Глобальное обновление Гост Асситсент AI

Новости компании. Объявления. Вакансии. Федеральные законы.

ГОСТ 17651-72 Тара стеклянная для лекарственных средств. Метод определения светозащитных свойств.

ГОСТ 17651-72 Тара стеклянная для лекарственных средств. Метод определения светозащитных свойств.

         

     ГОСТ 17651-72

 

Группа Р19

 

 

 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 

 

 ТАРА СТЕКЛЯННАЯ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

 Метод определения светозащитных свойств

 

 Glass containers for medicines.

Test methods for determination of light-protective properties

 

МКС 11.040.99

Дата введения 1973-07-01

 

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27 апреля 1972 г. N 865 дата введения установлена 01.07.73

 

ПЕРЕИЗДАНИЕ.

 

Настоящий стандарт распространяется на стеклянную тару для лекарственных средств, изготовленную из нейтрального светозащитного стекла.

 

Стандарт устанавливает метод определения светозащитных свойств измерением светопропускания в области спектра от 290 до 450 нм.

 

 

 1. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

1.1. Для измерения светопропускания применяют спектрофотометр типа СФД-2.

 

1.2. Стеклянную тару, отобранную для испытаний, разрезают по оси мокрым абразивным кругом и вырезают по одному образцу из каждого изделия.

 

1.3. Образцы должны быть вырезаны из цилиндрической части тары. Размер образца должен быть таким, чтобы его можно было поместить в держатель спектрофотометра.

 

1.4. Образцы должны быть тщательно промыты и высушены. Царапины на поверхности образцов не допускаются.

 

1.5. Чистые образцы крепят в держателе спектрофотометра липким воском или другими материалами.

 

1.6. Перед измерением светопропускания поверхности образца должны быть тщательно протерты тканью для линз по ГОСТ 29298-92*.

 

 2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

2.1. Образец помещают в спектрофотометр цилиндрический осью параллельно плоскости щели и центрируют его таким образом, чтобы луч света был перпендикулярным к измеряемой поверхности.

 

2.2. Светопропускание измеряют в области спектра от 290 до 450 нм с интервалом 20 нм.

 

2.3. Допускаемое значение пропускания светового потока в процентах для всех образцов должно быть не более установленного техническими требованиями на испытуемую тару для лекарственных средств для каждого интервала длин волн.