ГОСТ 4207-75 Реактивы. Калий железистосинеродистый 3-водный. Технические условия.

         

     ГОСТ 4207-75

 

Группа Л51

 

      

     

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 

 

 Реактивы

 

 КАЛИЙ ЖЕЛЕЗИСТОСИНЕРОДИСТЫЙ 3-ВОДНЫЙ

 

 Технические условия

 

 Reagents. Potassium ferrocyanide. Specifications

 

 

MКC 71.040.30

ОКП 26 2113 0320 01

Дата введения 1976-01-01

 

      

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

 

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 11.02.75 N 391

 

3. В стандарт введен МС ИСО 6353-3-87 (Р.80) в части квалификации ч.д.а.

 

4. ВЗАМЕН ГОСТ 4207-65

 

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

 

 

 

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.005-88

2а.1

ГОСТ 12.1.007-76

2а.1

ГОСТ 1770-74

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1

ГОСТ 3118-77

3.4.1

ГОСТ 3640-94

3.2.1

ГОСТ 3885-73

2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 4165-78

3.6

ГОСТ 4204-77

3.2.1

ГОСТ 4206-75

3.2.1

ГОСТ 4517-87

3.4.1

ГОСТ 4919.1-77

3.2.1, 3.4.1

ГОСТ 6709-72

3.2.1, 3.3.1

ГОСТ 9147-80

3.2.1

ГОСТ 10671.5-74

3.5

ГОСТ 10671.7-74

3.6

ГОСТ 18300-87

3.4.1

ГОСТ 25336-82

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1

ГОСТ 25794.1-83

3.4.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

 

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

 

7. ИЗДАНИЕ (январь 2007 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в январе 1976 г., июне 1985 г., июне 1990 г. (ИУС 2-76, 9-85, 9-90)

 

Настоящий стандарт распространяется на 3-водный железистосинеродистый калий (калий гексацианоферрат (II), представляющий собой кристаллы лимонно-желтого цвета; растворим в воде.

 

Формула K
[Fe(CN)
]·3H
О.
 

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 422,41.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 

 

 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 3-водный железистосинеродистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 

1.2. По химическим показателям 3-водный железистосинеродистый калий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

 

 

 

 

Наименование показателя

Норма

 

 

Химически чистый х.ч.

ОКП 26 2113 0323 09

Чистый для анализа ч.д.а. ОКП 26 2113 0322 10

Чистый ч. ОКП 26 2113 0321 00

1. Массовая доля 3-водного железистосинеродистого калия K
/Fe(CN)
/·3H
O, %, не менее
 

99

99

98

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,003

0,005

0,01

3. Массовая доля карбонатов (СО
), %, не более
 

0,0015

0,010

0,020

4. Массовая доля сульфатов (SO
), %, не более
 

0,005

0,005

0,02

5. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

0,005

0,010

0,02

 

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

 

2а. Требования безопасности

 

2a.1. 3-водный железистосинеродистый калий не ядовит, но в присутствии свободных кислот или кислых солей, в особенности при нагревании до 40-50 °С, разлагается с выделением синильной кислоты - сильного яда. При попадании в организм человека, под действием кислоты желудочного сока, образуется синильная кислота, вызывающая отравление.

 

Раствор 3-водного железистосинеродистого калия обладает раздражающим действием на кожу. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 4 мг/м
по ГОСТ 12.1.005, класс опасности III (умеренно опасные вещества - по ГОСТ 12.1.007).
 

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 

2а.2. При работе с препаратом необходимо применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.

Не допускать попадания препарата внутрь организма.

 

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

 

2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. В местах наибольшего пыления продукта должны быть предусмотрены местные отсосы.

 

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 

 

 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

 

 

 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

 

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.

 

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

 

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 260 г.

 

3.1а; 3.1. (Измененная редакция, Изм. N 3).

 

3.2. Определение массовой доли 3-водного железистосинеродистого калия

 

3.2.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

 

бюретка 1(2)-2-50-0,1 по НТД;

 

колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336;

 

колба 2-1000-2 по ГОСТ 1770;

 

термометр со шкалой до 100 °С;

 

чашка выпарительная 5 по ГОСТ 9147;

 

цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770;

 

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

дифениламин, раствор с массовой долей 1% в концентрированной серной кислоте, готовят по ГОСТ 4919.1;

 

кислота серная по ГОСТ 4204; раствор с массовой долей 20% и концентрированная;

 

калий железистосинеродистый по ГОСТ 4206, раствор с массовой долей 1%;

 

раствор сернокислого цинка концентрации точно 0,075 моль/дм
; готовят следующим образом: 4,9035 г цинка, поверхность которого непосредственно перед приготовлением раствора очищена стальным ножом от пленки оксида, измельчают в стружку, сразу же взвешивают с точностью до третьего десятичного знака, помещают в выпарительную чашку, растворяют при нагревании на водяной бане в 200 см
раствора серной кислоты и охлаждают. Содержимое чашки количественно переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают;
 

цинк по ГОСТ 3640 марки ЦВ или ЦО.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

 

  

3.2.2. Проведение анализа

 

Около 0,4000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 50 см
кипящей воды, прибавляют 15 см
раствора серной кислоты, 2 капли раствора железистосинеродистого калия, 2 капли раствора дифениламина (температура раствора не должна быть ниже 50 °С) и медленно титруют из бюретки раствором сернокислого цинка до появления серовато-фиолетовой окраски, жидкость над осадком должна быть фиолетового цвета.
 
