ВТБ Дебетовая карта
ГОСТ 23268.8-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения нитрит-ионов.

ГОСТ 23268.8-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения нитрит-ионов.

         

ГОСТ 23268.8-78

 

Группа Р19

 

      

     

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 

 

ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ, ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ

 

Методы определения нитрит-ионов

 

Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table mineral waters. Methods of determination of nitrite-ions

     

     

Дата введения 1980-01-01

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г. N 2412

 

Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

 

ПЕРЕИЗДАНИЕ

 

Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает колориметрические методы определения нитрит-ионов: визуальный (ускоренный) и фотометрический.

 

Методы основаны на образовании красного азокрасителя при реакции нитрит-ионов с реактивом Грисса.

 

 

 1. ОТБОР ПРОБ

1.1. Отбор проб - по

ГОСТ 23268.0-91 .

 

1.2. Объем пробы воды для определения нитрит-ионов должен быть не менее 50 см
.
 

 

1.3. Анализ проводят в день вскрытия пробы.

 

 

 2. ВИЗУАЛЬНЫЙ МЕТОД

2.1. Аппаратура, материалы и реактивы

 

Посуда мерная лабораторная стеклянная по

ГОСТ 1770-74
, вместимостью: колбы 50, 500 и 1000 см
; цилиндры 50 и 100 см
.
 
Приборы мерные лабораторные стеклянные: пипетки вместимостью 1, 2, 5, 15, 20 и 25 см
.
 

Пробирки стеклянные по

ГОСТ 25336-82 .

 

Весы лабораторные аналитические.

 

Весы технические типа ВЛТ-200.

 

Калий азотистокислый по

ГОСТ 4144-79 .

 

Реактив Грисса.

 

Кислота уксусная по

ГОСТ 61-75 .

 

Вода дистиллированная по

ГОСТ 6709-72 .

 

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

 

   

2.2. Подготовка к анализу

 

2.2.1 Приготовление основного стандартного раствора азотистокислого калия - по

ГОСТ 4212-76 .

 

1 см
основного стандартного раствора содержит 1,0 мг нитрит-ионов.
 

 

2.2.2. Приготовление рабочего стандартного раствора азотистокислого натрия

 

В мерную колбу вместимостью 1000 см
вносят 2 см
основного стандартного раствора азотнокислого калия и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.
 

Для анализа следует использовать свежеприготовленный раствор.

 

1 см
рабочего стандартного раствора содержит 0,002 мг нитрит-ионов.
 

   

2.2.3. Приготовление раствора уксусной кислоты 1:1

 

К 50 см
дистиллированной воды осторожно приливают 50 см
ледяной уксусной кислоты.
 

  

2.2.4. Приготовление раствора реактива Грисса

 

1 г реактива Грисса взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 100 см
уксусной кислоты, приготовленной по п.2.2.3.
 

 

2.3. Проведение анализа

 

В пробирку вносят 1 см
анализируемой пробы. Одновременно готовят эталонный раствор с содержанием 2 мг/дм
нитрит-ионов, для чего в такую же пробирку вносят 1 дм
рабочего стандартного раствора. К содержимому пробирок приливают по 5 см
раствора реактива Грисса. Объемы растворов в пробирках доводят дистиллированной водой до 20 см
. Через 20 мин проводят сравнение интенсивности цвета анализируемого раствора с интенсивностью цвета эталонного раствора в проходящем свете.
 

2.4. Обработка результатов

 

Продукция соответствует требованиям действующей нормативно-технической документации, если интенсивность цвета анализируемого раствора не превышает интенсивности цвета эталонного раствора в двух параллельных определениях.

 

 

 3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод применяется при возникновении разногласий в оценке качества.

 

Метод позволяет определять от 0,005 до 0,03 мг нитрит-ионов в пробе.

 

3.1. Аппаратура, материалы и реактивы

 

Аппаратура, материалы и реактивы - по п.2.1, кроме пробирок, со следующим дополнением.

 

Фотоэлектроколориметр (ФЭК).

 

Кюветы с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.

 

3.2. Подготовка к анализу

 

Подготовка к анализу - по пп.2.2.1, 2.2.3 и 2.2.4 со следующим дополнением.

 

Приготовление рабочего стандартного раствора азотистокислого калия

 

В мерную колбу вместимостью 1000 см
вносят 1 см
основного стандартного раствора и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.
 

Для анализа следует использовать свежеприготовленный раствор.

 

1 см
рабочего стандартного раствора азотистокислого калия содержит 0,001 мг нитрит-ионов.
 

   

3.3. Проведение анализа

 

В мерную колбу вместимостью 50 см
вносят 10 см
анализируемой воды, 5 см
раствора реактива Грисса и доводят раствор дистиллированной водой до метки. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора по отношению к дистиллированной воде на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм, используя зеленый светофильтр (
=540 нм).
 

Массовую концентрацию нитрит-ионов находят по градуировочному графику.

 

3.4. Построение градуировочного графика

 

Для построения градуировочного графика в тех же условиях готовят эталонные растворы с массовой концентрацией 0,00; 0,05; 0,10; 0,20; 0,30; 0,40; 0,50 и 0,60 мг/дм
нитрит-ионов, для чего в мерные колбы вместимостью 50 см
вносят соответственно 0,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 и 30,0 см
рабочего стандартного раствора, добавляют по 5 см
раствора реактива Грисса и доводят объемы растворов дистиллированной водой до метки.
 
Оптическую плотность эталонных растворов определяют на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм, используя зеленый светофильтр (
=540 нм).
 

На основе полученных данных строят градуировочный график зависимости оптической плотности раствора от массовой концентрации нитрит-ионов. Для этого на миллиметровой бумаге откладывают по оси абсцисс массовую концентрацию нитрит-ионов в растворе, а по оси ординат - оптическую плотность растворов.

 

3.5. Обработка результатов

 

Содержание нитрит-ионов (
), мг/дм
, вычисляют по формуле
 
,
 
где
- массовая концентрация нитрит-ионов, найденная по градуировочному графику, мг/дм
;
 
- объем, до которого разбавлена проба, см
;
 
- объем воды, взятый для анализа, см
.
 

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, допустимое расхождение между которыми не должно превышать 2%.

 

Текст документа сверен по:

официальное издание

Государственный контроль качества

минеральной воды и напитков. -

М.: ИПК Издательство стандартов, 2003