ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия.
ГОСТ 2603-79
Группа Л52
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Реактивы
АЦЕТОН
Технические условия
Reagents. Acetone. Specifications
МКС 71.040.30
ОКП 26 3321 0040 10
Дата введения 1980-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Г.В.Грязнов, Т.Г.Манова, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, Н.П.Никонова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.04.79 N 1404
3. ВЗАМЕН ГОСТ 2603-71
4. В стандарт введены международные стандарты ИСО 6353-2-83* (Р.2) "Реактивы для химического анализа. Часть 2. Технические условия. Первая серия" и ИСО 6353-1-82* "Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний"
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
2.1 | |
4.2.1.1; 4.9.1 | |
4.3.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1 | |
4.2.1.1; 4.9.1 | |
4.6.1 | |
3.1; 4.1; 5.1 | |
4.3.1; 4.6.1 | |
4.3.1 | |
4.5.1 | |
4.5.1; 4.6.1 | |
4.5.1; 4.6.1 | |
4.3.1 | |
4.3.1; 4.10.1 | |
4.2.1.1 | |
4.2.1.1 | |
4.9.4; приложение 2 | |
4.7; приложение 2 | |
4.2.1.1; 4.5.1; 4.6.1 | |
Приложение 2 | |
5.1 | |
4.2.1.1 | |
4.3.1; 4.8.1 | |
4.2.1 2; 4.2.2.1; 4.9.1; 4.9.4 | |
4.5.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1 | |
4.2.1.1 | |
4.5.1; 4.6.1 | |
4.8.1 | |
4.1a | |
4.4; приложение 2 |
6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 16.09.92 N 1191
7. ИЗДАНИЕ (октябрь 2006 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в декабре 1984 г., августе 1990 г., сентябре 1992 г. (ИУС 3-85, 11-90, 12-92)
Настоящий стандарт распространяется на ацетон, который представляет собой прозрачную, бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с характерным запахом, смешивающуюся в любых соотношениях с водой, спиртом и эфиром; растворяется в хлороформе.
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 58,08.
Допускается изготовлять ацетон по ИСО 6353-2-83 (Р.2) (приложение 1) и проводить анализы по ИСО 6353-1-82 (приложение 2).
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Ацетон должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям ацетон должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1
|
|
|
Наименование показателя | Норма | |
| Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 3321 0042 08 | Чистый (ч.)ОКП 26 3321 0041 09 |
1. Массовая доля ацетона ( ), %, не менее | 99,75 | 99,50 |
2. Массовая доля спиртов ( ), %, не более | 0,05 | 0,05 |
3. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более | 0,0005 | 0,0005 |
4. Массовая доля кислот ( ), %, не более | 0,0012 | 0,002 |
5. Массовая доля щелочей ( ), %, не более | 0,001 | 0,001 |
6. Массовая доля альдегидов ( ), %, не более | 0,002 | 0,002 |
7. Массовая доля веществ, восстанавливающих (O), %, не более | 0,00006 | 0,0001 |
8. Массовая доля воды, %, не более | 0,20 | 0,40 |
9. Содержание нерастворимых в воде органических примесей | Должен выдepживать испытание по п.4.10 |
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. По степени воздействия на организм ацетон относят к малоопасным веществам (4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005).
Ацетон обладает наркотическим действием, поражает центральную нервную систему.
2.2. Ацетон - легковоспламеняющаяся жидкость.
Температура вспышки минус 18°С. Температура самовоспламенения 535°С. Концентрационные пределы распространения пламени (воспламенения) (по объему): нижний - 2,7%, верхний - 13%. Температурные пределы распространения пламени (воспламенения): нижний - минус 20°С, верхний - плюс 6°С.
Ацетон образует с воздухом взрывоопасные смеси категории IIА, группы TI.
2.3. При работе с ацетоном необходимо применять средства индивидуальной защиты. Не допускать попадание препарата внутрь организма и на кожные покровы.
Помещения, в которых проводят работу с ацетоном, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
2.4. Работы с ацетоном следует проводить вдали от огня.
Средства пожаротушения: распыленная вода, пена, порошок ПСБ (крупные проливы), углекислота, вода (малые очаги).
Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.
Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.2. Определение массовой доли ацетона
Массовую долю ацетона определяют по разности, вычитая из 100% сумму массовых долей органических примесей и воды в процентах.
4.2.1. Определение массовой доли органических примесей
Метод заключается в газохроматографическом разделении примесей, "внутреннего эталона" и основного компонента, определении примесей с помощью пламенно-ионизационного детектора и обработке результатов по методу "внутреннего эталона".
