ГОСТ 26592-85 Спирты высшие жирные. Метод определения карбонильного числа.
ГОСТ 26592-85*
Группа Л29
___________________________
* Измененная редакция, Изм. N 1.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПИРТЫ ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ
Метод определения карбонильного числа
Higher fatty alcohols. Method of carbonyl. Value determination
ОКСТУ 2409
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 июля 1985 г. N 2315 срок действия установлен с 01.01.86 до 01.01.93
ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Госстандарта России от 07.05.92 N 4665 c 01.10.1992
Настоящий стандарт распространяется на синтетические первичные и вторичные жирные спирты, содержащие от 5 до 25 атомов углерода в молекуле и устанавливает метод определения карбонильного числа.
Сущность метода заключается во взаимодействии карбонильных соединений с гидрохлоридом гидроксиламином и потенциометрическом титровании выделившейся соляной кислоты раствором гидроокиси калия.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания 200 г 2-го класса точности или аналогичного типа.
рН-метр лабораторный типа ЭВ-74 или аналогичного типа со стеклянным и хлорсеребряным электродами.
Баня водяная.
Мешалка магнитная.
Колбы Кн-1-100-14/23 ТС, Кн-1-250-19/26 ТС или П-1-100-19/26, П-1-250-29/32 по ГОСТ 25336-82.
Термометр типа ТН по ГОСТ 400-80, другого типа с интервалом температур 0-100 °С.
Цилиндр 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770-74.
Колба 1(2)-1000-2 по ГОСТ 1770-74.
Холодильник по ГОСТ 25336-82, типа ХШ-1-400 или воздушный длиной не менее 1000 мм.
Бюретка 1-2-25-0,1 и 7-2-10 по ГОСТ 20292-74.
Стакан В(Н)-1-100(150) ТС по ГОСТ 25336-82.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456-79.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.
Хлороформ по ГОСТ 20015-88.
Вода дистиллированная с рН 5-7.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
2.1. Приготовление раствора гидрохлорида гидроксиламина
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2.2. Подготовку прибора к работе проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов готовят контрольный раствор и при перемешивании магнитной мешалкой измеряют его рН.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.2. Промытые и осушенные электроды переносят в стакан с анализируемым продуктом и титруют потенциометричеcки спиртовым раствором гидроокиси калия до рН контрольного опыта. Во время титрования раствор перемешивают магнитной мешалкой.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух последовательных определений.
|
|
|
Карбонильное число, мг KОН/г | Сходимость, мг KОН/г | Воспроизводимость, мг KОН/г |
0,15-0,30 | 0,02 | 0,03 |
0,30-1,00 | 0,05 | 0,10 |
1,0-2,0 | 0,1 | 0,2 |
2,0-5,0 | 0,2 | 0,5 |
Два результата испытания, полученные последовательно одним лаборантом, признаются достоверными (сходимость), если расхождение между ними не превышает значений, указанных в таблице.
Два результата испытания, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (воспроизводимость), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблице.
(Измененная редакция, Изм. N 1).