ГОСТ 12556.2-82 Сплавы платино-родиевые. Методы спектрального анализа.

   

ГОСТ 12556.2-82

 

Группа В59

 

      

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

 

 СПЛАВЫ ПЛАТИНО-РОДИЕВЫЕ

 

 Методы спектрального анализа

 

 Alloys platinum-rhodium. Methods of spectral analysis

ОКСТУ 1709*

______________

* Введено дополнительно, Изм. N 1.          

Срок действия с 01.01.84

до 01.01.89*

_______________________________

* Ограничение срока действия снято

по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета

по стандартизации, метрологии и сертификации

(ИУС N 5/6, 1993 год). - Примечание изготовителя базы данных.

РАЗРАБОТАН Министерством цветной металлургии СССР

 

ИСПОЛНИТЕЛИ

 

А.А.Куранов, Г.С.Хаяк, Н.С.Степанова, Н.Д.Сергиенко, Т.И.Беляева, Е.Е.Сафонова

 

ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

 

Зам. министра В.В.Бородай

 

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного Комитета СССР по стандартам от 30 сентября 1982 г. N 3865

 

ВЗАМЕН ГОСТ 12556-67 в части разд.3

 

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13.06.88 N 1730 с 01.01.89

 

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 9, 1988 год

 

Настоящий стандарт устанавливает методы спектрального определения примесей: палладия, иридия, рутения, золота, серебра, железа, никеля, меди, кремния, алюминия, свинца, сурьмы, цинка, олова и магния в платино-родиевых сплавах.

 

 

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 22864-83.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

1.2. Числовое значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и нормируемый показатель марочного состава.

 

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

         

 

 

 2. СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ОБРАЗЦАХ

ПРОИЗВОЛЬНОЙ ФОРМЫ И МАЛОЙ МАССЫ (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ЗОЛОТА,

 КРЕМНИЯ, АЛЮМИНИЯ, СВИНЦА, СУРЬМЫ, ЦИНКА, ОЛОВА,

НИКЕЛЯ от 0,005 до 0,05%, РУТЕНИЯ, ЖЕЛЕЗА от 0,01 до 0,08%,

ПАЛЛАДИЯ от 0,005 до 0,10%, ИРИДИЯ от 0,02 до 0,08%,

МАГНИЯ от 0,003 до 0,03% СЕРЕБРА, МЕДИ от 0,001 до 0,02%)

2.1. Сущность метода

 

Метод основан на переведении навески сплава в глобулу (жидкую каплю расплава), фотографировании ее спектра в дуговом разряде и измерении интенсивности линий примесей. Связь интенсивности спектральной линии с концентрацией примеси устанавливают по градуировочным графикам.

 

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

 

Спектрограф дифракционный большой дисперсии.

 

Спектрограф кварцевый средней дисперсии.

 

Ослабитель трехступенчатый.

 

Генератор дуги постоянного тока.

 

Генератор дуги переменного тока.

 

Микрофотометр.

 

Зажимы (электрододержатели).

 

Стандартные образцы предприятия.

 

Электроды угольные, изготовленные из спектрально-чистых углей марок ОСЧ-7 или С-2.

 

Весы аналитические.

 

Секундомер.

 

Фотопластинки спектральные типа II или ЭС, чувствительностью 10-15 условных единиц.

 

Станок для заточки угольных электродов.

 

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.

 

Проявитель и фиксаж.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

2.3. Подготовка к анализу

 

2.3.1. Образцы для анализа должны быть в виде ленты, проволоки или стружки массой 2,0 г. Для удаления поверхностных загрязнений образцы кипятят в соляной кислоте (1:1) в течение 3 мин, промывают водой и сушат.

2.4. Проведение анализа

 

2.4.1. Спектры фотографируют на спектрографе большой дисперсии при ширине щели 0,02 мм и освещении ее через трехлинзовый конденсор с диафрагмой на средней линзе конденсора высотой 5 мм. Межэлектродный промежуток корректируют непрерывно в течение всей экспозиции по изображению дуги на экране промежуточной диафрагмы.

 

В качестве электродов применяют спектральные угли диаметром 6 мм. Нижний электрод фигурный с перетяжкой и миллиметровым углублением в торце электрода. В углубление помещают навеску анализируемого или стандартного образца массой 0,1 г. Для верхних электродов применяют угли, заточенные на полусферу или на усеченный конус с площадкой диаметром 1,5 мм.

 

Спектры фотографируют с экспозицией 45-60 с через трехступенчатый ослабитель на фотопластинку типа II или ЭС.

 

Источником возбуждения служит дуга постоянного тока силой 8 А. Образец включают анодом. Вместе с анализируемыми образцами на одной фотопластинке фотографируют спектры стандартных образцов анализируемой марки сплава. Для каждого стандартного образца получают по две параллельных спектрограммы, для каждого анализируемого образца - по три.

 

Фотопластинку проявляют в течение 3-6 мин при температуре проявителя 20 °С. Проявленную фотопластинку ополаскивают в воде, фиксируют, промывают в проточной воде, высушивают и фотометрируют.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

2.5. Обработка результатов

 

2.5.1. Длины волн аналитических спектральных линий приведены в табл.1.

