ГОСТ 5955-75 Реактивы. Бензол. Технические условия.

ГОСТ 5955-75

Группа Л52

 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

БЕНЗОЛ

Технические условия

Reagents. Benzene.

Specifications

ОКП 26 3123 0050 01

Дата введения 1975-03-01

 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Манова Т.Г., Сас Т.М., Шигина Е.Д., Жарова И.В.

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 12.02.75 N 408

3. ВЗАМЕН ГОСТ 5955-68

4. Периодичность проверки - 5 лет

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 15.09.92 N 1182

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1994 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1987 г., сентябре 1992 г. (ИУС 10-87, 12-92)

Настоящий стандарт распространяется на бензол, представляющий собой бесцветную прозрачную горючую жидкость с характерным запахом; бензол плохо растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром и другими органическими растворителями.

Формулы:

эмпирическая

структурная                                               

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 78,11.

Допускается изготовление бензола по ИСО 6353/3-87 (Р 48) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1-82 (приложение 2).

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Бензол должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям бензол должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

	Норма
Наименование показателя	Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 3123 0053 09	Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 3123 0052 10
1. Массовая доля бензола ( ), %,   не менее	99,8	99,6
2. Плотность при 20 °С, г/см	0,878-0,880	0,878-0,880
3. Температурные пределы перегонки при 101325 Па, °С:	79,6-80,3	79,6-80,4
в интервале, °С	0,4	0,5
объемная доля отгонки, %	95	95
4. Показатель преломления	1,5009-1,5013	1,5009-1,5013
5. Температура кристаллизации, °С, не ниже	5,4	5,3
6. Массовая доля тиофена, %, не более	0,0001	0,0001
7. Показатель цветности серно-кислый вытяжки по бихроматной шкале, не выше	4	4
8. Массовая доля общей ceры, %, не более	0,00005	0,00008
9. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более	0,0005	0,0005
10. Массовая доля воды, %, не более	0,02	0,03
11. Реакция водной вытяжки	Нейтральная	Нейтральная

(Измененная редакция, Изм. N 2).

Разд.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).

 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

2.2. Плотность, температурные пределы перегонки, показатель преломления и показатель цветности серно-кислой вытяжки по бихроматной шкале изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73.

Масса средней пробы должна быть не менее 2 кг. Количество бензола, необходимое для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром по объему с погрешностью не более 1%.

3.2а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже, а также реактивов и материалов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3.1, 3.2а. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2. Массовую долю бензола определяют по разности, вычитая из ста процентов сумму массовых долей органических примесей и воды в процентах.

Примеси в бензоле определяют по ГОСТ 2706.2-74.

Массовую долю органических примесей определяют методом "внутреннего эталона" и вычисляют по формуле

,

где

- площадь пика определяемой примеси, мм

;

- площадь пика "внутреннего эталона";

- масса навески "внутреннего эталона", г;

- масса навески анализируемой пробы, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности

.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.3. Плотность определяют по ГОСТ 18995.1-73 ареометром

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. Температурные пределы перегонки определяют по ГОСТ 18995.7-73 в приборе с наклонным холодильником или по ГОСТ 2706.13-74 без предварительного высушивания бензола.

3.5. Показатель преломления определяют по ГОСТ 18995.2-73.

3.6. Температуру кристаллизации определяют по ГОСТ 18995.5-73.

3.7. Массовую долю тиофена определяют по ГОСТ 2706.5-74.

3.8. Показатель цветности серно-кислой вытяжки по бихроматной шкале определяют фотометрическим методом.

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Воронка ВД-1-50 ХС по ГОСТ 25336-82.

Колба 2-1000-2 по ГОСТ 1770-74.

Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, х.ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х.ч., концентрированная и раствор с массовой долей 50%, приготовленный по ГОСТ 4517-87.

Раствор сравнения готовят следующим образом: 0,04 г двухромовокислого калия растворяют в растворе серной кислоты с массовой долей 50% в мерной колбе. Окраска раствора соответствует показателю цветности 4 бихроматной шкалы по ГОСТ 14871-76 (табл.3).

3.8, 3.8.1. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.8.2. Подготовка к анализу

Оптическую плотность раствора сравнения определяют на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре с синим светофильтром (

нм) в кювете с расстоянием между рабочими гранями 30 мм по отношению к раствору серной кислоты с массовой долей 50%.

Оптическую плотность раствора сравнения проверяют не реже одного раза в три месяца.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.8.3. Проведение анализа

15 см

препарата взбалтывают с 15 см

серной кислоты в делительной воронке в течение 5 мин, после чего оставляют смесь в покое на 15 мин для разделения компонентов.

Оптическую плотность кислотного слоя измеряют в тех же условиях, что и оптическую плотность раствора сравнения.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если оптическая плотность анализируемого раствора не будет превышать оптической плотности раствора сравнения.