ГОСТ 20289-74 Реактивы. Диметилформамид. Технические условия.

     ГОСТ 20289-74

Группа Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 Реактивы

 ДИМЕТИЛФОРМАМИД

 Технические условия

 Reagents. Dimethyl formamide. Specifications

ОКП 26 3621 0550 05

Дата введения 1975-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

М.Б.Недув, Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, Э.П.Кравчук, Л.Д.Комиссаренко, Т.К.Палдина

2. УТВЕРЖДЕН В ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15.11.74 N 2535

3. Срок проверки - 1996 г.

Периодичность проверки - 5 лет

4. Стандарт предусматривает прямое применение разд.59 международного стандарта ИСО 6353-3-87 "Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия" и международного стандарта ИСО 6353-1-82 "Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний"

5. ВЗАМЕН ГОСТ 5.703-70

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

7. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 24.12.91 N 2065

8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1987 г., декабре 1991 г. (ИУС 5-87, 4-92)

Настоящий стандарт распространяется на диметилформамид, представляющий собой бесцветную жидкость со слабым специфическим запахом.

Формулы:

эмпирическая С

Н

ON

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 73,09.

Требования настоящего стандарта, кроме требований пп.3-5 табл.1, являются обязательными.

Допускается изготовлять диметилформамид по ИСО 6353-3-87 (Р.59) (см. приложение 1) и проводить анализы по ИСО 6353-1-82 (см. приложение 2).

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Диметилформамид должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.2. По физико-химическим показателям диметилформамид должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.

Таблица 1

Наименование показателя	Норма
	Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 3621 0553 02	Чистый (ч.)ОКП 26 3621 0551 04
1. Внешний вид	Бесцветная прозрачная жидкость
2. Массовая доля диметилформамида (С Н ON), %, не менее	99,9	99,7
3. Температура кипения при 101325 Па, °С	152,5-154,0	152,0-154,0
4. Плотность при 20 °С, г/см	0,9470-0,9490	0,9460-0,9500
5. Показатель преломления	1,4300-1,4310	1,4290-1,4310
6. Массовая доля диметиламина, %, не более	0,002	0,005
7. Массовая доля муравьиной кислоты, %, не более	0,002	0,005
8. Массовая доля воды, %, не более	0,05	0,1
9. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более	0,002	0,005
10. Вещества, восстанавливающие марганцовокислый калий	Должен выдерживать испытание по п.3.10

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

 2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Диметилформамид обладает местным раздражающим (слизистые оболочки дыхательных путей, глаза и кожа) и общетоксическим действием. Проникает в организм через дыхательные пути и неповрежденные кожные покровы.

Диметилформамид относится ко 2-му классу опасности по ГОСТ 12.1.005.

Предельно допустимая концентрация паров диметилформамида в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 10 мг/м

.

2а.2. Диметилформамид - бесцветная горючая подвижная жидкость. Температура вспышки 59 °С, температура самовоспламенения 420 °С, концентрационные пределы воспламенения, % (по объему): нижний - 4,9, верхний - 13,6, температурные пределы воспламенения: нижний 50 °С, верхний 85 °С. В случае воспламенения тушить тонкораспыленной водой, пеной.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2а.3. Пробы диметилформамида должны храниться под тягой в герметически закрытой таре при постоянно действующей вытяжной вентиляции. При нарушении герметичности тары хранение диметилформамида под тягой и в помещении лаборатории запрещается.

2а.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2а.5. При работе с диметилформамидом необходимо применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.

На рабочем месте необходимо иметь противогаз марки БКФ и огнетушитель ОП-5.

Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

2.2. Температуру кипения, плотность и показатель преломления изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 430 г (453 см

). Диметилформамид для анализа отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1% (по объему).

3.1а, 3.1. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.2. Внешний вид определяют по ГОСТ 14871. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого диметилформамида не будет отличаться от окраски дистиллированной воды.

3.3. Определение содержания диметилформамида

Содержание диметилформамида (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- сумма органических примесей, кроме диметиламина и муравьиной кислоты, определяемых газохроматографически, %;

- массовая доля диметиламина, определяемая по п.3.7, %;

- массовая доля муравьиной кислоты, определяемая по п.3.7, %;

- массовая доля воды, определяемая по п.3.8, %;

- массовая доля нелетучего остатка, определяемая по п.3.9, %.

3.3.1. Определение массовой доли органических примесей

3.3.1.1. Приборы и реактивы

Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка длиной 2 м и внутренним диаметром 4 мм.

Микрошприц вместимостью 10 мм

.

Интегратор электронный или измерительная лупа по ГОСТ 25706 и линейка металлическая по ГОСТ 427.

Шкаф сушильный.

Носитель твердый (целит 545 или любой другой с аналогичными характеристиками).

