Логотип ГостАссистент
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяц
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяцПодробнее
Главная/Нормы и стандарты/ГОСТ 2604.11-85 Чугун легированный. Методы определения мышьяка.

ГОСТ 2604.11-85 Чугун легированный. Методы определения мышьяка.

   

     ГОСТ 2604.11-85

 

Группа В09

 

      

     

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 

      

     

ЧУГУН ЛЕГИРОВАННЫЙ

 

      

Методы определения мышьяка

 

      

Alloy cast iron. Methods for determination of arsenic

MКC 77.080.10

ОКСТУ 0809

Дата введения 1986-07-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22 апреля 1985 г. N 1130 дата введения установлена 01.07.86

 

Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

 

ВЗАМЕН ГОСТ 2604.11-77

 

ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в июле 1990 г. (ИУС 11-90).

 

Настоящий стандарт устанавливает методы определения мышьяка в легированном чугуне: фотометрический (при массовой доле от 0,01 до 0,25%); потенциометрический (при массовой доле от 0,05 до 0,25%).

 

 

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 28473-90.

 

1.2. Погрешность результата анализа (при доверительной вероятности 0,95) не превышает предела
, приведенного в таблице, при выполнении следующих условий:
 
расхождение результатов двух (трех) параллельных измерений не должно превышать (при доверительной вероятности 0,95) значения
, приведенного в таблице;
 
воспроизведенное в стандартном образце значение массовой доли мышьяка не должно отличаться от аттестованного более чем на допускаемое (при доверительной вероятности 0,85) значение
, приведенное в таблице.
 

При невыполнении одного из вышеуказанных условий проводят повторные измерения массовой доли мышьяка. Если и при повторных измерениях требования к точности результатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа.

 

Расхождение двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях (например, при внутрилабораторном контроле воспроизводимости), не должно превышать (при доверительной вероятности 0,95) значения
, приведенного в таблице.
 

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

 

 

 2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

 

Метод основан на образовании синего мышьяково-молибденового комплекса в результате взаимодействия пятивалентного мышьяка с молибденовокислым аммонием в присутствии восстановителя - аскорбиновой кислоты или сернокислого гидразина. Мышьяк предварительно отделяют от сопутствующих элементов чугуна дистилляцией в виде треххлористого мышьяка из солянокислого раствора в присутствии бромистого калия и сернокислого гидразина.

 

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

 

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

 

Аппарат для отгонки мышьяка по ГОСТ 14204-69.

 

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:2.

 

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

 

Смесь соляной и азотной кислот, 3:1. Готовят непосредственно перед использованием.

 

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1, 1:4.

 

Калий бромистый по ГОСТ 4160-74 и раствор 0,1 г/см
.
 
Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841-74 и растворы 0,05 и 0,0015 г/см
.
 
Раствор восстановительный: раствор сернокислого гидразина 0,05 г/см
, предварительно слегка подогретый, смешивают с раствором бромистого калия в отношении 2:1. Готовят непосредственно перед употреблением. Допускается применение восстановительной смеси из сухих реактивов.
 
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор 0,4 г/см
.
 
Фенолфталеин, индикатор, спиртовой раствор 0,01 г/см
.
 

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.

 

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор 0,001 г/см
.
 

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78.

 

Серномолибдатный реактив.

 

12,5 г молибденовокислого аммония растворяют при нагревании в 250 см
воды, отфильтровывают через плотный фильтр (синяя лента). В стакан вместимостью 1 дм
приливают 500 см
воды и медленно при перемешивании приливают 190 см
серной кислоты, охлаждают и постепенно при перемешивании приливают охлажденный раствор молибденовокислого аммония. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм
, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор молибденовокислого аммония в серной кислоте устойчив 2 мес.
 
Кислота хлорная плотностью 1,51 г/см
.
 

Хлорномолибдатный реактив.

 

8,1 г молибденовокислого аммония растворяют при нагревании в 250 см
воды. В стакан вместимостью 1 дм
приливают 300 см
воды, 350 см
хлорной кислоты и перемешивают, затем постепенно при перемешивании к полученному раствору приливают охлажденный раствор молибденовокислого аммония. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм
, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор молибденовокислого аммония в хлорной кислоте устойчив 2 мес.
 
Кислота аскорбиновая, раствор 0,005 г/см
.
 

Ангидрид мышьяковистый рафинированный по ГОСТ 1973-77.

 

Натрий мышьяковистокислый орто (Na
ASO
).
 

