ГОСТ Р 51942-2002 Бензины. Определение свинца методом атомно-абсорбционной спектрометрии (с Поправкой).
ГОСТ Р 51942-2002
Группа Б19
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
БЕНЗИНЫ
Определение свинца методом атомно-абсорбционной спектрометрии
Gasolines.
Determination of lead by method of atomic absorption spectrometry
ОКС 75.160.20
ОКСТУ 0209
Дата введения 2003-07-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 31 "Нефтяные топлива и смазочные материалы" (ОАО "ВНИИНП")
ВНЕСЕН Департаментом нефтепереработки Министерства энергетики Российской Федерации
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 25 сентября 2002 г. N 353-ст
3 Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст АСТМ Д 3237-97 "Стандартный метод определения свинца в бензине атомно-абсорбционной спектроскопией"
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 7, 2009 год
1 Область применения
Образец бензина разбавляют метилизобутилкетоном и стабилизируют алкильные соединения свинца с помощью реакций с йодом и солью четвертичного аммонийного основания. Содержание свинца в образце определяют пламенной атомно-абсорбционной спектрометрией при 283,3 нм, используя стандарты, приготовленные из хлорида свинца (х.ч.). При применении указанной обработки все алкильные производные свинца дают идентичный сигнал.
Настоящий метод используют для определения следовых количеств свинца в неэтилированных бензинах.
1.2 Настоящий стандарт не рассматривает проблемы безопасности, связанные с применением этого метода. Соответствующие меры техники безопасности, охраны здоровья и обязательные ограничения устанавливает пользователь стандарта.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на нормативные документы, приведенные в приложении А.
3 Аппаратура
3.1 Спектрометр атомно-абсорбционный, способный обеспечивать расширение шкалы и регулировку распылителя, снабженный щелевой горелкой и камерой предварительного перемешивания для использования воздушно-ацетиленового пламени.
3.4 Микропипетка вместимостью 100 мкл типа Эппендорфа или равноценная.
4 Реактивы
4.1 Чистота реактивов
Во всех испытаниях должны использоваться реактивы квалификации х.ч.
Можно применять реактивы другой квалификации при условии высокой чистоты, позволяющей их применение без снижения точности определения.
4.2 Вода реактивная типа II или III [1].
4.3 Трикаприлметиламмонийхлорид (Aliquot 336, далее - Аликвот 336).
4.4 Раствор Аликвот 336 в метилизобутиловом кетоне (МИБК) объемной доли 10%.
4.5 Раствор Аликвот 336 в МИБК объемной доли 1%.
4.12 Метилизобутилкетон (МИБК) (4-метил-2-пентанон).
5 Отбор проб
5.1 Образцы бензина отбирают в соответствии с руководством по отбору проб [5].
5.2 Образец отбирают в металлический контейнер, который может быть запаян, чтобы не было утечки, и хранят до анализа в условиях, близких к условиям испытания.
6 Калибровка
6.1 Приготовление рабочих стандартов
.
6.2 Подготовка прибора
Оптимизируют работу атомно-абсорбционного спектрометра для определения свинца при 283,3 нм. С помощью холостого раствора регулируют газовую смесь и скорость всасывания образца, чтобы получить окислительное пламя светло-голубого цвета без признаков наличия топлива.
6.2.2 Всасывают холостой раствор для установления прибора на нуль и проверяют линейность сигнала поглощения для трех рабочих стандартов.
7 Проведение испытания
7.1.3 Доводят объем в мерной колбе до метки с помощью МИБК и перемешивают.
7.2 Всасывают образцы и рабочие стандарты и записывают значения поглощения (абсорбции), часто проверяя нуль спектрометра.
8 Обработка результатов
8.1 Строят график зависимости величин поглощения (абсорбции) от концентрации свинца в рабочих стандартах и рассчитывают по графику концентрацию свинца в анализируемом образце.
За отсутствие принимается концентрация свинца менее указанного минимального значения диапазона определяемых концентраций (1.1).
9 Точность
9.1 Точность метода, полученная статистическим исследованием межлабораторных результатов испытания, приведена в 9.1.1 и 9.1.2.
9.1.1 Сходимость
9.1.2 Воспроизводимость
9.2 Отклонение
Отклонение для данного метода испытания было определено в двух отдельных лабораториях, анализирующих стандартные образцы (таблица 1).
Таблица 1
Образец | Эталон, содержащий свинец, г/дм (г/амер. галлон) | Наблюдаемые результаты, г/дм (г/амер. галлон) | |||
|
| Лаборатория 1 | Лаборатория 2 | ||
SRM 2712 | 0,0082 | 0,0085 | 0,0087 | 0,0090 | 0,0087 |
| (0,031) | (0,032) | (0,033) | (0,034) | (0,033) |
SRM 2713 | 0,0137 | 0,0135 | 0,0143 | 0,0132 | 0,0135 |
| (0,052) | (0,051) | (0,054) | (0,050) | (0,051) |
SRM 2714 | 0,0198 | 0,0203 | 0,0209 | - | - |
| (0,075) | (0,077) | (0,079) | - | - |
Расхождения между полученными значениями находятся в пределах сходимости метода испытания, что указывает на отсутствие отклонения.
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(обязательное)
Перечень нормативных документов, используемых в настоящем стандарте
[1] АСТМ Д 1193 Спецификация на воду-реактив
[2] АСТМ Д 1368 Метод определения следовых количеств свинца в первичных эталонных топливах
[3] АСТМ Д 2550 Метод определения характеристик отделения воды в авиационных турбинных топливах
[4] АСТМ Д 3116 Метод определения содержания следовых количеств свинца в бензине
[5] АСТМ Д 4057 Руководство по отбору проб нефти и нефтепродуктов вручную