 

Таблица 1

 

 

 

 

 

Определяемый элемент

Длина волны линии примеси, нм

Линия сравнения

Длина волны линии сравнения, нм

Определяемый

интервал концентрации, %

Палладий

325,87

Платина

326,84

0,005-0,10

 

324,27

Платина

324,02

0,01-0,20

Иридий

322,07

Платина

326,84

0,02-0,08

 

284,97

Родий

285,61

0,01-0,20

Рутений

349,89

Платина

326,80

0,01-0,08

 

343,67

Платина

326,80

0,01-0,08

Золото

312,27

Платина

307,95

0,005-0,05

 

267,59

Платина

267,45

0,01-0,20

Серебро

338,28

Платина

326,84

0,001-0,02

Железо

259,93

Платина

259,60

0,01-0,08

 

253,58

Родий

258,72

0,01-0,20

Медь

327,30

Платина

326,84

0,001-0,02

Цинк

334,50

Платина

326,84

0,005-0,05

Алюминий

309,27

Платина

307,95

0,005-0,05

 

308,21

Платина

307,95

0,005-0,05

Никель

303,79

Платина

307,95

0,005-0,05

Кремний

288,15

Платина

285,31

0,005-0,05

Олово

283,99

Платина

285,31

0,005-0,05

Сурьма

287,79

Платина

285,31

0,005-0,05

 

259,81

Платина

259,60

0,005-0,05

Свинец

280,20

Платина

285,31

0,005-0,05

Магний

277,67

Родий

276,77

0,005-0,02

 

2.5.2. Определение массовых долей элементов ведут по методу "трех эталонов" с объективным фотометрированием. Градуировочные графики строят для каждого определяемого элемента. По оси ординат откладывают значения разности почернений линии примеси и основного вещества, а по оси абсцисс - значения логарифмов концентраций стандартных образцов.

 

При помощи градуировочного графика по известным значениям разности почернений находят содержание определяемого элемента в анализируемой пробе.

 

2.5.3. Сходимость метода характеризуется относительным стандартным отклонением
, приведенным в табл.2.
 

Таблица 2

 

 

Массовая доля примесей, %

Значения стандартного отклонения,
, %
 

От 0,001 до 0,01

0,30

Св. 0,01   "  0,05

0,15

 "    0,05   "  0,20

0,10

 

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных измерений при выполнении условия:

 

,
 
где
- наибольший результат параллельных измерений;
 
- наименьший результат параллельных измерений;
 
- относительное стандартное отклонение, характеризующее сходимость измерений;
 
- среднее арифметическое, вычисленное из
параллельных измерений (
3).
 

 3. СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ОБРАЗЦАХ,

ИЗГОТОВЛЕННЫХ В ВИДЕ МОНОЛИТНЫХ КУСКОВ

(ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ЗОЛОТА, ПАЛЛАДИЯ, ИРИДИЯ И ЖЕЛЕЗА от 0,01 до 0,20%)

3.1. Сущность метода

 

Метод основан на возбуждении спектра разрядом дуги переменного тока в измерении интенсивности линий примесей. Связь интенсивности с концентрацией устанавливают градуировкой при помощи стандартных образцов. В качестве одного из электродов применяют монолитный кусок.

 

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по п.2.2.

 

3.3. Подготовка к анализу

 

3.3.1. Образцы для анализа должны быть в виде куска произвольной формы массой не менее 50 г с площадкой размером 300-400 мм
. Для удаления поверхностных загрязнений образцы кипятят в соляной кислоте (1:1) в течение 3 мин, промывают водой и сушат.
 

 

3.4. Проведение анализа

 

3.4.1. Спектры фотографируют на спектрографе средней дисперсии при ширине щели 0,01 мм, межэлектродном промежутке 1,5 мм, времени экспозиции 30 с. Источник света - дуговой разряд переменного тока силой 5 А.

 

Куски анализируемых и стандартных образцов служат нижними электродами. В качестве верхних электродов применяют стандартные угли, заточенные на полусферу или усеченный конус с площадкой диаметром 1-2 мм.

 

Спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель на фотопластинку типа II. При фотометрировании выбирают ступеньку с оптимальными почернениями аналитических линий.

 

Для каждого стандартного образца получают по две параллельных спектрограммы, для каждого анализируемого образца - по три.

 

Фотопластинку проявляют в течение 3-6 мин при температуре проявителя 20 °С. Проявленную фотопластинку ополаскивают в воде, фиксируют, промывают в проточной воде, высушивают и фотометрируют.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

3.5. Обработка результатов - по п.2.5.

 

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

официальное издание

Сплавы платино-родиевые. Методы анализа.

ГОСТ 12556.1-82, ГОСТ 12556.2-82: Сб. ГОСТов. -

М.: Издательство стандартов, 1982

Редакция документа с учетом

изменений и дополнений

подготовлена АО "Кодекс"

Вверх