Стандартные растворы мышьяковистого ангидрида или мышьяковистокислого натрия орто:

 

раствор А с массовой концентрацией мышьяка 0,1 мг/см
:
 
0,132 г мышьяковистого ангидрида растворяют в 5 см
раствора гидроокиси натрия в стакане вместимостью 100 см
, нейтрализуют раствором серной кислоты 1:4 по фенолфталеину и переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм
, доливают водой до метки и перемешивают.
 
Допускается приготовление стандартного раствора А из мышьяковистокислого натрия орто: 0,256 г мышьяковистокислого натрия орто растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм
в воде, доводят до метки водой и перемешивают;
 
раствор Б с массовой концентрацией мышьяка 0,01 мг/см
:
 
10 см
стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
, доливают до метки водой и перемешивают; готовят перед употреблением.
 

Индикаторная бумага универсальная.

 

Железо карбонильное ос.ч.

 

(Измененна

я редакция, Изм. N 1).

2.3. Проведение анализа

 

2.3.1. Определение мышьяка с серномолибдатным реактивом

 

Навеску чугуна массой 1 г (при массовой доле мышьяка 0,01-0,05%) и 0,2 г (при массовой доле мышьяка свыше 0,05%) помещают в стакан или колбу вместимостью 250-300 см
, приливают 20 см
смеси соляной и азотной кислот и 20 см
серной кислоты 1:1. Растворяют навеску при умеренном нагревании и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты. Охлаждают, приливают 20 см
соляной кислоты и количественно с помощью 25-30 см
воды переносят в колбу дистилляционного аппарата. Прибавляют 15 см
восстановительного раствора или 0,5 г бромистого калия и 1 г сернокислого гидразина и быстро соединяют колбу с холодильником. Отгонку треххлористого мышьяка ведут при умеренном нагревании при температуре не выше 120 °С.
 

Прибор проверяют на герметичность с помощью универсальной индикаторной бумаги. Для этого отгоняют соляную кислоту 1:2, проверяя соединение колбы с холодильником с помощью полоски универсальной индикаторной бумаги, помещенной снаружи на стыке шлифа. В случае негерметичности шлифы прибора необходимо притереть.

 

Допускается отгонка треххлористого мышьяка в токе азота или другого инертного газа.

 

Дистиллат собирают в стакан-приемник (мензурку) вместимостью 100 см
, в который предварительно налито 10 см
воды. Отгоняют не менее
первоначального объема раствора. Дистиллат переводят в мерную колбу вместимостью 100 см
, прибавляют 2 капли фенолфталеина и нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до появления устойчивой малиновой окраски. Затем прибавляют по каплям серную кислоту 1:4 до исчезновения окраски и 3 капли в избыток. Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.
 
В мерную колбу вместимостью 50 см
помещают аликвотную часть раствора 20 см
, прибавляют по каплям при перемешивании раствор марганцовокислого калия до появления устойчивой в течение 1 мин окраски. Приливают 15 см
воды, 4 см
серномолибдатного реактива и 2 см
раствора аскорбиновой кислоты или раствора гидразина 0,0015 г/см
. Содержимое колбы перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин.
 

Раствор охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.

 

Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим область пропускания в интервале длин волн 600-700 нм или спектрофотометре при длине волны 840 нм.

 

В качестве раствора сравнения применяют воду.

 

Массовую долю мышьяка находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольн

ого опыта.

2.3.2. Построение градуировочного графика

 

В шесть стаканов вместимостью 250-300 см
помещают навески карбонильного железа массой 1 г (при массовой доле мышьяка 0,01-0,05%) или 0,2 г (при массовой доле мышьяка свыше 0,05%).
 
В пять стаканов приливают последовательно 2; 4; 6; 8 и 10 см
стандартного раствора Б, что соответствует значениям массовой доли мышьяка 0,01; 0,02; 0,03; 0,04; 0,05% по отношению к исходной навеске 1 г или 0,05; 0,10; 0,15; 0,20 и 0,25% по отношению к исходной навеске 0,2 г. Шестой стакан служит для проведения контрольного опыта. В каждый стакан приливают по 20 см
смеси соляной и азотной кислот и по 20 см
серной кислоты 1:1. Растворяют навески при умеренном нагревании. Далее поступают, как указано в п.2.3.1. По найденным значениям оптической плотности растворов (с учетом результата контрольного опыта) и соответствующим им значениям массовой доли мышьяка строят градуировочный график.
 

