Логотип ГостАссистент
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяц
Безлимитный доступ к 65.000 нормативам от 550 ₽ в месяцПодробнее
Главная/Нормы и стандарты/ГОСТ 32001-2012 Продукция алкогольная и сырье для ее производства. Метод определения массовой концентрации летучих кислот (с Поправками ред. от 22.08.2023).

ГОСТ 32001-2012 Продукция алкогольная и сырье для ее производства. Метод определения массовой концентрации летучих кислот (с Поправками ред. от 22.08.2023).

        ГОСТ 32001-2012

 

      

     

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 

 

 ПРОДУКЦИЯ АЛКОГОЛЬНАЯ И СЫРЬЕ ДЛЯ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА

 

 Метод определения массовой концентрации летучих кислот

 

 The alcohol production and raw material for it producing. Method of volatile acids determination

МКС 67.080.10

Дата введения 2014-07-01

 

      

     

 

 Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"

 

Сведения о стандарте

 

1 ПОДГОТОВЛЕН Государственным научным учреждением Всероссийским научно-исследовательским институтом пивоваренной, безалкогольной и винодельческой промышленности Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПБиВП Россельхозакадемии), Департаментом пищевой, перерабатывающей промышленности и детского питания Минсельхозпрода России и Рабочей группой, образованной в рамках программы TACIS

 

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (ТК 091)

 

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 3 декабря 2012 г. N 54-П)

 

За принятие проголосовали:

 

 

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Азербайджан

     

AZ

 

Азстандарт

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

 

     (Поправка*. ИУС N 10-2015).

________________

* См. ярлык "Примечания".     

 

           

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 июня 2013 г. N 250-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32001-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2014 г.

 

5 Настоящий стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 51654-2000

 

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

           

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

 

ВНЕСЕНЫ: поправка, опубликованная в ИУС N 10, 2015 год; поправка*, опубликованная в ИУС N 12, 2021 год, введенная в действие с 05.10.2021; поправка, опубликованная в ИУС N 12, 2023 год, введенная в действие с 06.09.2023

 

 

________________

* Поправка действует только на территории Российской Федерации.

 

 

 1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на алкогольную продукцию и сырье для ее производства: вина, виноматериалы, спиртные напитки, винные, плодовые дистилляты, коньяки, кальвадосы и соки для промышленной переработки, плодовую алкогольную продукцию, плодовые алкогольные напитки, плодовые сброженные материалы (далее - продукт) и устанавливает метод определения массовой концентрации летучих кислот.

 

Метод основан на титровании щелочью летучих кислот, выделенных из продукта путем перегонки с водяным паром.

 

(Поправка. ИУС N 12-2021).

 

 

 2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

 

ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия

 

ГОСТ 4199-76 Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия

 

ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия

 

ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

 

ГОСТ 5817-77 Кислота винная. Технические условия

 

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

 

ГОСТ 8756.0-70 Продукты пищевые консервированные. Отбор проб и подготовка их к испытанию

 

ГОСТ 10163-76 Крахмал растворимый. Технические условия

 

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

 

ГОСТ 24363-80 Калия гидроокись. Технические условия

 

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

 

ГОСТ 25794.2-83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для окислительно-восстановительного титрования

 

ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

 

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

 

ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

 

ГОСТ 31730-2012 Продукция винодельческая. Правила приемки и методы отбора проб

 

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по указателю "Национальные стандарты", составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

 

 

 3 Термины и определения

В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:

 

летучие кислоты: Кислоты, относящиеся к уксуснокислому ряду, которые содержатся в продукте в свободном состоянии или в виде солей, грамм на кубический дециметр (грамм на литр).

 

 

 4 Аппаратура, материалы и реактивы

Перегонный аппарат (рисунок 1), состоящий из конической колбы
1
вместимостью 1000 или 750 см
, которая служит парообразователем, специального сосуда для продукта
2
, погруженного в колбу, шарикового холодильника
4
. Пар из колбы парообразователя попадает в специальный сосуд через трубку и, перемешивая продукт, увлекает в холодильник летучие кислоты. Для приема дистиллята служит коническая колба
5
вместимостью 250 см
. В резиновой пробке колбы
1
имеются два отверстия. В одно вставлена трубка специального сосуда, соединенная при помощи изогнутой стеклянной трубки с холодильником, а во второе - изогнутая трубка
3
, на которую надет резиновый шланг с зажимом, отводящая избыток пара из парообразователя.
 