За 0,5 см
до предполагаемой точки эквивалентности скорость титрования не должна быть более 1 капли в 1 мин.
 

(Измененная редакция, Изм. N 3).

   

3.2.3. Обработка результатов

 

Массовую долю 3-водного железистосинеродистого калия (
) в процентах вычисляют по формуле
 
,
 
где
- объем раствора сернокислого цинка концентрации точно 0,075 моль/дм
, израсходованный на титрование, см
;
 
- масса навески препарата, г;
 
- масса 3-водного железистосинеродистого калия, соответствующая 1 см
точно 0,075 М раствора сернокислого цинка, г.
 

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.

 

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,4% при доверительной вероятности
0,95.
 

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

 

3.3.1. Растворы и посуда:

 

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

 

тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336;

 

стакан В(Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336;

 

цилиндр 1(3)-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.

 

3.3.2. Проведение анализа

 

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 200 см
воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
 
Остаток на фильтре промывают 150 см
горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
 

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

 

для препарата "химически чистый" - 1,5 мг,

 

для препарата "чистый для анализа" - 2,5 мг,

для препарата "чистый" - 5 мг.

 

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% для препарата квалификации "химически чистый" и "чистый для анализа" и ±20% для препарата "чистый" при доверительной вероятности
0,95.
 

   

3.3.1; 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

 

3.4. Определение массовой доли карбонатов

 

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

 

колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336;

 

пипетка 4(5)-2-1(2) по НТД;

 

цилиндр 1(3)-50(100) или мензурка 50 (100) по ГОСТ 1770;

 

вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517;

 

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации
(НСl)=0,02 моль/дм
(0,02 н.); готовят по ГОСТ 25794.1;
 

фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1;

 

спирт этиловый ректификованный технический высшего сорта по ГОСТ 18300.

 

  

3.4.2. Проведение анализа

 

12,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 50 см
воды, прибавляют 3 капли раствора фенолфталеина и перемешивают.
 

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая розовая окраска анализируемого раствора исчезнет от прибавления раствора соляной кислоты:

 

для препарата "химически чистый" - 0,15 см
,
 
для препарата "чистый для анализа" - 1,0 см
,
 
для препарата "чистый" - 2,0 см
.
 

3.5. Определение массовой доли сульфатов

 

Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см
и растворяют в 46 см
воды. Если раствор мутный, его фильтруют через трижды промытый горячей водой обеззоленный фильтр "синяя лента" и далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 3) в объеме 50 см
.
 

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

 

для препарата "химически чистый" - 0,05 мг SO
,
 
для препарата "чистый для анализа" - 0,05 мг SO
,
 
для препарата "чистый" - 0,20 мг SO
,
 
10 см
раствора препарата, не содержащего сульфатов (соответствуют 1 г препарата), 1 см
раствора соляной кислоты и 3 см
раствора хлористого бария.
 
Раствор препарата, не содержащий SO
, готовят следующим образом: 100,00 г 3-водного железистосинеродистого калия помещают в коническую колбу вместимостью 2000 см
(с меткой на 1000 см
), растворяют в 400 см
воды, добавляют 10 см
раствора хлористого бария с массовой долей 20%, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор выдерживают в течение 24 ч, затем фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горяче
 

й водой.

3.6. Определение массовой доли хлоридов

 

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 250 см
, растворяют в 90 см
воды, прибавляют 10 см
раствора 5-водной сернокислой меди (II) с массовой долей 12,5% (ГОСТ 4165, х.ч.), перемешивают и выдерживают 15 мин. Затем раствор фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", трижды промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, отбрасывая первую порцию фильтрата.
 
20 см
фильтрата (соответствуют 0,2 г препарата) переносят пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см
и далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 2).
 

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

 

для препарата "химически чистый" - 0,010 мг Сl,

 

для препарата "чистый для анализа" - 0,020 мг Сl,

 

для препарата "чистый" - 0,040 мг Сl,

 

2 см
раствора азотной кислоты и 1 см
раствора азотнокислого серебра.
 

При необходимости в результат анализа вносят поправку на массу хлоридов в растворе 5-водной сернокислой меди (II)

.

3.4.1-3.6. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

 

 

 4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

 

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4.

 

Группа фасовки: IV, V, VI не более 3 кг.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

 

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

 

 

 5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 3-водного железистосинеродистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

 

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.

 

5.1; 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

 

Разд.6. (Исключен, Изм. N 2).

 

 

 

Теги документа

Чат НейроПро

Вверх