объемный с гидрохлоридом гидроксиламина;

 

визуально-нефелометрический с димедоном.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

 

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1a. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

 

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

 

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками оборудования с техническими характеристиками не хуже, а реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

 

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

 

1.1. Масса навески анализируемого реактива должна быть указана в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

 

При определении альдегидов визуально-колориметрическим методом масса альдегида в навеске анализируемого реактива должна быть:

0,02-0,06 мг при определении формальдегида,

 

0,2-0,6 мг при определении ацетальдегида.

 

При определении альдегидов объемным методом масса альдегида в навеске анализируемого реактива должна быть более 30 мг.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

1.2-1.4. (Исключены, Изм. N 1).

 

 

 2. ВИЗУАЛЬНО-КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

 

Сущность метода заключается в образовании розового хиноидного красителя при взаимодействии фуксинсернистого реактива с водорастворимыми альдегидами.

 

2.2. Реактивы, растворы и посуда

 

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

 

Реактив фуксинсернистый; готовят по ГОСТ 4517-87.

 

Раствор, содержащий формальдегид; готовят по ГОСТ 4212-76.

 

Соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,1 мг/см
.
 

Раствор, содержащий альдегиды (ацетальдегид); готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,1 мг/см
.
 
Цилиндр 2(4)-50-2 по ГОСТ 1770-74 или колба типа Кн вместимостью 50 см
 
Пипетка вместимостью 2 см
.
 

2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

 

2.3, 2.4. (Исключены, Изм. N 1).

 

2.5. Подготовка к анализу

 

2.5.1. При определении альдегидов в реактивах, смешивающихся с водой, опытным путем устанавливают влияние реактива на развитие окраски. При необходимости в растворы сравнения вводят анализируемый реактив.

 

Альдегиды в реактивах, несмешивающихся с водой, определяют из водной вытяжки после отделения ее от органического слоя.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

2.5.2-2.6.1.2. (Исключены, Изм. N 1).

 

2.6.2. Определение примеси формальдегида и ацетальдегида

 

Навеску анализируемого препарата, растворенную в воде, или водную вытяжку анализируемого препарата помещают в цилиндр или коническую колбу с меткой на 23 см
, доводят объем раствора водой до метки, прибавляют 2 см
фуксинсернистого реактива и перемешивают.
 
Через 30 мин для формальдегида или через 20 мин для ацетальдегида розовую окраску анализируемого раствора сравнивают в проходящем свете на фоне молочного стекла с окраской раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме массу альдегида или ацетальдегида в миллиграммах, указанную в нормативно-технической документации на анализируемый реактив, и 2 см
фуксинсернистого реактива.
 

   

2.6.3. Чувствительность определения формальдегида составляет 0,01 мг в 25 см
раствора, ацетальдегида - 0,1 мг в 25 см
раствора.
 

  

2.6.2, 2.6.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

 

2.7-2.7.3, 2.8. (Исключены, Изм. N 1).

 

 

 3. ОБЪЕМНЫЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

 

Сущность метода заключается в определении соляной кислоты, выделяющейся при взаимодействии в спиртовой среде альдегидов с гидрохлоридом гидроксиламина.

 

Определение проводят потенциометрическим титрованием или титрованием с индикатором.

 

3.2. Реактивы, растворы и аппаратура

 

Раствор буферный янтарно-кислотно-боратный или фосфатно-цитратный (рН 4,0); готовят по ГОСТ 4919.2-77.

 

Бромфеноловый синий (индикатор), щелочной раствор с массовой долей 0,04%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

 

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

 

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456-79, раствор с массовой долей 5%.

 

Натрия гидроокись (натрия гидроксид) по ГОСТ 4328-77, раствор молярной концентрации
(NaOH)=0,1 моль/дм
; готовят по ГОСТ 25794.1-83.
 
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор молярной концентрации
(HCl)=0,05 моль/дм
; готовят по ГОСТ 25794.1-83 соответствующим разбавлением растворов большей концентрации.
 

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

 

Бюретка вместимостью 2(5) см
или 3(10) см
.
 

Стакан В(Н)-1-100 ТХС по ГОСТ 25336-82.

 

Пипетки вместимостью 1 и 5 см
.
 

Колба Кн-1-100-14/23 ТС по ГОСТ 25336-82.

 

Цилиндр 1-50-2 по ГОСТ 1770-74.

 

Иономер универсальный ЭВ-74.

 

Электроды стеклянный и хлорсеребряный.