 

1 - коническая колба; 2 - специальный сосуд; 3 - изогнутая трубка; 4 - шариковый холодильник; 5 - коническая колба

 

Рисунок 1 - Перегонный аппарат

 

Для определения летучих кислот можно использовать перегонные аппараты других конструкций, которые должны отвечать следующим требованиям:

 

а) из пара, поступающего из парообразователя, должна быть удалена двуокись углерода с таким расчетом, чтобы при добавлении 0,1 см
раствора гидроокиси натрия или калия молярной концентрации 0,1 моль/дм
к 250 см
водного дистиллята в присутствии двух капель раствора фенолфталеина появлялась розовая окраска, не исчезающая 10 с;
 
б) при перегонке раствора уксусной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм
, помещенного в сосуд для продукта, в дистилляте должно быть обнаружено не менее 99,5% ее исходного количества.
 

Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

 

Термометр типа 1-А2 или 2-А2 или 1-Б2 или 2-Б2.

 

Секундомер.

 

Колбы конические по ГОСТ 25336 номинальной вместимостью 250, 750 и 1000 см
.
 
Колбы с тубусом по ГОСТ 25336 номинальной вместимостью 250 или 500 см
.
 

Холодильники по ГОСТ 25336.

 

Насос водоструйный по ГОСТ 25336 или насос Комовского.

 

Капельницы по ГОСТ 25336.

 

Бюретки по ГОСТ 29251 номинальной вместимостью 1, 2 и 25 см
.
 
Пипетки по ГОСТ 29169 или ГОСТ 29227 номинальной вместимостью 2, 10 и 20 см
.
 

Зажим Гофмана или Мора для предохранительной трубки.

 

Пемза или капилляры стеклянные, запаянные с одного конца.

 

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 или калия гидроокись по ГОСТ 24363, растворы
(
или
) = 0,1 моль/дм
или 0,05 моль/дм
готовят по ГОСТ 25794.2 или из стандарт-титра; раствор молярной концентрации 0,05 моль/дм
готовят из раствора молярной концентрации 0,1 моль/дм
, х.ч.
 

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.

 

Фенолфталеин.

 

Спирт этиловый ректификованный.

 

Йод раствор молярной концентрации
0,01 моль/дм
готовят ежедневно из раствора молярной концентрации
0,1 моль/дм
. Раствор молярной концентрации
0,1 моль/дм
готовят по ГОСТ 25794.2 или из стандарт-титра, х.ч.
 

Крахмал по ГОСТ 10163.

 

Натрий тетраборнокислый (бура) по ГОСТ 4199, насыщенный раствор. Кислота винная по ГОСТ 5817, ч.

Кислота уксусная, раствор молярной концентрации
0,1 моль/дм
готовят из стандарт-титра, х.ч.
 

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

 

Допускается применять другие средства измерения с метрологическими и техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже вышеуказанных.

 

(Поправка. ИУС N 12-2023).

 

 

 5 Отбор проб

Отбор проб - по ГОСТ 8756.0, ГОСТ 31730.

 

 

 6 Подготовка к определению

6.1 Растворы фенолфталеина и крахмала готовят по ГОСТ 4919.1.

 

6.2 Продукт с повышенным содержанием двуокиси углерода предварительно освобождают от двуокиси углерода.

 

Перед проведением определения 50 см
продукта помещают в вакуумную колбу, встряхивают 1-2 мин и одновременно создают вакуум с помощью насоса до исчезновения пены и появления больших пузырей на поверхности продукта.
 

 7 Проведение определения

7.1 В специальный сосуд перегонного аппарата отмеряют 10 см
продукта (для винных и плодовых дистиллятов, коньяков, кальвадосов - 20 см
) и добавляют (кроме винных и плодовых дистиллятов) кристалл винной кислоты (около 0,25 г). В коническую колбу (парообразователь) наливают свежевскипяченную охлажденную дистиллированную воду в таком количестве, чтобы ее уровень был выше уровня исследуемого продукта в специальном сосуде и ниже отверстия трубки. Для обеспечения равномерного кипения воды в парообразователь добавляют несколько кусочков пемзы или капилляры, запаянные с одного конца.
 
7.2 Колбу с водой начинают подогревать. До начала кипения открывают зажим пароотводящей трубки. Затем закрывают зажим и ведут перегонку до тех пор, пока в приемной конической колбе с нанесенной меткой 100 см
наберется 100 см
дистиллята, полученного из исследуемого продукта.
 
7.3 Полученный дистиллят нагревают до 60
°
С - 70 °С, добавляют две капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия или калия молярной концентрации 0,1 моль/дм
(для винных и плодовых дистиллятов - молярной концентрации 0,05 моль/дм
) до появления розовой окраски, не исчезающей 30 с.
 

7.4 При определении массовой концентрации летучих кислот учитывают массовую концентрацию свободной и связанной сернистой кислоты.