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2.1.1. Приборы, материалы и реактивы
Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором.
Колонка газохроматографическая длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм.
Интегратор электронный или измерительная лупа по ГОСТ 25706 и линейка металлическая по ГОСТ 427 или планиметр.
Шкаф сушильный.
Газ-носитель (азот газообразный технический высшего сорта по ГОСТ 9293).
Газы вспомогательные (водород технический по ГОСТ 3022 и воздух).
Носитель твердый с минимальными адсорбционными свойствами с частицами размеров 0,200-0,315 мм (динохром II, хромосорб PAW, хроматон N, целит 545 или другой твердый носитель).
Фаза неподвижная (полиэтиленгликоль 300 или другая жидкая фаза).
"Внутренний эталон" (спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта).
Альдегид уксусный технический по нормативной документации, высшего сорта.
Хлороформ по ГОСТ 20015, технический.
Метанол-яд по ГОСТ 6995, х.ч.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.2.1.2. Подготовка к анализу
Приготовление насадки
Полиэтиленгликоль в количестве 10% от массы твердого носителя растворяют в хлороформе. Объем хлороформа должен быть таким, чтобы твердый носитель был покрыт раствором жидкой фазы. При помешивании в раствор засыпают твердый носитель, высушенный при 150°С в сушильном шкафу. Избыток хлороформа удаляют нагреванием массы на водяной бане при постоянном помешивании, затем сушат в сушильном шкафу при 80°С в течение 1 ч.
Колонку заполняют по ГОСТ 21533. Включение и пуск прибора осуществляют в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией.
Условия работы хроматографа
|
|
Температура колонки, °С | 65-70 |
Температура испарителя, °С | 150 |
Расход азота (газа-носителя), см /мин | 45 |
Шкала усилителя, А | 10·10 -50·10 |
Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч | 600 |
Объем анализируемой пробы, мм | 2 |
Продолжительность анализа, мин | 25 |
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.2.1.3. Проведение анализа
Массовую долю примесей определяют методом "внутреннего эталона". В качестве "внутреннего эталона" используют этиловый спирт, который добавляют в препарат в количестве 0,05% от массы анализируемой пробы. При установившемся режиме в испаритель хроматографа вводят с помощью микрошприца соответствующий объем анализируемой пробы.
Неподвижная фаза и носитель должны быть подобраны так, чтобы обеспечить разделение пиков ацетона, примесей (метанола и уксусного альдегида) и "внутреннего эталона".
Последовательность выхода компонентов из колонки, относительные объемы удерживания и ориентировочные значения градуировочных коэффициентов приведены в табл.2 и на черт.1.
Таблица 2
|
|
|
Наименование компонента | Относительный объем удерживания | Градуировочный коэффициент |
Уксусный альдегид | 0,25 | 2,00 |
Метанол | 0,83 | 2,00 |
Этиловый спирт "внутренний эталон" | 1,00 | 1,00 |
Типовая хроматограмма ацетона
|
1 - уксусный альдегид; 2 - ацетон; 3 - метанол; 4 - этиловый спирт "внутренний эталон"
Черт.1
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.2.2. Обработка результатов
4.2.2.1. Площади пиков определяют, как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты. Измерения проводят с помощью металлической линейки и измерительной лупы.
Допускается определять площадь пиков с помощью электронного интегратора или планиметра.
Градуировочные коэффициенты определяют по искусственным смесям, близким по составу к анализируемой пробе, по ГОСТ 21533.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
При разногласиях в оценке массовой доли ацетона расчет производят по формуле п.4.2.2.2.
4.3.1. Реактивы, растворы, посуда и приборы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с массовой долей 5%.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор в соотношении 3:1.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, раствор в соотношении 1:9.
Натрия пиросульфит технический, раствор с массовой долей 10%, свежеприготовленный.
Хромотроповой кислоты динатриевая соль, раствор с массовой долей 1%, свежеприготовленный и профильтрованный.
Пробирки П-2-15-14/23 ХС по ГОСТ 1770.
Колба 2-200-2 по ГОСТ 1770.
Фотоэлектроколориметр любого типа.
4.2.2.2-4.3.1. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
4.3.2. Подготовка к анализу
4.3.2.1. Построение градуировочного графика
Оптическую плотность растворов сравнения измеряют по отношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм, пользуясь желтым светофильтром (длина волны 582 нм).
4.3.3. Проведение анализа
Одновременно готовят контрольный раствор так же, как при построении градуировочного графика.
