Логотип ГостАссистент
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяц
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяцПодробнее
Главная/Нормы и стандарты/ГОСТ 22019-85 Каучуки синтетические. Метод определения свободного стирола и альфа-метилстирола.

ГОСТ 22019-85 Каучуки синтетические. Метод определения свободного стирола и альфа-метилстирола.

   

ГОСТ 22019-85

 

Группа Л69

      

 

      

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

 

 КАУЧУКИ СИНТЕТИЧЕСКИЕ

 

 Метод определения свободного стирола и
-метилстирола
 

 

Synthetic rubbers. Method for determination of free styrene and
-methyl styrene
 

ОКСТУ 2294

Дата введения 1986-01-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 мая 1985 г. N 1480 срок действия установлен с 01.01.86 до 01.01.91*

РАЗРАБОТАН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

 

ИСПОЛНИТЕЛИ

 

О.В.Сигов, Ю.В.Перина, М.Г.Васюнина, Л.X.Бердина, Я.П.Голдина

 

ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

 

Зам. министра Л.П.Карпенко

 

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 мая 1985 г. N 1480

 

ВЗАМЕН ГОСТ 22019-76

           

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Госстандарта СССР от 30.03.1990 N 688 c 01.09.1990

 

 

                

Настоящий стандарт устанавливает хроматографический метод определения свободного стирола и
-метилстирола в бутадиенстирольных и бутадиенметилстирольных каучуках и термоэластопластах (далее - полимерах).
 
Сущность метода заключается в экстрагировании стирола и
-метилстирола из полимера этиловым спиртом, концентрировании экстракта с последующим хроматографическим определением стирола и
-метилстирола.
 

 1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Отбор проб - по ГОСТ 27109-86 или по нормативно-технической документации на полимер.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 

 

 2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Хроматограф газовый с ионизационно-пламенным детектором, колонкой длиной 1 м и диаметром 3 мм.

Микрошприц типа МШ-10.

 

Баня водяная лабораторная по нормативно-технической документации.

 

Баня песчаная лабораторная по нормативно-технической документации.

        

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88* 2-го класса.             

 

Колба коническая по ГОСТ 25336-82, вместимостью 100 см
.
 
Колба круглодонная по ГОСТ 25336-82, вместимостью 100 см
.
 
Колбы мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 и 100 см
.
 
Пипетки градуированные по ГОСТ 20292-74*, вместимостью 2 и 20 см
.
 

Холодильник воздушный по ГОСТ 25336-82.

 

Анизол для хроматографии по нормативно-технической документации, х.ч.

 

Водород по ГОСТ 3022-80, марки А или высшего сорта.

 

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

 

Воздух сжатый.

 

Газ-носитель: азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74 или аргон по ГОСТ 10157-79, или гелий.

 

Мезитилен для хроматографии по нормативно-технической документации, ч. или х.ч.

 

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, концентрированный раствор.

 

Носитель твердый: цветохром, динохром П, хроматон N, хромосорб W с размерами зерен 0,250-0,315 мм.

 

Полиэтиленгликоль с молекулярной массой 6000, 10000, 20000 для хроматографии.

 

Раствор анизола в циклогексане концентрации 0,001-0,002 г/см
(раствор "внутреннего стандарта" для определения свободного стирола).
 
Раствор мезитилена в циклогексане концентрации 0,001-0,002 г/см
(раствор "внутреннего стандарта" для определения свободного
-метилстирола).
 

Спирт этиловый гидролизный по ГОСТ 17299-78.

 

Хлороформ технический по ГОСТ 20015-88.

 

Циклогексан технический по ГОСТ 14198-78.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

            

 

 

 3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление сорбента

 

Твердый носитель в объеме, превышающем на 10-15% расчетный объем колонки, помещают в круглодонную колбу вместимостью 100 см
.
 
Полиэтиленгликоль в количестве 15% от массы твердого носителя растворяют в 30-40 см
хлороформа и затем этот раствор помещают в колбу с твердым носителем. После пропитки твердого носителя растворитель испаряют при нагревании на водяной бане при температуре 50-60 °С в токе воздуха с небольшой скоростью при непрерывном перемешивании до сыпучего состояния сорбента.
 