 

Если продукт содержит более 50 мг/дм
сернистой кислоты, а массовая концентрация летучих кислот находится на пределе допускаемой кондиции или выше ее, то в результат определения вносят поправку на перешедшую в дистиллят сернистую кислоту, свободную и связанную с альдегидами. Сернистую кислоту определяют в дистилляте йодометрическим методом. Для определения свободной сернистой кислоты к дистилляту, оттитрованному раствором гидроокиси натрия или калия, добавляют каплю соляной кислоты, 2 см
раствора крахмала и титруют раствором йода молярной концентрации 0,01 моль/дм
до появления голубой окраски, не исчезающей 15 с. Для определения связанной сернистой кислоты разрушают альдегид - сернистое соединение, добавляя в эту же колбу 20 см
раствора буры. Если в течение 5 мин окраска от йода исчезает, то вносят 2-3 капли соляной кислоты и дистиллят вновь титруют раствором йода молярной концентрации 0,01 моль/дм
до повторного появления голубой окраски.
 

7.5 При определении массовой концентрации летучих кислот в продукте учитывают в нем массовую концентрацию сорбиновой кислоты при ее наличии.

 

Сорбиновая кислота перегоняется с водяным паром на 96% при объеме дистиллята 250 см
, ее кислотность вычитается из массовой концентрации летучих кислот, причем 100 мг сорбиновой кислоты соответствуют 0,89 миллиэквивалента или 0,053 г уксусной кислоты. Содержание сорбиновой кислоты в продукте в миллиграммах на кубический дециметр (миллиграммах на литр) заранее известно.
 

 8 Обработка результатов

8.1 Массовую концентрацию летучих кислот
, г/дм
, в продукте без внесения поправки на сернистую кислоту вычисляют по формуле
 
,                                                       (1)
 
где
- масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см
раствора гидроокиси натрия или калия молярной концентрации 0,1 моль/дм
, г;
 
- объем раствора гидроокиси натрия или калия молярной концентрации 0,1 моль/дм
, израсходованный на титрование дистиллята, см
;
 
- коэффициент пересчета результатов определения на 1 дм
;
 

- объем продукта, взятый для определения, см
.
 
8.2 Массовую концентрацию летучих кислот
, г/дм
, в продукте с внесением поправки на сернистую кислоту вычисляют по формуле
 
,                                   (2)
 
где
- объем раствора йода, израсходованный на титрование свободной сернистой кислоты, см
;
 
- объем раствора йода, израсходованный на титрование связанной сернистой кислоты, см
;
 
- коэффициент для перевода связанной сернистой кислоты из двухосновной в одноосновную;
 
- коэффициент пересчета раствора йода массовой концентрации 0,01 моль/дм
на раствор массовой концентрации 0,1 моль/дм
;
 
- объем продукта, взятый для определения, см
.
 

8.3 Вычисления проводят до третьего десятичного знака. За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, округленное до второго десятичного знака.

 

8.4 Массовую концентрацию летучих кислот
, мг/100 см
безводного спирта, в винных и плодовых дистиллятах, коньяках, кальвадосах без внесения поправки на сернистую кислоту вычисляют по формуле
 
,                                                        (3)
 
где
- масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см
раствора гидроокиси натрия или калия молярной концентрации 0,05 моль/дм
, мг;
 
- объем раствора гидроокиси натрия или калия молярной концентрации 0,05 моль/дм
, израсходованное на титрование дистиллята, см
;
 
- коэффициент пересчета результатов определения на 100 см
безводного спирта;
 
- объем винного или плодового дистиллята, взятый для определения, см
;
 
- объемная доля этилового спирта винного или плодового дистиллята, %.
 

8.5 Вычисления проводят до первого десятичного знака. За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, округленное до целого числа.

 

 

 9 Метрологические характеристики

9.1 Сходимость

 

Разность результатов двух определений, полученных при анализе одной и той же пробы, одним и тем же лаборантом за короткий промежуток времени при вероятности
0,95 не должна превышать:
 
- для винных и плодовых дистиллятов, коньяков, кальвадосов - 3 мг/100 см
безводного спирта;
 
- для остальных продуктов (раздел 1) - 0,04 г/дм
.
 

9.2 Воспроизводимость

 

Разность результатов двух отдельных и независимых определений, полученных двумя лаборантами, работающими в разных лабораториях с одной и той же пробой при вероятности
0,95 не должна превышать:
 
- для винных и плодовых дистиллятов, коньяков, кальвадосов - 5 мг/100 см
безводного спирта;
 
- для остальных продуктов (раздел 1) - 0,08 г/дм
.