Фаза жидкая неподвижная - полиэтиленгликоль ПЭГ-20000.

Газ-носитель (азот газообразный по ГОСТ 9293 высшего сорта или гелий газообразный очищенный).

Водород технический по ГОСТ 3022.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Метанол-яд технический по ГОСТ 2222*.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.

Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830.

3.3.1.2. Подготовка к анализу

Гидроокись натрия в количестве 2,5% и полиэтиленгликоль в количестве 20% от массы твердого носителя растворяют в метаноле. При постоянном перемешивании в раствор насыпают твердый носитель, предварительно прокаленный при 300 °С. Избыток растворителя удаляют при нагревании и помешивании, полное удаление производят в сушильном шкафу при 150 °С. Колонку заполняют по ГОСТ 21533 и стабилизируют при 200 °С в токе газа-носителя в течение 12 ч.

3.3.1.3. Проведение анализа

Включение и пуск прибора осуществляется в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

Условия работы прибора:

температура колонки, °С	(120±2)
температура испарителя, °С	(220±10)
шкала регистрирующего прибора, А	1·10 - 3·10
расход газа-носителя, см /мин	(75±5)
расход водорода, см /мин	(30±2)
расход воздуха, см /мин	(240±20)
объем вводимой пробы, мм	(1±0,1).

        Порядок выхода компонентов и относительное время удерживания представлены в табл.2.

Таблица 2

Массовую долю компонентов определяют методом "внутреннего эталона". В качестве внутреннего эталона используют изоамиловый спирт (0,02% от массы анализируемой пробы). При установившемся режиме в испаритель хроматографа вводят с помощью микрошприца соответствующий объем анализируемой пробы.

Для определения массовой доли каждого компонента смеси устанавливают градуировочные коэффициенты. Градуировочные коэффициенты для каждого компонента определяют по градуировочным смесям с массовой долей каждой примеси 0,01-0,001% с добавлением внутреннего эталона.

3.2, 3.3-3.3.1.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3.1.4. Обработка результатов

Площади пиков определяют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты. Измерения проводят с помощью металлической линейки и измерительной лупы.

Допускается определять площади пиков с помощью электронного интегратора.

Градуировочный коэффициент

-го компонента (

) вычисляют по формуле

,

где

- площадь пика "внутреннего эталона", см

;

- площадь пика

-го компонента, см

;

- масса "внутреннего эталона" в градуировочной смеси, г;

- масса

-го компонента в градуировочной смеси, г.

За градуировочный коэффициент (

) принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений смеси одинакового состава.

Массовую долю каждой примеси (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

,

- площади пиков компонентов и "внутреннего эталона", см

;

- масса "внутреннего эталона" в анализируемом образце, г;

- масса анализируемого образца без добавления "внутреннего эталона", г;

- градуировочный коэффициент

-го компонента.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1% при доверительной вероятности

0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2

).

3.4. Температуру кипения определяют по ГОСТ 18995.6 методом Павлевского.

3.5. Плотность при 20 °С определяют по ГОСТ 18995.1 пикнометром.

3.6. Показатель преломления определяют по ГОСТ 18995.2.

3.7. Определение содержания диметиламина и муравьиной кислоты

3.7.1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации

(НСl)=0,1 моль/дм

(0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей метилового красного 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации

(NaOH)=0,1 моль/дм

(0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.

Бюретка вместимостью 2 см

с ценой деления 0,01 см

.

Колба Кн-1-250-29/32 по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 50 см

.

Цилиндр 1(3)-100-2 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2)

.

3.7.2. Проведение анализа

В две колбы наливают по 100 см

воды, в каждую прибавляют по 3-4 капли метилового красного и в одну из них прибавляют 50 см

диметилформамида, отмеренного пипеткой. Контрольную колбу оставляют для сравнения окрасок.

Если при этом анализируемый раствор окрасится в желтый цвет, то его титруют из бюретки раствором соляной кислоты до установления цвета раствора одинакового с цветом раствора в контрольной колбе.

Если же раствор в анализируемой колбе окрасится в красный цвет, то его титруют раствором гидроокиси натрия.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.7.3. Обработка результатов

Содержание диметиламина (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм

, израсходованный на титрование, см

;

0,0045 - масса диметиламина, соответствующая 1 см

раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм

, г;

0,95 - плотность анализируемого препарата, округленная до второго десятичного знака, г/см

.

Содержание муравьиной кислоты (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм

, израсходованный на титрование, см

;

0,0046 - масса муравьиной кислоты, соответствующая 1 см

раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм

, г;

0,95 - плотность анализируемого препарата, округленная до второго десятичного знака, г/см

.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0002%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0002% при доверительной вероятности

0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2)

.