4.3.2.1, 4.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).
4.3.4. Обработка результатов
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
Допускается заканчивать определение визуально, сравнивая на белом фоне окраску анализируемого раствора с окраской раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым, содержащего в таком же объеме:
При разногласиях в оценке массовой доли спиртов анализ заканчивают фотометрически.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.4. Определение массовой доли нелетучего остатка
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.5.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.
Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.
Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.5.2. Проведение анализа
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.5.3. Обработка результатов
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.6.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.
Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.6.2. Проведение анализа
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.6.3. Обработка результатов
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая розовая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме:
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.8.1. Реактивы, растворы и посуда
Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)-100-2 по ГОСТ 1770.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.8.2. Проведение анализа
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если по истечении 2 ч сохранится розовая окраска раствора.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.9. Определение массовой доли воды
4.9.1. Приборы и реактивы
Хроматограф газовый аналитический с детектором по теплопроводности.
Колонка газохроматографическая длиной 1,0-1,5 м и внутренним диаметром 3-4 мм.
Линейка металлическая по ГОСТ 427.
Водород технический по ГОСТ 3022 или гелий газообразный технический (газ-носитель).
Полисорб-1 (твердый носитель).
4.9.2. Подготовка к анализу
Полисорб-1 засыпают в колонку, как указано в ГОСТ 21533. Не подсоединяя колонку к детектору, наполнитель продувают в токе азота при 190°С до исчезновения неприятного запаха. Включение и пуск прибора осуществляют в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией.
Условия работы хроматографа
|
|
Температура колонки, °С | 130±2 |
Температура испарителя, °С | 150±2 |
Расход газа-носителя, дм /ч | 3 |
Ток моста детектора, мА | 150 |
Объем анализируемой пробы, мм | 2 |
Продолжительность анализа, мин | 5 |
4.9.3. Проведение анализа
Массовую долю воды определяют методом "внутреннего эталона". За "внутренний эталон" принимают ацетон, массовую долю которого в анализируемом продукте считают равной 100%.
При установившемся режиме в испаритель хроматографа вводят с помощью микрошприца соответствующий объем анализируемой пробы.
Запись пика ацетона проводят при переключении шкалы регистратора с 1 на 30.
Последовательность выхода компонентов из колонки и относительный объем удерживания приведены в табл.3 и на черт.2.
Таблица 3
|
|
Наименование компонента | Относительный объем удерживания |
Воздух | 0,32 |
Вода | 0,74 |
Ацетон | 1,00 |
Типовая хроматограмма ацетона при определении массовой доли воды
|
1 - воздух; 2 - вода; 3 - ацетон
Черт.2
4.9.1-4.9.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).
4.9.4. Обработка результатов
100 - массовая доля "внутреннего эталона" (ацетона), %;
Все измерения проводят с помощью металлической линейки.
Градуировочный коэффициент определяют по искусственным смесям воды и ацетона по ГОСТ 21533.
При разногласиях в оценке массовой доли воды анализ проводят хроматографическим методом.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
4.10. Определение содержания нерастворимых в воде органических примесей
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.10.1. Реактивы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336 или цилиндр 2(4)-100-2 по ГОСТ 1770.
Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770.
4.10.2. Проведение анализа
4.10.1, 4.10.2. (Введены дополнительно, Изм. N 3).
4.11-4.12. (Исключены, Изм. N 1).
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885 с нанесением манипуляционных знаков: "Хрупкое. Осторожно", "Беречь от нагрева" и "Верх", знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 3, подкласс 3.2, классификационный шифр 3212) и серийного номера ООН 1090.
Вид и тип тары: 3-1, 3-4, 3-5, 3-6, 8-1, 8-2, 8-3, 10-1.
Склянки должны быть наполнены не более чем на 90% объема.
В качестве индифферентного материала применяют древесную стружку, пропитанную раствором хлористого кальция, хлористого магния или сернокислого аммония или шлаковату, или другой негорючий уплотняющий материал. При упаковке тары в полиэтиленовые барабаны, имеющие устройства для крепления бутылей, уплотняющий материал не используют.
При применении в качестве уплотнительного материала древесной стружки, пропитанной раствором неорганических солей, а также при упаковывании стеклянной тары в картонные ящики и коробки на транспортную тару дополнительно наносится манипуляционный знак "Беречь от влаги".
Допускается нанесение манипуляционных знаков только на потребительскую тару при упаковывании стеклянной тары в обрешетки.
