ГОСТ 13.1.403-75 Репрография. Микрография. Оборудование копирования микроформ. Типы.

         

     ГОСТ 13.1.403-75

 

Группа Т71.1

 

      

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

 

 Репрография. Микрография

 

 ОБОРУДОВАНИЕ КОПИРОВАНИЯ МИКРОФОРМ

 

 Типы

 

 Reprography. Micrography. Microcopying equipment. Types

 

 

 

ОКП 42 6228

Дата введения 1976-07-01

 

      

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством оборонной промышленности СССР

 

РАЗРАБОТЧИКИ

 

А.Т.Дорожкин; Н.Н.Минский; Л.И.Некрицухина

 

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.04.75 N 1082

 

3. Срок проверки - 1997 г.; периодичность проверки - 5 лет

 

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

 

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

 

 

 

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

ГОСТ 12.1.003-83

11в

ГОСТ 12.1.028-80

Приложение 2

ГОСТ 12.2.007.0-75

11б

ГОСТ 12.2.007.13-88

11а

ГОСТ 13.1.004-83

2

ГОСТ 13.1.102-93

Приложение 2

ГОСТ 13.1.104-93

1, 6, 9а

ГОСТ 13.1.105-91

1, 6

ГОСТ 13.1.106-76

1

ГОСТ 13.1.108-93

1

ГОСТ 13.1.115-90

9

ГОСТ 13.1.301-86

1

ГОСТ 13.1.302-87

1

ГОСТ 13.1.404-80

Приложение 2

ГОСТ 13.1.508-82

4

ГОСТ 13.1.509-89

3

ГОСТ 13.1.701-95

8, приложение 2

ГОСТ 13.1.702-90

8а, 9

ГОСТ 14254-80

11б

ГОСТ 15150-69

14, 15

 

7.* Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 27.12.91 N 2185

_______________

* Нумерация соответствует оригиналу. - Примечание  изготовителя базы данных.

8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в ноябре 1980 г., июне 1987 г., октябре 1988 г., Пост. N 3604 от 31.10.88, декабре 1991 г. (ИУС 1-81, 10-87, 2-89, 4-92)

 

1. Настоящий стандарт распространяется на оборудование копирования микроформ - аппараты, предназначенные для экспонирования или экспонирования и последующей обработки пленок галогенидосеребряных по ГОСТ 13.1.301-86, пленок везикулярных по ГОСТ 13.1.302-87, диазо- и электрофотографических пленок с целью получения копий с микрофильмов рулонных по ГОСТ 13.1.104-93, микрофиш по ГОСТ 13.1.105-91, смонтированных микрофиш (на основе джеккетов по ГОСТ 13.1.108-93), кадровых апертурных карт (карты апертурные - по ГОСТ 13.1.106-76) (далее - аппараты).

 

Стандарт не распространяется на высокоскоростные аппараты.

 

(Измененная редакция, Изм. N 4).

 

2. Аппараты подразделяются:

 

по принципу работы (действия) на аппараты:

 

динамического копирования;

 

статического копирования;

 

по типу входной микроформы на аппараты для изготовления копий:

 

с микрофиш;

 

с рулонных микрофильмов;

 

с микрофильмов в отрезке;

 

с кадровых апертурных карт;

 

со смонтированных микрофиш;

 

с нескольких типов микроформ;

 

по виду материала выходной микроформы на аппараты для изготовления копий:

 

на галогенидосеребряной пленке;

 

на диазопленке;

 

на везикулярной пленке;

на электрофотографической пленке;

 

на материалах нескольких видов;

 

по типу выходной микроформы на аппараты для изготовления копий на:

 

рулонной пленке;

 

форматной пленке;

 

по методу копирования на аппараты;

 

непрерывного копирования;

 

выборочного копирования;

 

по степени автоматизации подачи материала на аппараты:

 

с автоматической подачей;

 

с ручной подачей;

 

по скорости копирования на аппараты;

 

низкоскоростные;

 

среднескоростные;

 

высокоскоростные.

