ГОСТ 22519.1-77 Таллий. Метод определения железа.

     ГОСТ 22519.1-77

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 ТАЛЛИЙ

 Метод определения железа

 THALLIUM. Method for the determination of iron

ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

А.П.Сычев, М.Г.Саюн, В.И.Лысенко, И.А.Романенко, В.А.Колесникова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР 10.05.77 N 1171

Изменение N 3 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 4 от 21.10.93)

За принятие проголосовали:

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в январе 1983 г., марте 1987 г., июне 1996 г. (ИУС 5-83, 6-87, 9-96)

Настоящий стандарт устанавливает фотоколориметрический метод определения железа (при массовой доле железа от 0,0001 до 0,001%) в таллии марок Тл0 и Тл1 по ГОСТ 18337*.

Метод основан на свойстве ионов двухвалентного железа образовывать с о-фенантролином комплексное соединение, окраска которого фотометрируется. Таллий определению не мешает.

Чувствительность метода 1 мкг в объеме 25 см

.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа и требования безопасности - по ГОСТ 22519.0.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Фотоэлектроколориметр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и 1:3.

Кислота аскорбиновая, раствор 10 г/дм

.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор 2 моль/дм

, готовят следующим образом: 35 см

ледяной уксусной кислоты разбавляют до объема 1 дм

водой и перемешивают.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, раствор 2 моль/дм

, готовят следующим образом: 272 г уксуснокислого натрия растворяют в объеме 1 дм

водой и перемешивают.

Ацетатный буферный раствор с рН 3,7; готовят следующим образом: 27 см

раствора уксусной кислоты 2 моль/дм

и 3 см

раствора уксуснокислого натрия 2 моль/дм

разбавляют водой до объема 100 см

и перемешивают.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:3.

Порошок железный восстановленный марки ПЖВ-1 по ГОСТ 9849.

Стандартные растворы железа.

Раствор А; готовят следующим образом: 0,100 г порошка железа растворяют в 5 см

азотной кислоты, разбавленной 1:1, приливают 25 см

воды и нагревают до кипения. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм

, приливают 10 см

азотной кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см

раствора А содержит 0,1 мг железа.

Раствор Б; готовят следующим образом: 4 см

раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см

, разбавляют до метки водой и перемешивают.

1 см

раствора Б содержит 4 мкг железа.

о

-фенантролин гидрохлорид одноводный, раствор 2 г/дм

.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Навеску таллия массой 1,000 г растворяют в 4 см

азотной кислоты, разбавленной 1:3, и осторожно выпаривают до получения влажного остатка, избегая подсушивания, до потемнения. Приливают 10 см

воды, кипятят и охлаждают. Прибавляют 1 см

раствора аскорбиновой кислоты, нейтрализуют раствор аммиаком до изменения окраски бумажки конго из синей в фиолетовую, прибавляют 2,5 см

раствора

о

-фенантролина, 2 см

ацетатного буферного раствора, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25 см

, разбавляют до метки водой и перемешивают. Спустя 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр с областью светопропускания около 508 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. Раствором сравнения служит вода.

Количество железа в колориметрируемом растворе устанавливают по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.2. Построение градуировочного графика

В шесть мерных колб вместимостью по 25 см

отмеривают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 4,0 см

стандартного раствора Б железа, что соответствует 0; 2; 4; 8; 12 и 16 мкг железа, добавляют около 15 см

воды, 1 см

раствора аскорбиновой кислоты и анализ ведут, как указано в п.3.1.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю железа (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- масса железа, найденная по градуировочному графику, мкг;

- масса навески таллия, г.

4.2. Абсолютные значения разностей результатов двух параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) с доверительной вероятностью

0,95 не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в таблице.

(Измененная редакция, Изм. N 3).