 

Мешалка магнитная

.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

 

3.3. Проведение анализа

 

3.3.1. Потенциометрическое титрование

 

Навеску анализируемого реактива помещают в стакан, растворяют в 25 см
этилового спирта, доводят объем раствора водой до 35 см
и перемешивают магнитной мешалкой. рН полученного раствора доводят раствором гидроксида натрия или соляной кислоты до 4,0, используя в качестве измерительного электрода стеклянный, а в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный. К раствору прибавляют 5 см
раствора гидрохлорида гидроксиламина, перемешивают магнитной мешалкой, закрывают стакан часовым стеклом или чашкой и оставляют в покое на 30 мин. Затем раствор титруют из бюретки раствором гидроксида натрия, используя те же электроды, до рН 4,0.
 

Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов и в тех же условиях.

 

   

3.3.2. Титрование с индикатором

 

Навеску анализируемого реактива помещают в колбу из бесцветного стекла, растворяют в 25 см
этилового спирта, доводят объем раствора водой до 35 см
, прибавляют 0,5 см
раствора бромфенолового синего и перемешивают.
 
Одновременно готовят раствор сравнения. Для этого 25 см
буферного раствора (рН 4,0) помещают в такую же колбу, прибавляют 15 см
этилового спирта, 0,5 см
раствора бромфенолового синего и перемешивают.
 

При появлении в анализируемом растворе окраски, отличной от окраски раствора сравнения, к анализируемому раствору прибавляют по каплям при перемешивании раствор гидроксида натрия или соляной кислоты до появления окраски раствора сравнения.

 

Затем к анализируемому раствору прибавляют 5 см
раствора гидрохлорида гидроксиламина, закрывают пробкой, перемешивают и оставляют в покое. Через 30 мин анализируемый раствор титруют из бюретки раствором гидроксида натрия до появления окраски раствора сравнения, наблюдаемой в проходящем свете на фоне молочного стекла.
 

Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов и в тех же условиях

.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

 

3.4. Обработка результатов

 

3.4.1. Массовую долю альдегида (
) в процентах вычисляют по формуле
 
,
 

 

где
- объем раствора гидроксида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм
, израсходованный на титрование, см
;
 

             

- объем раствора гидроксида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм
, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см
;
 

             

- коэффициент поправки раствора гидроксида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм
;
 

             

- масса определяемого альдегида, соответствующая 1 см
раствора гидроксида натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм
, г;
 

             

- масса навески препара
 

та, г.

3.4.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми и допускаемая суммарная погрешность результата анализа при доверительной вероятности
=
0,95 должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.
 

 

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

 

 

 4. ВИЗУАЛЬНО-НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ДИМЕДОНОМ

МС ИСО 6353-1-82

 

 

"Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний"

 

 

 5. ОБЩИЕ МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

5.20. Альдегиды (ОМ 20)

 

К известному объему испытуемого раствора прибавляют 5 см
воды и 0,15 см
раствора димедона с массовой долей 95% и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. Затем быстро разбавляют горячей водой до 10 см
и охлаждают.
 

Сравнивают опалесценцию полученного раствора с опалесценцией раствора сравнения, полученного при аналогичной обработке соответствующего раствора, содержащего альдегид.

 

Раствор, содержащий альдегид, готовят в соответствии с разд.4 МС ИСО 6353-1-82.

 

   

4. Растворы, используемые при испытаниях

 

Для приготовления растворов используют дистиллированную или деминерализованную воду (3.2).

 

4.1.1. Основные растворы

 

Раствор, содержащий ацетальдегид или формальдегид, готовят следующим образом: растворяют 1,00 г ацетальдегида или 2,86 г раствора формальдегида с массовой долей 35% в мерной колбе вместимостью 1000 см
, доводят до метки и перемешивают. 1 см
раствора содержит 0,001 г CH
CHO или 0,001 г HCHO.
 

   

4.1.2. Разбавленные растворы

 

Разбавленные растворы I, II, и III готовят непосредственно перед использованием разбавлением основных растворов (п.4.1.1) в мерной колбе соответствующего объема, причем точное соотношение объемов должно составлять 1/10, 1/100, 1/1000 соответственно.

 

Примечания:

 

1. В международном стандарте ИСО 6353-1-82 принято сокращение: ОМ - общий метод испытаний.

 

2. Нумерация общих методов испытаний соответствует нумерации, приведенной в международном стандарте ИСО 6353-1-82.

 

Разд.4. (Введен дополнительно, Изм. N 1).