Логотип ГостАссистент
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяц
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяцПодробнее
Главная/Нормы и стандарты/ГОСТ 16883.2-71 Серебряно-медно-цинковые припои. Метод определения содержания меди.

ГОСТ 16883.2-71 Серебряно-медно-цинковые припои. Метод определения содержания меди.

   

ГОСТ 16883.2-71*

 

Группа В59

 

      

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

 

 СЕРЕБРЯНО-МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ ПРИПОИ

 

 Метод определения содержания меди

 

 Silver-copper-zinc solders. Method for determination of copper content

ОКСТУ 1709

Дата введения 1972-07-01

 

 

           

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 апреля 1971 г. N 713 срок введения установлен с 01.07.72

 

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 21.02.85 N 346 срок действия продлен до 01.01.91**

 

ВЗАМЕН ОСТ 2987 в части определения меди

 

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1986 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в марте 1981 г., феврале 1985 г. (ИУС 6-81, 5-85).

 

Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медно-цинковые припои и устанавливает титрометрический йодометрический метод определения меди (при массовой доле меди от 15,0 до 55,0%).

 

Метод основан на реакции окисления ионами двухвалентной меди йодида калия. Выделяющийся при этом йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 

 

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22864-83.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

 

 2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

 

Медь марки M1 по ГОСТ 859-78*.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.

 

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, 1%-ный раствор.

 

Натрий тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244-76, 0,1 н. раствор.

 

Установка титра 0,1 н. раствора тиосульфата натрия по меди.

 

Для установки титра взвешивают 0,15-0,20 г меди марки M1, растворяют ее в 10 см
разбавленной 1:1 азотной кислоты и выпаривают до 2-3 см
. Затем приливают 25 см
горячей воды и нагревают до полного растворения осадка. Раствор охлаждают, прибавляют 1 г йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета, после чего приливают 5 см
1%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания раствора.
 
Титр раствора тиосульфата натрия (
), выраженный в г/см
меди, вычисляют по формуле
 
,
 
где
- количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, см
;
 
- навеска меди, г.
 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

 

 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Две навески сплава по 0,5 г (при массовой доле меди до 40%) или по 0,4 г (при массовой доле меди свыше 40%) помещают в колбы вместимостью по 250 см
, растворяют при нагревании в 10 см
разбавленной 1:1 азотной кислоты и выпаривают растворы до сиропообразного состояния (до 2-3 см
). Затем приливают 25 см
горячей воды и нагревают до полного растворения мути. Растворы охлаждают, прибавляют 1,0 г йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до слабо-желтого цвета, после чего приливают 5 см
1%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания.
 

 4. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

4.1. Массовую долю меди (
) в процентах вычисляют по формуле
 
,
 
где
- количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, см
;
 
- титр раствора тиосульфата натрия, выраженный в г/см
меди;
 
- навеска, г.
 
4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности
0,95 не должны превышать 0,20%.
 

(Измененная редакция, Изм. N 2).