ГОСТ 4199-76 Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия (СТ СЭВ 1751-79).
ГОСТ 4199-76
(СТ СЭВ 1751-79)
Группа Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Реактивы
НАТРИЙ ТЕТРАБОРНОКИСЛЫЙ 10-ВОДНЫЙ
Технические условия
Reagents. 10-aqueous sodium tetraborate.
Specifications
ОКП 26 2112 0930 08
Срок действия с 01.01.78
до 01.01.95*
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
Яковлева Е.Н., Печникова Н.Д., Жарова И.В., Грязнов Г.В., Брудзь В.Г., Ротенберг И.Л.
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26.10.76 N 2396
3. Периодичность проверки - 5 лет
4. ВЗАМЕН ГОСТ 4199-66
5. Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 1751-79.
6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
3.3.1 | |
3.2.1, 3.4.1, 3.9.1 | |
3.2.1, 3.3.1, 3.4.1 | |
2.1, 3.1, 4.1 | |
3.9.1 | |
3.4.1, 3.13 | |
3.2.1 | |
3.4.1 | |
3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.9.1, 3.12 | |
3.10.1, 3.10.2, 3.10, 2.2 | |
3.8 | |
3.5 | |
3.6 | |
3.7 | |
3.11 | |
ГОСТ 19908-80 | 3.9.1 |
3.2.1, 3.4.1, 3.9.1 | |
3.1а | |
3.2.1, 3.3.1 | |
3.2.1 | |
3.1а |
7. Срок действия продлен до 01.01.95. Постановлением Госстандарта СССР от 16.06.87 N 2096.
8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1990 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июле 1980 г., июне 1987 г. (ИУС 10-80, 9-87)
Настоящий стандарт распространяется на 10-водный тетраборнокислый натрий (бура), который представляет собой прозрачные бесцветные кристаллы или кристаллический порошок; растворим в воде: на воздухе выветривается.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 381,36.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. 10-водный тетраборнокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. N 2).
1.1. По физико-химическим показателям 10-водный тетраборнокислый натрий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1
|
|
|
|
Наименование показателя | Норма | ||
| Химически чистый (х.ч ) ОКП 26 2112 0933 05 | Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2112 0932 06 | Чистый (ч.)ОКП 26 2112 0931 07 |
1. Массовая доля 10-водного тетраборнокислого натрия (Na B O ·10H O), % | 99,5-100,6 | 99,5-101,0 | 99,5-102,5 |
2. Массовая доля не растворимых в соляной кислоте веществ, %, не более | 0,003 | 0,005 | 0,020 |
3. Карбонаты (СО  ) | Должен выдерживать испытание по п.3.4 | ||
4. Массовая доля сульфатов (SO ), %, не более | 0,002 | 0,005 | 0,005 |
5. Массовая доля фосфатов (PO ), %, не более | 0,001 | 0,001 | 0,010 |
6. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более | 0,0005 | 0,0010 | 0,0050 |
7. Массовая доля железа (Fe), %, не более | 0,0003 | 0,0005 | 0,0010 |
8. Массовая доля кальция (Са), %, не более | 0,002 | 0,005 | Не нормируется |
9. Массовая доля мышьяка (As), %, не более | 0,0001 | 0,0002 | 0,0005 |
10. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более | 0,0005 | 0,0010 | 0,0020 |
11. Растворимость в воде | Должен выдерживать испытание по п.3.12 | ||
12. рН 4%-ного раствора препарата | 9-9,6 | 9-10 | Не нормируется |
Примечание. Показатель 1 таблицы определяется на момент приемки у изготовителя.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. 10-водный тетраборнокислый натрий может вызывать раздражение кожных покровов и слизистых оболочек.
2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты.
2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. N 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки по ГОСТ 3885-73.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшими пределами взвешивания 500 г и 1 кг.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 230 г.
3.2. Определение массовой доли 10-водного тетраборнокислого натрия
3.2.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Бюретка 1-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Колба Кн-1-250-14/23 ТС по ГОСТ 25336-82.
Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770-74.
3.2, 3.2.1. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.2.2. Проведение анализа
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.2.3. Обработка результатов
(Измененная редакция, Изм. N 2
).
3.3. Определение массовой доли не растворимых в соляной кислоте веществ
3.3.1. Реактивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1,7%;
тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82, типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16;
стакан В-1-600 ТС по ГОСТ 25336-82.
3.3.2. Проведение анализа
Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с раствором азотнокислого серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
3.3-3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.3.3. Обработка результатов
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 30% вычисляемой величины.
Допускается проводить определение методом сравнения массы остатка.
При этом препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса после высушивания не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,9 мг,
для препарата "чистый для анализа" - 1,5 мг,
для препарата "чистый" - 6,0 мг.