3.8. Определение массовой доли воды проводят по ГОСТ 14870 реактивом Фишера (способ 1) из навески анализируемого препарата 9,5 г (10 см

), используя 5 см

метанола.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.8.1. Обработка результатов

Содержание воды (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- объем реактива Фишера, израсходованный на титрование пробы, см

;

- объем реактива Фишера, израсходованный на титрование 5 см

метанола, см

;

10 - объем препарата, взятый для анализа, см

;

0,95 - плотность анализируемого препарата, округленная до второго десятичного знака, г/см

;

- титр реактива Фишера, г/см

.

(Измененная редакция, Изм. N 1,

2).

3.9. Определение массовой доли нелетучего остатка

Определение проводят по ГОСТ 27026.

При этом 50 г (53 см

) препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563) и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток сушат при 120 °С.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса нелетучего остатка (

) не будет превышать:

для препарата химически чистый - 1 мг;

для препарата чистый - 2,5 мг.

3.10. Определение веществ, восстанавливающих KМnO

3.9, 3.10. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.10.1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации

(1/5 KМnO

)=0,1 моль/дм

(0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей серной кислоты 5%.

Колба Кн-1-250-29/32 по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1 и 10 см

.

Цилиндр 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770.

3.10.2. Проведение анализа

9,5 г (10 см

) препарата, отмеренных пипеткой, помещают в коническую колбу, прибавляют 50 см

раствора серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 0,1 см

раствора марганцовокислого калия.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 5 мин будет наблюдаться розовая окраска без желтоватого оттенка.

3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.11, 3.11.1, 3.11.2. (Исключены, Изм. N 1).

 4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 3-1, 3-5, 3-7, 3-9, 8-1, 8-2.

Группа фасовки: IV, V, VI, VII.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 3, подкласс 3.3, черт.3, классификационный шифр 3353) и серийный номер ООН 2265.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.2. Препарат транспортируют транспортом всех видов в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3. Препарат хранят в закрытой таре в помещении для горючих веществ.

 5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие диметилформамида требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

Раздел 6. (Исключен, Изм. N 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Обязательное

ИСО 6353-3-87 Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия.

 Вторая серия Р.59.  Диметилформамид HCON (СН

)

Относительная молекулярная масса: 73,09

Р.59.1. Технические требования

Окраска в единицах Хазена, не более	10
Плотность при 20 °С, г/см	0,945-0,950
Массовая доля диметилформамида (HCON), (СН ) , %, не менее	99,5
Массовая доля нелетучего остатка, %, не более	0,005
Кислотность (в миллимолях Н ), не более	0,1/100 г
Щелочность (в миллимолях ОН ) 6, не более	0,1/100 г
Массовая доля железа (Fe), %, не более	0,0005
Массовая доля воды, %, не более	0,1

Р.59.2. Проведение испытаний

Р.59.2.1. Окраска в единицах Хазена

Следуют указаниям ОМ 36*.

Р.59.2.2. Плотность

Следуют указаниям ОМ 24.1*.

_____________

* Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.

Р.59.2.3. Определение массовой доли диметилформамида

Определение проводят в соответствии с ОМ 34* при следующих условиях:

Неподвижная фаза	15% карбовакс 20 М или ПЭГ 400
Носитель	Хромосорб 0,15-0,18 мм (80-100 меш ASTM) или целит
Длина колонки, м	2-4
Внутренний диаметр колонки, мм	Около 3
Материал, из которого изготовлена колонка	Нержавеющая сталь или стекло
Температура колонки, °С	100-150
Температура испарителя, °С	Около 165
Температура детектора, °С	200-300
Тип детектора	Пламенно-ионизационный
Газ-носитель	Азот
Скорость потока, см /мин	Около 50
Объем анализируемой пробы, мм	0,1

_____________

* Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.

Р.59.2.4. Определение массовой доли нелетучего остатка

100 г (105 см

) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 14*, высушивая остаток в течение 30 мин.

Масса остатка не должна превышать 5 мг.

Р.59.2.5. Определение кислотности

10 г (10,5 см

) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титруя его раствором гидроокиси натрия концентрации

(NaOH)=0,01 моль/дм

по фенолфталеину.

_____________

* Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.

Объем титрованного раствора гидроокиси натрия не должен превышать 1 см

.

Р.59.2.6. Определение щелочности

10 г (10,5 см

) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титруя его раствором серной кислоты концентрации

(

H

SO

)=0,01 моль/дм

по метиловому красному.

Объем титрованного раствора серной кислоты не должен превышать 1 см

.

Р.59.2.7. Определение массовой доли железа

Определение проводят в соответствии с ОМ 29* при следующих условиях:

Р.59.2.8. Определение массовой доли воды

20 г (21 см

) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 12*, используя 20 см

метанола в качестве растворителя.

_____________

* Общие методы анализа (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.

 ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Обязательное

ИСО 6353-1-82 Реактивы для химического анализа.