 

Деление аппаратов на группы в зависимости от скорости копирования приведено в табл.1.

 

Таблица 1

 

 

 

Группа аппаратов

Скорость копирования

 

 

рулонных микрофильмов и микрофильмов в отрезке, м/мин

микрофиш, кадровых апертурных карт и смонтированных микрофиш, копий/мин

Низкоскоростные

До 10 включ.

До 5 включ.

Среднескоростные

Св. 10 до 30 включ.

Св. 5 до 15 включ.

Высокоскоростные

Св. 30

Св. 15

 

Образование условных обозначений типов и моделей аппаратов следует производить по ГОСТ 13.1.004-83.

Аппараты должны изготовляться следующих типов:

 

для копирования на галогенидосеребряные пленки - К2111, К1111, К1221, К2211, К2221;

 

для копирования на диазопленки - К2112, КЕ2112, К1222, КЕ1222;

 

для копирования на везикулярные пленки - К2113, КЕ2113, К1223, КЕ1223;

 

для копирования на форматной электрофотографической пленке - КЕ1224.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2, 4).

 

3. Основные параметры аппаратов копирования на галогенидосеребряные и электрофотографические пленки должны соответствовать указанным в табл.2.

 

Таблица 2

 

 

 

 

 

 

 

 

Тип аппарата

Ширина (размеры) используемой пленки, мм

Емкость кассеты для пленки

Скорость копирования

Неравномерность освещенности в зоне экспонирования, %, не более

 

рулонной

формат-

ной

рулонной, м,

не менее

форматной, шт.,

не менее

м/мин, не менее

копий/мин, не менее

 

К1111

35

-

30

-

0,5

-

-

К2111

16 и (или) 35, и (или) 70

-

30

-

4,0

-

10

К1221

-

105x148

-

25

-

-

15

К2211

105

-

30

-

-

-

20

К2221

-

105x148

-

25

-

3,0

20

КЕ1224

-

105x148

-

1

-

0,2

-

 

Примечания:

 

1. Кассеты для пленки - по ГОСТ 13.1.509-89.

 

2. Метод контроля неравномерности освещенности в зоне экспонирования приведен в приложении 2.

 

3. В аппаратах типа КЕ1224 кассеты не применяются.

 

(Измененная редакция, Изм. N 4).

 

За. Основные параметры аппаратов копирования на диазо- и везикулярные пленки должны соответствовать нормативно-техническим документам.

 

(Введен дополнительно, Изм. N 4).

 

4. Конструкцией аппаратов динамического принципа действия должно быть обеспечено копирование рулонных микрофильмов длиной не менее:

 

1500 мм - при использовании рулонных галогенидосеребряных пленок;

 

150 мм - при использовании рулонных диазо- и везикулярных пленок.

Конструкцией аппаратов копирования на диазо- и везикулярные пленки должны быть обеспечены экспонирование или экспонирование и обработка пленок, соответствующих требованиям, приведенным в табл.3.

 

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

 

     

Таблица 3

 

 

Наименование параметра

Значение параметра

Диаметр рулона, мм, не более

300 - для аппаратов производительностью не более 600 копий/ч;

 

370 - для аппаратов производительностью более 600 копий/ч

Внутренний диаметр сердечника для намотки пленки шириной 105 мм*, мм

152,4

Максимальная длина сердечника (для пленки шириной 105 мм), мм

105

Номинальная ширина пленки, мм

16; 35; 70; 105

Номинальный формат пленки для аппаратов с режущим устройством, мм

105x148

Толщина пленки, мм

От 0,08 до 0,18

Предел прочности пленки, Н/мм
 

От 80 до 200

Наибольшее количество пленки, заряжаемой в аппарат:

 

рулонной, м

300

форматной, шт.

1

 

________________

* Конструкцией вновь разрабатываемых аппаратов, использующих пленки шириной 16; 35; 70 мм, должна быть обеспечена возможность применения катушек по ГОСТ 13.1.508-82.

 

5. (Исключен, Изм. N 2).