При разногласиях в оценке массовых долей не растворимых в воде веществ обработку результатов проводят по формуле.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
3.4. Определение массовой доли карбонатов
3.4.1. Реактивы, растворы и посуда:
кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 25%-ный раствор;
пипетка 6(7)-2-5 по ГОСТ 20292-74;
цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770-74;
чашка из платины, изделие N 118-3 по ГОСТ 6563-75.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.4.2. Проведение анализа
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если для препарата "химически чистый" и "чистый для анализа" не будет наблюдаться выделения пузырьков газа; для препарата "чистый" допускается выделение незначительного количества пузырьков газа, но не шипение.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.5. Определение массовой доли сульфатов
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,02 мг;
для препарата "чистый для анализа" - 0,05 мг;
для препарата "чистый" - 0,05 мг.
При разногласиях в оценке содержания сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методом.
3.6. Определение массовой доли фосфатов
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,01 мг;
для препарата "чистый для анализа" - 0,01 мг;
для препарата "чистый" - 0,10 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке содержания фосфатов определение заканчивают фотометрически.
3.7. Определение массовой доли хлоридов
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание хлоридов не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,01 мг;
для препарата "чистый для анализа" - 0,02 мг;
для препарата "чистый" - 0,10 мг.
При разногласиях в оценке массовых долей хлоридов определение проводят фототурбидиметрическим методом.
3.8. Определение массовой доли железа
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата "чистый для анализа" - 0,010 мг,
для препарата "химически чистый" - 0,006 мг,
для препарата "чистый" - 0,020 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
Допускается проводить определение 2,2’-дипиридиловым методом по ГОСТ 10555-75.
При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят сульфосалициловым методом и заканчивают его фотометрически.
3.5-3.8. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.9. Определение массовой доли кальция
3.9.1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы:
спектрофотометр для пламени типа "Сатурн" или ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1;
фотоумножители типа ФЭУ-38 или другого типа, чувствительные в видимой области спектра;
ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457-75;
воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;
горелка;
распылитель;
колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74;
пипетки 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74;
чаша кварцевая 100 по ГОСТ 19908-80;
натрий тетраборнокислый 10-водный, х.ч., по настоящему стандарту, с установленным методом добавок содержания кальция;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная;
Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.
3.9.2. Приготовление анализируемых растворов
3.9.3. Приготовление раствора сравнения
Таблица 2
|
|
|
|
Номер раствора сравнения | Объем раствора, А, см | Массовая концентрация кальция в растворе сравнения, мг/100 см | Массовая доля кальция в пересчете на препарат, % |
1 | - | - | - |
2 | 0,5 | 0,05 | 0,001 |
3 | 1,5 | 0,15 | 0,003 |
4 | 2,5 | 0,25 | 0,005 |
3.9.4. Проведение анализа
Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Са - 422,7 нм, возбуждаемых в пламени газ-воздух при введении в него растворов сравнения и анализируемых растворов.
После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примеси. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примеси, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. После каждого измерения распыляют воду.
3.9.5. Обработка результатов
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, на оси абсцисс - массовую долю примеси в пересчете на препарат.
Содержание кальция в препарате находят по графику.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание кальция не будет превышать допускаемой нормы.
Допускается проводить определение кальция колориметрически с применением мурексида.
При разногласиях в оценке содержания кальция определение проводят пламенно-фотометрическим методом.
3.9-3.9.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.10. Определение массовой доли мышьяка
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата "химически чистый" - 0,0005 мг As;
для препарата "чистый для анализа" - 0,0010 мг As;
для препарата "чистый" - 0,0025 мг As и соответствующие количества реактивов по ГОСТ 10485-75.
При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят в сернокислой среде.
3.10, 3.10.1. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.10.2. Определение с помощью диэтилдитиокарбамата серебра.
3.10.2.1. Применяемые реактивы, растворы и прибор - по ГОСТ 10485-75.
3.10.2.2. Проведение анализа
Масса мышьяка не должна превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,002 мг;
для препарата "чистый для анализа" - 0,002 мг;
для препарата "чистый" - 0,01 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят фотометрическим методом.
3.10.2-3.10.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.11. Определение массовой доли тяжелых металлов
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата "химически чистый"- 0,01 мг Рb;
для препарата "чистый для анализа" - 0,02 мг Рb;
для препарата "чистый" - 0,04 мг Рb,
3.12. Определение растворимости в воде
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если для препарата химически чистый и чистый для анализа раствор будет прозрачным и бесцветным по сравнению с таким же объемом дистиллированной воды. Для препарата чистый допускается слабая опалесценция.
3.11, 3.12. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.13. Определение рН 4%-ного раствора препарата
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Упаковывают и маркируют препарат в соответствии с требованиями ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.
Группа фасовки: III, IV, V.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 10-водного тетраборнокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
Разд.6. (Исключен, Изм. N 2).