Часть 1. Общие методы испытаний (ОМ)

5.12. Определение массовой доли воды (ОМ 12)

Следуют указаниям ГОСТ 14870* (метод Карла Фишера).

_____________

* Применяют до введения ИСО 760-78 в качестве государственного стандарта.

5.13. Определение кислотности и щелочности (ОМ 13)

5.13.1. Определение кислотности и щелочности жидкостей, смешивающихся с водой (ОМ 13.1)

5.13.1.1. Методика

100 см

воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см

и кипятят в течение 5 мин для удаления двуокиси углерода. Дав раствору слегка охладиться, добавляют к нему указанный объем анализируемого раствора (Р.59.2.5, Р.59.2.6) и осторожно кипятят еще 5 мин. Затем колбу закрывают притертой пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой с натронной известью, и дают раствору охладиться до комнатной температуры. Затем добавляют указанный индикатор (Р.59.2.5, Р.59.2.6) и титруют указанным титрованным раствором (Р.59.2.5, Р.59.2.6) до достижения соответствующей конечной точки титрования, устойчивой в течение, по крайней мере, 15 с.

5.13.1.2. Обработка результатов

Кислотность или щелочность (в миллимолях Н

или ОН

на 100 г продукта) определяют по формуле

,

где

- объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см

;

- концентрация титрованного раствора в Н

или ОН

, моль/дм

;

- масса образца, находящаяся в указанном объеме анализируемого раствора, г

.

5.14. Определение массовой доли нелетучего остатка (ОМ 14)

Упаривают указанную навеску досуха на кипящей водяной бане в подходящей взвешенной посуде вместимостью приблизительно 150 см

(платиновой, стеклянной, кварцевой). Сушат до постоянной массы при (105±2) °С, как указано в стандарте на конкретный реактив.

5.24. Денситометрия (ОМ 24)

5.24.1. Пикнометрический метод (ОМ 24.1)

5.24.1.1. Методика

Высушенный пикнометр (объем 25-50 см

) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу воды при (20±0,1) °С (

). Пикнометр освобождают от воды, высушивают, заполняют анализируемым образцом и определяют аналогичным способом кажущуюся массу образца (

) при (20±0,1) °С.

5.24.1.2. Обработка результатов

Плотность испытуемого вещества, выраженную в граммах на кубический сантиметр и рассчитываемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле

,

где

- кажущаяся масса навески испытуемого вещества, г;

- кажущаяся масса навески воды, г;

- плотность воды при 20 °С (0,9982 г/см

);

- поправка к массе при взвешивании на воздухе;

,

где

- плотность воздуха (приблизительно 0,0012 г/см

);

- объем пикнометра,

см

.

5.29. Атомно-абсорбционная спектроскопия (ОМ 29)

5.29.1. Общие указания

Испытуемый образец или его раствор всасывается в высокотемпературное пламя, создаваемое подходящей смесью горючего газа и газа, поддерживающего горение, обеспечивающее испарение испытуемого образца и диссоциацию его молекул на атомы. Может быть использован прибор с беспламенным нагревом. Источник излучения, представляющий собой электронную лампу с полым катодом или безэлектродную разрядную трубку, активируемую микроволновым излучением, продуцирует излучение с длиной волны, соответствующей энергии возбуждения атомов испытуемого вещества. Атомы определяемого элемента поглощают определенную долю этого излучения, пропорциональную их количеству в основном (невозбужденном) состоянии, и это поглощение регистрируется подходящим атомно-абсорбционным спектрометром.

5.29.2. Методика

Сущность метода, многообразие существующих приборов, обилие параметров, связанных с испытуемым образцом и с прибором, и множественность влияющих факторов не позволяют дать подробных инструкций.

Выбор методики определяется требуемой степенью точности.

Следует принимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и беспламенных источников нагрева. Если прибор укомплектован пламенным источником нагрева, определение обычно проводят, используя водные растворы испытуемых веществ, слегка подкисленные азотной или соляной кислотой.

В целях учета эффектов раствора рекомендуется пользоваться методом добавок. Этот метод состоит в том, что определение осуществляют для серии (размер которой зависит от требуемой точности, но не меньше двух) аликвот испытуемого раствора, к которым добавлены известные количества определяемого вещества.

Длины волн, соответствующие резонансным линиям, и другая специальная информация, приводятся в описаниях, относящихся к определенному конкретному реактиву.

5.34. Газовая хроматография (ОМ 34)

Следуют общим указаниям ГОСТ 21533.

5.36. Определение цвета в единицах Хазена (ОМ 36)

Следуют указаниям ГОСТ 14871* и ГОСТ 18522*.

_____________

* Применяют до введения ИСО 2211-73 в качестве государственного стандарта.

Приложения 1, 2. (Введены дополнительно, Изм. N 1, 2).