ГОСТ 14839.12-69 Взрывчатые вещества промышленные. Метод определения содержания влаги.
ГОСТ 14839.12-69*
Группа Л79
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Взрывчатые вещества промышленные
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ
Industrial explosives.
Methods of moisture content determination
Дата введения 1970-01-01
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. N 800 срок введения установлен с 01.01.70
ВЗАМЕН ГОСТ 9073-64 в части п.43
* ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1986 г.) с Изменением N 1, утвержденным в январе 1980 г. (ИУС 3-80).
ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 9, 1988 год
Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает следующие методы определения содержания влаги:
1 - с помощью прибора ускоренной сушки с инфракрасной электролампой во взрывчатых веществах, не содержащих нитроэфиры;
2 - в сушильных шкафах во взрывчатых веществах, не содержащих нитроэфиры;
3 - в вакуумном эксикаторе во взрывчатых веществах, содержащих нитроэфиры.
1. ОТБОР ПРОБ
1.1. Пробы для испытаний отбирают по ГОСТ 14839.0-79.
2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВАХ,
НЕ СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, С ПОМОЩЬЮ ПРИБОРА
УСКОРЕННОЙ СУШКИ С ИНФРАКРАСНОЙ ЭЛЕКТРОЛАМПОЙ
2.1. Приборы, посуда
2.1.1. Для проведения испытаний должны применяться следующие приборы и посуда:
прибор для ускоренной сушки с инфракрасной электролампой, соответствующий приведенному на чертеже;
эксикатор по ГОСТ 25336-82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161-77 и алюминиевым теплоотводником;
эксикатор со свежепрокаленным хлористым кальцием;
стаканчики типа СН по ГОСТ 25336-82 или алюминиевые стаканчики диаметром (50-60)±2,5 мм и высотой 30,0±1,5 мм;
весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2.2. Приведение испытания
2.2.1. Прибор устанавливают на столе открытой стороной к стенке.
2.2.2. Инфракрасную электролампу 9 при помощи подвижного держателя 11 устанавливают над алюминиевым диском 8 на высоте, обеспечивающей сушку при температуре 60-65 °С. Затем прибор включают в электросеть, тумблером 1 включают осветительную лампу, заводят стоп-часы 5 и поворотом минутной стрелки 3 устанавливают их на заданное время сушки.
1 - тумблер для включения осветительной электролампы; 2 - тумблер для включения электрозвонка;
3 - минутная стрелка; 4 - кнопка для включения двигателей стоп-часов, стенда и инфракрасной лампы;
5 - электрические сигнальные стоп-часы; 6 - заслонки; 7 - синхронный двигатель; 8 - диск;
9 - инфракрасная лампа; 10 - осветительная электролампа; 11 - держатель
2.2.3. Около 5-10 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают, записывая результат взвешивания до четвертого десятичного знака.
2.2.4. Для взрывчатых веществ с содержанием влаги более 1,5% навеску помещают в стаканчик с палочкой из цветного металла для измельчения комочков состава, образующихся в процессе сушки.
2.2.5. Открывают заслонку 6, устанавливают стаканчики с образцами и одновременно кнопкой 4 включают инфракрасную электролампу и двигатель 7, а тумблером 2 - электрозвонок.
2.2.6. Навеску взрывчатого вещества сушат при температуре 60-65 °С в течение 15 мин.
Сушку гранулитов и зерногранулитов производят при температуре 60-65 °С в течение 40 мин.
Навеску взрывчатого вещества, содержащего водный раствор кальциевой селитры, желатинизированный натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы, сушат в течение 1 ч 30 мин - 2 ч.
2.2.7. По истечении установленного времени сушки образца мотор и лампа автоматически отключаются с подачей звукового сигнала, тумблеры 1 и 2 устанавливают в положение "выключено" и прибор отключают от электросети.
2.2.8. Стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе с алюминиевым теплоотводником над свежепрокаленным хлористым кальцием не менее 10 мин или в эксикаторе над свежепрокаленным хлористым кальцием без теплоотводника и взвешивают.
2.3. Подсчет результатов испытания
2.3.2. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое значение, округляемое: до 0,01%, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВАХ,
НЕ СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, В СУШИЛЬНЫХ ШКАФАХ
3.1. Приборы и посуда
3.1.1. Для проведения испытаний должны применяться следующие приборы и посуда:
весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
стаканчики типа СН по ГОСТ 25336-82 или алюминиевые стаканчики диаметром (50-60)±2,5 мм и высотой 30,0±1,5 мм;
шкафы сушильные лабораторные, обеспечивающие температуры сушки, установленные настоящим стандартом;
эксикатор по ГОСТ 25336-82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161-77.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.2. Проведение испытания
3.2.1. Около 5 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах до четвертого десятичного знака.
3.2.2. Навеску взрывчатого вещества в стаканчике помещают в сушильный шкаф и сушат при температуре 60-65 °С в течение 4 ч. Навеску взрывчатого вещества, содержащего водный раствор кальциевой селитры желатинизированный натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы, сушат при температуре 60-65 °С в течение 8-10 ч. Навеску взрывчатого вещества, не содержащего нитросоединения, - при температуре 90-100 °С в течение 1 ч 30 мин.
3.2.3. По окончании сушки стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе не менее 30 мин и взвешивают.
3.2.5. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое значение округляемое: до 0,01%, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.2.6. Допускается определять содержание влаги во взрывчатых веществах, содержащих водный раствор кальциевой селитры, желатинизированный натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы с помощью реактива Фишера.
4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВАХ,
СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, В ВАКУУМНОМ ЭКСИКАТОРЕ
4.1. Приборы и посуда
4.1.1. Для проведения испытания должны применяться следующие приборы и посуда:
весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336-82 или другой насос, обеспечивающий нормальное фильтрование под вакуумом;
стаканчики типа СН по ГОСТ 25336-82 или алюминиевые стаканчики диаметром (50-60)±2,5 мм и высотой 30,0±1,5 мм;
эксикатор вакуумный по ГОСТ 25336-82.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Проведение испытания
4.2.1. Около 5-10 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах до четвертого десятичного знака.
4.2.3. Навеску в эксикаторе выдерживают над свежепрокаленным хлористым кальцием до постоянной массы и взвешивают.
4.2.5. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое значение, округляемое: до 0,01%, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1).