3.2. Заполнение колонки хроматографа сорбентом

 

Колонку заполняют сорбентом в соответствии с требованиями к монтажу и эксплуатации хроматографа. Колонку устанавливают в термостат хроматографа и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют в потоке газа-носителя сначала при температуре 120 °С в течение 30 мин, затем температуру повышают до 220 °С и продувают колонку в течение 4-6 ч. Колонку охлаждают до комнатной температуры, подсоединяют к детектору. Разделение проводят в изотермическом режиме при следующих параметрах хроматографического разделения:

 

 

 

температура колонки, °С

 

80-90

температура испарителя, °С

 

150-200

расход газа-носителя, см
/мин
 

40-50

скорость диаграммной ленты, мм/ч

240.

 

Продолжительность анализа при определении свободного стирола (45±5) мин, свободного
-метилстирола - (75±5) мин.
 

3.3. Приготовление стандартного раствора

 

В мерную колбу вместимостью 50 см
помещают 0,10-0,05 г анизола или мезитилена и доводят до метки циклогексаном. Колбу закрывают и тщательно перемешивают раствор.
 

3.4. Определение градуировочных коэффициентов

 

Для определения градуировочных коэффициентов готовят искусственные смеси стирола,
-метилстирола и "внутреннего стандарта" в циклогексане с концентрацией 0,1; 0,5 и 1,0% каждого компонента.
 

Искусственные смеси хроматографируют по режиму, приведенному в п.2.2. Для каждой искусственной смеси снимают по три хроматограммы.

 

Градуировочный коэффициент (
) вычисляют по формуле
 
,
 
где
,
- площади пиков определяемого стирола (
-метилстирола) и "внутреннего стандарта", мм
;     
 

             

,
- концентрации в искусственной смеси стирола (
-метилстирола) и "внутреннего стандарта", %.
 

 4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Определение свободного стирола

 

Мелко нарезанный полимер в количестве (1,0000±0,0002) г помещают в коническую колбу вместимостью 100 см
, пипеткой приливают 20 см
этилового спирта и 2 см
раствора "внутреннего стандарта". Колбу присоединяют к воздушному холодильнику и помещают на песчаную баню. Экстрагируют в течение 30 мин. После этого колбу охлаждают и отсоединяют от холодильника. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см
. Содержимое колбы доводят до метки концентрированным раствором хлористого натрия.
 
4.2. Определение свободного
-метилстиролa
 
Мелко нарезанный полимер в количестве (1,0000±0,0002) г помещают в коническую колбу вместимостью 100 см
, пипеткой приливают 20 см
этилового спирта и 2 см
раствора "внутреннего стандарта".
 
Колбу присоединяют к воздушному холодильнику и помещают на песчаную баню. Экстрагируют 30 мин, экстракт переносят в мерную колбу вместимостью 100 см
. В колбу с полимером добавляют 20 см
этилового спирта и проводят вторую экстракцию. Колбу охлаждают, отсоединяют от холодильника, экстракт сливают в ту же мерную колбу.
 

Содержимое колбы доводят до метки концентрированным раствором хлористого натрия.

 

Из углеводородного слоя микрошприцем отбирают пробу 0,2-0,5 мкл и вводят в испаритель хроматографа. Порядок выхода компонентов из колонки показан на черт.1 и 2.

           

 

 

Хроматограмма свободного
-метилстирола
 

Хроматограмма свободного стирола

 

 
 

1 - растворитель; 2 - мезитилен "внутренний стандарт";

3 - метилстирол

1 - растворитель; 2 - стирол;

3 - анизол "внутренний стандарт"

 

Черт.1

Черт.2

 

           

 

 

 5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Расчет хроматограмм проводят методом "внутреннего стандарта" по площадям пиков компонентов. Площадь пика (
) каждого компонента определяют по формуле
 
,
 
где
- высота пика, мм;     
 

            

- ширина пика, измеренная на половине его высоты, мм.
 
Массовую долю свободного стирола (
-метилстирола) в полимере (
) в процентах вычисляют по формуле
 
,
 
где
,
- площади пиков определяемого мономера и "внутреннего стандарта", мм
;     
 

            

- масса навески "внутреннего стандарта", введенная в пробу, г;     
 

            

- масса навески анализируемого полимера, г;     
 

            

- градуировочный коэффициент.
 

5.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать: при содержании десятых долей процента определяемого компонента - 0,03%, при содержании сотых долей процента - 0,003%.

 

Средняя относительная погрешность определения не должна превышать 10%.

 

5.3. Результаты испытаний записывают в протокол, который должен содержать:

 

наименование и марку продукта,

 

обозначение нормативно-технической документации на продукт,

 

номер партии,

 

результат испытания,

 

дату испытания,

 

обозначение настоящего стандарта.