 

6. Аппараты, осуществляющие покадровое копирование с микроформ нескольких типов, следует изготовлять с учетом возможности выборочного копирования.

 

Аппараты типа К1221 могут иметь модификации, обеспечивающие выборочное копирование микроформ с получением копий, соответствующих ГОСТ 13.1.104-93 и ГОСТ 13.1.105-91.

 

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 

7. Аппараты должны быть рассчитаны на работу в незатемненном помещении.

 

(Измененная редакция, Изм. N 4).

 

8. Ухудшение предела читаемости по сравнению с копируемой микроформой не должно быть более чем на одну номинальную величину миры шрифта тест-объекта по ГОСТ 13.1.701-95.

 

Метод определения предела читаемости приведен в приложении 2.

 

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 

8а. Аппараты динамического копирования не должны ухудшать качество изображения на копии вследствие несинхронного перемещения микроформы и светочувствительного материала при копировании.

Контроль ухудшения качества изображения на копии - по ГОСТ 13.1.702-90.

 

(Введен дополнительно, Изм. N 4).

 

9. Конструкцией аппаратов должна быть предусмотрена плавная регулировка экспозиции. В аппаратах копирования на галогенидосеребряные пленки интервал экспозиции должен обеспечивать достижение оптической плотности фона негативных микроформ от 0,9 до 1,5 или оптической плотности штрихов микроизображения позитивных микроформ не менее 0,9.

 

В аппаратах копирования на диазо- и везикулярные пленки диапазон регулирования экспозиции должен быть от 0,1 до 0,6 Дж/см
. Относительное отклонение экспозиции на поверхности экспонирования не должно превышать 15%.
 

Аппараты копирования на диазопленки должны обеспечивать оптическую плотность микроизображения на копии в соответствии с ГОСТ 13.1.115-90.

 

Контроль равномерности оптической плотности - по ГОСТ 13.1.702-90.

 

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

 

9а. Аппараты типа К1111 должны обеспечивать получение копий рулонных микрофильмов типоразмера МР-35 с шагом кадра по ГОСТ 13.1.104-93. Отклонение шага кадра копий микрофильмов не должно превышать ±0,6 мм. Отклонение шага кадра копий микрофильмов, предназначенных для последующего монтажа кадров в апертурные карты, не должно превышать минус 2,0 мм.

 

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

 

 

10. Аппараты должны иметь устройства для контроля операций в соответствии с табл.4.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 

 

Таблица 4

 

 

 

Наименование операции

Наличие устройства контроля операции

для аппаратов с принципом действия

 

динамическим

статическим

Перемещение пленки и микроформы в соответствии с заданным шагом и размером кадра

-

+

Установка нужного кадра в соответствующем месте фотоматериала

-

+

Экспонирование

+

+

Транспортирование микроформ и пленки

+

-

 

Примечание. Знак "+" означает наличие устройства контроля, знак "-" - его отсутствие.

 

Аппараты для изготовления копий на диазо- и везикулярных пленках должны иметь устройства контроля, индикации и автоматического поддержания:

 

температуры в системе обработки;

 

дозирования аммиака (для диазопленок).

 

11. Аппараты не должны создавать концентрацию вредных газов и паров, превышающую пределы, установленные действующими санитарными нормами, в помещении, где они установлены.

 

Для аппаратов копирования на диазопленки допускается эмиссия паров аммиака в таком количестве, чтобы концентрация на рабочем месте оператора не превышала 5 мг/м
. При этом не учитывается эмиссия, вызванная копиями.
 

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

 

11а. Конструкцией аппарата должна быть обеспечена защита оператора от прямого ультрафиолетового излучения по ГОСТ 12.2.007.13-88*.

_______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 12.2.007.13-2000. - Примечание изготовителя базы данных.

 

11б. Аппараты должны соответствовать требованиям безопасности по ГОСТ 12.2.007.0-75.

 

Аппараты должны обеспечивать степень защиты IP20 по ГОСТ 14254-80*.

