Глобальное обновление Гост Асситсент AI

Новости компании. Объявления. Вакансии. Федеральные законы.

ГОСТ 26743.5-91 Капролактам. Метод определения кислотности, щелочности и рН 20%-ного водного раствора капролактама.

ГОСТ 26743.5-91 Капролактам. Метод определения кислотности, щелочности и рН 20%-ного водного раствора капролактама.

         

     ГОСТ 26743.5-91

 

Группа Л29

 

      

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

 

 КАПРОЛАКТАМ

 

 Метод определения кислотности, щелочности и рН 20%-ного водного раствора капролактама

 

 Caprolactam. Determination of acidity, alkalinity and pH of 20 percent aqueous solution of caprolactam

ОКСТУ 2409

Дата введения 1993-01-01

 

      

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН фирмой "Агропромтехпрогресс"

 

РАЗРАБОТЧИКИ

 

В.М.Олевский, О.А.Добровольский, О.В.Левина, М.А.Левина

 

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 29.12.91 N 2322

 

3. Периодичность проверки - 5 лет

 

4. ВЗАМЕН ГОСТ 26743.5-85

 

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ     

 

 

 

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела, пункта

ГОСТ 1770-74

2

ГОСТ 3118-77

2

ГОСТ 4204-77

2

ГОСТ 4328-77

2

ГОСТ 6709-72

2

ГОСТ 7850-86

1.1

ГОСТ 20292-74

2

ГОСТ 24104-88

2

ГОСТ 25794.1-83

2

 

Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический метод определения показателей - кислотности, щелочности и рН 20%-ного водного раствора капролактама.

 

Сущность метода заключается в измерении концентрации свободных оснований или свободных кислот в капролактаме ацидиметрическим или алкалиметрическим титрованием до значения рН=7,00±0,05 водного раствора капролактама с массовой концентрацией 20%.

 

 1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб - по ГОСТ 7850.

 

 

 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ

Прибор для измерения рН, снабженный стеклянным электродом и термокомпенсатором, типа универсального лабораторного иономера ЭВ-74, И-130, либо аналогичного типа. Погрешность измерения рН не превышает ±0,05.

 

Мешалка магнитная.

 

Термометр стеклянный лабораторный с диапазоном измерений от 0 до 50°С.

 

Бюретка 6-2-2 или 7-2-3 по ГОСТ 20292.

 

Цилиндр 1-250 или 3-250 по ГОСТ 1770.

 

Весы лабораторные общего назначения не ниже 4-го класса точности по ГОСТ 24104.

 

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентного качества.

 

Кислота соляная по ГОСТ 3118 или серная по ГОСТ 4204, раствор молярной концентрации
(
) или
(
)=0,002 моль/дм
.
 
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации
(
)=0,002 моль/дм
.
 

 3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Приготовление титрантов

 

Растворы соляной (серной) кислоты и гидроокиси натрия молярной концентрации 0,002 моль/дм
готовят разбавлением растворов молярной концентрации 0,1 моль/дм
, приготовленных по ГОСТ 25794.1. При разбавлении рекомендуется использовать пипетку 6-2-10 по ГОСТ 20292 и мерную колбу 2-500-2 по ГОСТ 1770.
 

3.2. Подготовка воды

 

В толстостенную склянку помещают не менее 0,3 дм
дистиллированной воды, соединяют склянку с водоструйным (или форвакуумным) насосом и дегазируют воду в течение 15-20 мин.
 

Допускаются другие способы подготовки воды, если в результате вода по качеству не ниже указанной.

 

 

 4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

Прибор для измерения рН подготавливают к работе и включают в соответствии с инструкцией.

 

Цилиндром отмеряют 120 см
воды, подготовленной по п.3.2, и переливают в стакан вместимостью 400 см
, установленный на магнитной мешалке. В стакан помещают электроды и термокомпенсатор, включают мешалку.
 
Измеряют рН воды. Затем, если нужно, доводят рН воды до значения рН=7,00±0,05, добавляя в воду из бюретки раствор гидроокиси натрия, молярной концентрации 0,002 моль/дм
. При этом количество раствора гидроокиси натрия не должно превышать 0,8 см
, в противном случае воду следует перегнать повторно.
 

После доведения рН воды до значения 7,00±0,05 в нее вносят 30 г капролактама. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Содержимое стакана перемешивают магнитной мешалкой до полного растворения капролактама. Не прекращая перемешивания, раствор выдерживают не менее 5 мин, после чего измеряют рН полученного 20%-ного раствора. Значение рН записывают с точностью до второго десятичного знака. При рН=7,00±0,05 раствор капролактама считают нейтральным.

 

Для измерения кислотности и щелочности рН раствора капролактама доводят до значения рН=7,00±0,05, добавляя в него из бюретки раствор соляной (серной) кислоты или гидроокиси натрия. Объем израсходованного титранта записывают с точностью до второго десятичного знака.

 

 

 5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Кислотность и щелочность капролактама (
), ммоль/кг, вычисляют по формуле
 
,
 
где
- объем раствора соляной (серной) кислоты или гидроокиси натрия молярной концентрации 0,002 моль/дм
, израсходованный на титрование раствора капролактама до рН=7,00±0,05;
 
- масса навески капролактама, г.
 
5.2. За результат измерения принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности
=0,95 не должны превышать при определении кислотности и щелочности 30%, рН 20%-ного раствора капролактама - 0,1.
 
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата определения ±20% для значений кислотности и щелочности от 0,03 до 0,1 ммоль/кг и ±0,05 для рН 20%-ного раствора капролактама при доверительной вероятности
=0,95.