ГОСТ 22518.2-77 Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения натрия, кальция, магния, алюминия, железа и таллия.

     ГОСТ 22518.2-77

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СВИНЕЦ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

Спектральный метод определения натрия, кальция, магния, алюминия, железа и таллия

Lead of high purity. Spectral method for the determination of sodium, calcium, magnesium, aluminium, iron and tallium

ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Л.С.Гецкин, Л.К.Ларина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10.05.77 N 1170

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 08.04.92 N 377

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в январе 1983 г., июне 1987 г., апреле 1992 г. (ИУС 5-83, 9-87, 7-92)

Настоящий стандарт устанавливает спектральный метод определения массовой доли алюминия, железа, кальция, магния, натрия и таллия в свинце высокой чистоты марок С0000, С000, С00 в интервале от 5·10

до 1·10

%.

Метод основан на избирательном хлорировании примесей путем предварительного сплавления свинца с хлористым свинцом в кратере угольного электрода при нагревании и последующем спектральном анализе подготовленных проб.

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22518.1.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 1a. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1а.1. Требования безопасности - по ГОСТ 22518.1.

Разд.1а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

 2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Спектрограф дифракционный типа ДФС-8 (комплектная установка).

Микрофотометр любого типа, позволяющий измерять плотность почернения аналитических линий.

Генератор постоянного тока, позволяющий получить напряжение 200-400 В и силу тока 20 А.

Электроплитка нагревательная по ГОСТ 14919.

Станок для заточки угольных электродов.

Электропечь трубчатая вертикальная на 300 Вт (см. чертеж).

1 - электрод с пробой; 2 - кварцевая трубка; 3 - нагреватель на 300 Вт; 4 - корпус печи; 5 - толкатель; 6 - фиксатор

Весы аналитические с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г и весы торсионные с погрешностью взвешивания не более 0,001 г.

Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см

.

Пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 см

по ГОСТ 29169-91.

Стаканы кварцевые вместимостью 50, 100 и 500 см

.

Чашки выпаривательные кварцевые вместимостью 75, 100 и 200 см

.

Пинцеты хромированные с наконечниками из фторопласта.

Шпатели из органического стекла.

Подставки для электродов из нержавеющей стали и органического стекла.

Нож из титана или тантала.

Баночки полиэтиленовые или пластмассовые с крышками вместимостью 50-100 см

.

Секундомер.

Электроды угольные особой чистоты диаметром 6 мм с кратером диаметром 4,5 мм, глубиной 10 мм и кратером диаметром 4 мм, глубиной 4 мм, а также контрэлектроды длиной 50 мм, один конец которых заточен на усеченный конус.

Фотопластинки спектрографические типов I, III или УФШ-3 и "панхром".

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, перегнанная в кварцевом перегонном аппарате, свежеприготовленная.

Кислота азотная по ГОСТ 11125 (при необходимости дважды перегоняют в кварцевом аппарате).

Кислота соляная по ГОСТ 14261, ос.ч.

Свинец высокой чистоты по ГОСТ 22861.

Хлористый свинец; готовят следующим образом: 15 г спектрально-чистого нитрата свинца растворяют в 150 см

дистиллированной воды. К раствору приливают 3 см

соляной кислоты. При этом выпадает хлористый свинец. Раствор декантируют. Осадок дважды промывают в 30 см

дистиллированной воды и высушивают. Хлористый свинец хранят в полиэтиленовой баночке.

Нитрат свинца; готовят следующим образом: 40 г свинца марки С0000, нарезанного кусочками массой 50-500 мг, помещают в кварцевый стакан вместимостью 500 см

(на стакане предварительно делают метку на 200 см

), приливают 150 см

азотной кислоты, разбавленной 1:2, и при нагревании растворяют. К горячему раствору добавляют 150 см

концентрированной азотной кислоты, нагретой до кипения, порциями по 10-30 см

. Полученный раствор вместе с образовавшимся осадком нитрата свинца выпаривают до объема 200 см

. Стакан охлаждают в проточной воде и охлажденный раствор декантируют. Осадок дважды промывают в 30 см

концентрированной азотной кислоты, после чего высушивают и нагревают на плите до прекращения выделения паров

.

Раствор хлористого натрия, содержащий,0,01 мг натрия в 1 см

.

Раствор хлористого кальция, содержащий 0,01 мг кальция в 1 см

.

Раствор хлористого магния, содержащий 0,01 мг магния в 1 см

.

Раствор хлористого алюминия, содержащий 0,01 мг алюминия в 1 см

.

Раствор хлористого железа, содержащий 0,01 мг железа в 1 см

.

Раствор хлористого таллия, содержащий 0,01 мг таллия в 1 см

.

Перечисленные растворы готовят растворением рассчитанных количеств металлов, их окислов или хлористых солей в соляной кислоте.

Полученные растворы разбавляют водой, переносят в мерные колбы, доводят до метки водой и перемешивают.

Раствор 1; готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 100 см

отбирают пипеткой по 10 см

растворов хлористого натрия, кальция, магния, алюминия, железа, таллия и доводят до метки водой.