_______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 14254-96. - Примечание изготовителя базы данных.

 

11в. Общий уровень звуковой мощности, создаваемый работающим аппаратом на рабочем месте оператора, не должен превышать 60 дБ в октавных полосах частот по ГОСТ 12.1.003-83.

 

Метод контроля уровня звуковой мощности приведен в приложении 2.

 

11а.-11в. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

12. Конструкция аппаратов должна обеспечивать защиту микроформы и пленки от механических повреждений.

 

Метод контроля механических повреждений микроформы и пленки приведен в приложении 2.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4).

 

13. Аппараты должны работать от сети переменного тока напряжением 220 В ±10% и частотой 50 Гц ±1 Гц.

 

(Измененная редакция, Изм. N 4).

 

14. Аппараты должны обеспечивать получение копий установленного качества при нормальных значениях климатических факторов внешней среды, установленных ГОСТ 15150-69 для изделий в климатическом исполнении УХЛ категории 4.2.

 

Допускается ограничивать параметры окружающей среды, обусловленные параметрами пленок.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

 

15. Аппараты должны сохранять работоспособность после транспортирования и (или) хранения в упакованном виде при условиях хранения 5 по ГОСТ 15150-69.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 

ПРИЛОЖЕНИЕ 2*

Обязательное

________________

* Приложение 1. (Исключено, Изм. N 4).

 

 

 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ

1. Неравномерность освещенности в зоне экспонирования следует проверять люксметром или другим светоприемником непосредственно перед светочувствительным слоем. Для аппаратов копирования на диазо- и везикулярные пленки спектральная чувствительность светоприемника должна находиться в области от 350 до 450 нм.

 

Для аппаратов статического принципа действия измерения освещенности проводят в центре и по диагонали кадра на расстоянии от углов, равном 15% размера диагонали. Для аппаратов динамического принципа действия измерения проводят в центре и на расстоянии от краев, равном 10% длины щели экспонирования. При этом фотоэлемент должен быть полностью расположен в зоне экспонирования.

 

Для аппаратов динамического принципа действия число измерений должно быть не менее трех, для аппаратов статического принципа действия - не менее пяти.

 

Отклонение крайних числовых значений освещенности должно соответствовать нормам, указанным в табл.2.

 

Контроль экспозиции в аппаратах копирования на диазо- и везикулярные пленки следует осуществлять неселективным измерительным приемником (например вакуумным термоэлементом).

 

2. Предел читаемости на копиях микрофильма должен определяться при помощи микроскопа увеличением от 30
до 80
и контрольного микрофильма, содержащего не менее 25 кадров с изображением тест-объекта читаемости по ГОСТ 13.1.701-95. Плотность фона контрольного микрофильма должна быть 1,1, плотность неэкспонированных участков - от 0,05 до 0,1, предел читаемости - не менее
80.
 

Экспонирование или экспонирование и обработка пленок (для галогенидосеребряных пленок химико-фотографическая обработка проводится в устройствах по ГОСТ 13.1.404-80) должны проводиться в оптимальном режиме работы аппарата.

 

На полученной копии следует определить предел читаемости на каждом кадре копии в соответствии с ГОСТ 13.1.102-93.

 

Предел читаемости на копии микрофильма считается достаточным, если не менее 20 кадров соответствуют норме, указанной в п.8.

 

   

3. Наличие механических повреждений, создаваемых аппаратом, проверяют по контрольному микрофильму и полученной с него копии (приложение 2, п.2). Аппарат считается соответствующим требованиям п.12, если на контрольном микрофильме и копии нет потери информации.

 

4. Уровень звуковой мощности, создаваемый аппаратом, определяют в процессе работы аппарата по ГОСТ 12.1.028-80*.

_______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51402-99. - Примечание изготовителя базы данных.

Полученные значения не должны превышать нормы, установленные в п.11в.

 

Приложение 2. (Введено дополнительно, Изм. N 3).

 

Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

официальное издание

М.: ИПК Издательство стандартов, 1996

Вверх