При использовании в качестве транспортной тары ящиков и обрешеток стенки ящиков и обрешеток должны быть выше закупоренных бутылей на 5 см. При транспортировании мелкими партиями ацетон в стеклянной таре должен быть упакован в плотные деревянные ящики с крышками.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
5.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом прохладном помещении для огнеопасных веществ.
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие препарата требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
6.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Обязательное
ИСО 6353-2-83 "Реактивы для химического анализа. Часть 2. Технические условия. Первая серия"
Относительная молекулярная масса: 58,08
Р.2.1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
|
|
Массовая доля ацетона ( ), %, не менее | 99,5 |
Массовая доля метанола ( ), %, не более | 0,05 |
Плотность, г/см | 0,787-0,793 |
Массовая доля нелетучего остатка, %, не более | 0,001 |
Кислотность (в миллимолях Н ), не более | 0,05/100 г |
Щелочность (в миллимолях ОН ), не более | 0,05/100 г |
Массовая доля веществ, восстанавливающих перманганат (O), %, не более | 0,0003 |
Массовая доля альдегидов (НСНО), %, не более | 0,002 |
Массовая доля воды, %, не более | 0,3 |
Р.2.2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Р.2.2.1. Определение массовой доли ацетона и метанола
Определение проводят в соответствии с ОМ 34* при следующих условиях:
____________
* Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
|
|
Неподвижная фаза | 10% карбовакса 400 |
Носитель | Хромосорб G-AW-DMCS 0,125-0,150 мм (100-120 меш ASTM**) |
Длина колонки, м | 3 |
Внутренний диаметр колонки, мм | 2,5 |
Материал, из которого изготовлена колонка | Нержавеющая сталь или предпочтительно стекло |
Температура колонки, °С | 60 |
Температура испарителя, °С | 150 |
Температура детектора, °С | 150 |
Тип детектора | Пламенно-ионизационный |
Газ-носитель | Азот |
Скорость потока, см /мин | 25 |
Объем анализируемой пробы, мм | 0,5 |
______________
** Американское общество по испытанию материалов.
Р.2.2.2. Определение плотности
Определение проводят в соответствии с ОМ 24.1*.
____________
* Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
Р.2.2.3. Определение массовой доли нелетучего остатка
____________
* Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
Масса остатка не должна превышать 1 мг.
Р.2.2.4. Определение кислотности
_____________
* Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
*** Растворы индикаторов (ИР) - по ИСО 6353-1-82.
Р.2.2.5. Определение щелочности
_____________
* Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
*** Растворы индикаторов (ИР) - по ИСО 6353-1-82.
Р.2.2.6. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих перманганат
_____________
* Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
Розовая окраска раствора не должна полностью исчезнуть.
Р.2.2.7. Определение массовой доли альдегидов
_____________
* Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
Р.2.2.8. Определение массовой доли воды
_____________
* Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Обязательное
ИСО 6353-1-82 "Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний"
4.3. Растворы индикаторов
4.3.6. Метиловый красный (ИР)
4.3.9. Фенолфталеин (ИР)
5. Общие методы испытаний (ОМ)
5.12. Вода - метод Карла Фишера
См. ГОСТ 14870-77**.
______________
** Применяют до введения международного стандарта ИСО 760-77 в качестве государственного стандарта
5.13. Кислотность и щелочность (ОМ 13)
5.13.1. Кислотность или щелочность жидкостей, смешивающихся с водой (ОМ 13.1)
5.13.1.1. Методика
5.13.1.2. Обработка результатов
5.14. Нелетучий остаток (ОМ 14) (см. также ГОСТ 27026-86***)
______________
*** Применяют до введения международного стандарта ИСО 759-81 в качестве государственного стандарта.
5.19. Вещества, восстанавливающие перманганат (ОМ 19)
5.19.1. Прямой метод (ОМ 19.1)
5.20. Альдегиды (ОМ 20)
См. ГОСТ 16457-76 (визуально-нефелометрический метод с димедоном).
5.24. Денситометрия (ОМ 24)
5.24.1. Пикнометрический метод (ОМ 24.1) (см. также ГОСТ 18995.1-73*)
________________
* Применяют до введения международного стандарта ИСО 758-76 в качестве государственного стандарта.
5.24.1.1. Методика
5.24.1.2. Обработка результатов
Плотность в граммах на кубический сантиметр, вычисляемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле
5.34. Газовая хроматография (ОМ 34)
Определение проводят, используя подходящий газовый хроматограф и условия, приведенные в нормативной документации на соответствующий реактив.
ПРИЛОЖЕНИЯ 1, 2. (Введены дополнительно, Изм. N 3).