2.3.3. Определение мышьяка с хлорномолибдатным реактивом - по п.2.3.1 со следующим дополнением:

 

в мерную колбу вместимостью 50 см
помещают аликвотную часть раствора 20 см
и по каплям при перемешивании прибавляют раствор марганцовокислого калия до появления устойчивой в течение 1 мин окраски. Приливают 20 см
хлорномолибдатного реактива и 2 см
раствора аскорбиновой кислоты или раствора гидразина 0,0015 г/дм
. Содержимое колбы перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин.
 

Раствор охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.

 

2.3.4. Построение градуировочного графика при определении мышьяка с хлорномолибдатным реактивом - по п.2.3.2 со следующим дополнением:

 

в каждую колбу прибавляют по каплям при перемешивании раствор марганцовокислого калия до появления устойчивой в течение 1 мин окраски. Приливают 20 см
хлорномолибдатного реактива и 2 см
раствора аскорбиновой кислоты или раствора гидразина 0,0015 г/см
. Растворы нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин, затем охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
 

   

2.3.1-2.3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).

 

2.4. Обработка результатов

 

2.4.1. Массовую долю мышьяка в процентах находят по градуировочному графику.

2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерения массовой доли мышьяка приведены в таблице.

 

 

 

 

 

 

 

Массовая доля мышьяка

Нормы точности и нормативы контроля точности, %

 

 
 
 
 
 

От  0,01 до 0,02 включ.

0,004

0,005

0,004

0,005

0,003

Св. 0,02  "   0,05   "

0,006

0,007

0,006

0,007

0,004

  "   0,05  "   0,10   "

0,010

0,012

0,010

0,012

0,006

  "   0,10  "   0,25   "

0,016

0,020

0,017

0,020

0,010

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

 

 3. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

 

Метод основан на реакции окисления мышьяка (III) до мышьяка (V) в солянокислой среде раствором бромноватокислого калия. Эквивалентную точку определяют по изменению потенциала платинового электрода по отношению к потенциалу насыщенного каломельного или вольфрамового электрода. Мышьяк предварительно отделяют от сопутствующих элементов дистилляцией в виде треххлористого мышьяка в присутствии бромистого калия и сернокислого гидразина.

 

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

 

Установка для потенциометрического титрования.

 

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1.

 

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм
: 0,2784 г предварительно перекристаллизованного из водного раствора и высушенного при 150-180 °С бромноватокислого калия растворяют в 100-120 см
воды, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм
, доливают до метки водой и перемешивают.
 
Массовую концентрацию раствора бромноватокислого калия по мышьяку (
) устанавливают следующим образом: в стакан вместимостью 300 см
приливают 10 см
стандартного раствора А и далее анализ проводят, как указано в п.3.3. Одновременно титруют раствор контрольного опыта.
 
Массовую концентрацию раствора бромноватокислого калия (
) по мышьяку в г/см
вычисляют по формуле
 
,
 
где
- масса мышьяка в аликвотной части стандартного раствора, г;
 
- объем раствора бромноватокислого калия, израсходованный на титрование стандартного раствора, см
;
 
- объем раствора бромноватокислого калия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см
.
 
Раствор допускается готовить из фиксанала, при этом
=0,000375 г/см
.
 

Остальные реактивы и растворы - по п.2.2.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1)

.

3.3. Проведение анализа

 

Навеску чугуна массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250-300 см
и далее анализ проводят, как указано в п.2.3.1.
 
Дистиллат собирают в стакан-приемник вместимостью 250-300 см
, в который предварительно налито 30-40 см
воды, отгоняют не менее 2/3 первоначального объема раствора.
 

Стакан с дистиллатом помещают в прибор для потенциометрического титрования, опускают мешалку и электроды; мешалку приводят во вращение и перемешивают раствор в течение 0,5-1 мин. Затем, не выключая мешалку, раствор титруют, добавляя по каплям раствор бромноватокислого калия из микробюретки до получения скачка потенциала.

 

   

3.4. Обработка результатов

 

3.4.1. Массовую долю мышьяка (
) в процентах вычисляют по формуле
 
,
 
где
- объем раствора бромноватокислого калия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см
;
 
- объем раствора бромноватокислого калия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см
;
 
- массовая концентрация раствора бромноватокислого калия по мышьяку, г/см
;
 
- масса навески чугуна, г
 

.

3.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерения массовой доли мышьяка приведены в таблице.

 

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

 

Текст документа сверен по:

официальное издание

Чугун. Марки. Технические условия.

Методы анализа: Сб. ГОСТов. -

М.: ИПК Издательство стандартов, 2004