Раствор 2; готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 100 см

отбирают пипеткой 10 см

раствора 1 и доводят до метки водой.

Проявитель метолгидрохиноновый.

Фиксаж кислый.

Образцы сравнения.

Примечание. Допускается применение приборов с фотоэлектрической регистрацией спектра и других спектральных приборов, материалов, реактивов и фотопластинок, обеспечивающих получение показателей точности, регламентированных настоящим стандартом.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

 3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Основой для приготовления образцов сравнения служит хлористый свинец.

В кварцевую чашку вместимостью 100 см

помещают навеску хлористого свинца и вводят полученные растворы. Для приготовления образцов с массовой долей примесей 1·10

и 3·10

% на каждый 1 г хлористого свинца берут соответственно 1 и 3 см

раствора 2. Для приготовления образцов с массовой долей примесей 1·10

и 3·10

% на каждый 1 г хлористого свинца берут соответственно 1 и 3 см

раствора 1. Допускается готовить образцы сравнения, содержащие только отдельные определяемые примеси. В зависимости от чистоты анализируемого свинца допускается изменять содержание примесей в образцах. Содержание примесей в основе определяют методом добавок и вводят поправку в расчетную массовую долю примесей. Для этого от подготовленных образцов сравнения отбирают на торсионных весах навески массой по 50 мг и помещают их в кратеры угольных электродов (размеры кратера 4x4 мм). Электроды предварительно обжигают вместе с угольными контрэлектродами. Спектры фотографируют, как указано в разд.4.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Угольные электроды с размером кратера 4,5x10 мм предварительно обжигают в дуге постоянного тока силой 15 А в течение 30 с.

Определение примесей ведется методом добавок. От образцов сравнения отбирают на торсионных весах навески массой по 50 мг и помещают их в кратеры угольных электродов. В первую группу электродов (6 шт.) помещают спектрально-чистый хлористый свинец, во вторую группу электродов (6 шт.) образец с массовой долей примесей 1·10

%, в третью - образец с массовой долей примесей 3·10

%, в четвертую - образец с массовой долей примесей 1·10

%. В кратер каждого электрода помещают сверху по 1 г анализируемого свинца в виде кусочков. Подготовленные электроды нагревают в вертикальной трубчатой печи (см. чертеж). Предварительно ее включают в сеть через автотрансформатор и нагревают до температуры 500-600 °С. Толкатель поднимают в верхнее положение. Электрод с пробой пинцетом устанавливают в отверстие и опускают вместе с толкателем в нижнее положение. Выдерживают 1-2 мин. Поднимают электрод вверх, убирают в подставку.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

4.2. Для определения кальция и магния спектры фотографируют на пластинку типа I при ширине щели спектрографа 0,01 мм. Щель освещают трехлинзовым конденсором, промежуточная диафрагма 3,2 мм.

Для определения алюминия, железа, таллия и натрия спектры фотографируют на пластинку типа III и "Панхром" (для натрия) при ширине щели спектрографа 0,02 мм. Щель спектрографа освещают двухлинзовым конденсором. Неахроматизированный конденсор

75 устанавливают от источника света на расстоянии 100 мм и от щели - на 316 мм. Время экспозиции - 30 с. Испарение пробы и возбуждение спектра производят в дуге постоянного тока силой 15 А. На те же фотопластинки фотографируют спектр свинца через девятиступенчатый или трехступенчатый ослабитель для построения характеристической кривой пластинки.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

 5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Спектры каждой пробы и образцов сравнения фотографируют по три раза на одной пластинке. С помощью микрофотометра на полученных спектрограммах измеряют почернения линий определяемых элементов и минимальное почернение фона справа и слева от них. Среднее из двух измерений фона принимают за истинное почернение фона. Строят характеристическую кривую фотопластинки. По ней находят соответствующие измеренным почернениям значения логарифмов интенсивности

и

, затем при помощи таблиц логарифмов или линейки находят

и

и вычисляют

. Градуировочные графики строят в координатах

,

, где

- массовая доля примеси в образцах сравнения в процентах. Графики продолжают до пересечения с осью абсцисс. Числовое значение полученной координаты на оси абсцисс (массовая доля примесей) уменьшают в 20 раз:

.

Фотометрируют следующие аналитические линии (длина волны в нанометрах):

Относительное среднее квадратическое отклонение, характеризующее сходимость результатов параллельных определений и воспроизводимость результатов анализа, не превышает 0,1. За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, полученных на двух фотопластинках.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

5.2. Расхождения результатов двух параллельных определений (

) и результатов двух анализов (

) при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать допускаемых расхождений, указанных в таблице.

Массовая доля примеси, %	Расхождение результатов параллельных определений , %	Расхождение результатов двух анализов , %
5·10	2·10	2·10
1·10	0,3·10	0,4·10
2·10	0,6·10	0,8·10
4·10	1·10	1·10
8·10	2·10	3·10
1·10	0,3·10	0,4·10

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей примесей рассчитывают по формулам

;

,

где

- среднее арифметическое результатов параллельных определений;

       

- среднее арифметическое двух результатов анализа.

(Измененная редакция, Изм. N 3).