ГОСТ 13020.1-85 Хром металлический. Метод определения хрома.

ГОСТ 13020.1-85

(СТ СЭВ 4504-84)

Группа В19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ХРОМ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ

Метод определения хрома

Metallic chrome.

Method for determination of chrome

ОКСТУ 0809

Срок действия с 01.07.86

до 01.07.96*

______________________________

     * Ограничение срока действия снято

по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета

по стандартизации, метрологии и сертификации.

РАЗРАБОТАН Министерством черной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Н.П.Поздеев, Н.А.Чирков, В.Л.Зуева, П.Ф.Агафонов, Л.М.Клейнер, Г.И.Гусева.

ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

Член Коллегии В.Г.Антипин

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20 мая 1985 г. N 1410

ВЗАМЕН ГОСТ 13020.1-75

Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический метод определения хрома в металлическом хроме (при массовой доле хрома от 96,0 до 99,6%).

Метод основан на окислении трехвалентного хрома надсернокислым аммонием в сернокислой среде до шестивалентного состояния и последующем титровании раствором соли двухвалентного железа. Конец титрования фиксируют потенциометрическим методом.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4504-84.

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 13020.0-75.

1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде стружки толщиной не более 0,5 мм по ГОСТ 23916-79.

 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Установка для потенциометрического титрования с индикаторным платиновым электродом и сравнительным электродом - вольфрамовым, хлорсеребряным или каломельным.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1, 1:4 и 1:20.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

Смесь кислот: к 600 см

воды приливают при перемешивании 320 см

серной кислоты (1:1) и 80 см

ортофосфорной кислоты.

Аммоний надсернокислый, 40%-ный раствор.

Марганец (II) сернокислый 5-водный по ГОСТ 435-77, 1%-ный раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, 5%-ный раствор.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, 0,25%-ный раствор.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, при необходимости перекристаллизованный и высушенный при температуре 160-180 °С в течение 1,5-2 ч.

Соль закиси железа и аммония двойная  сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72, титрованный раствор: 120 г соли Мора растворяют в 850 см

серной кислоты (1:20), разбавляют до 1 дм

водой и перемешивают.

Для определения массовой концентрации полученного раствора навеску двухромовокислого калия массой 0,6000 г помещают в стакан вместимостью 400 см

, растворяют в 150 см

воды, прибавляют 100 см

смеси кислот и титруют раствором соли Мора на потенциометре до скачка потенциала, отмеченного максимальным отклонением стрелки прибора.

Массовую концентрацию раствора соли Мора (

) по хрому, выраженную в г/см

, вычисляют по формуле     

где

- масса навески двухромовокислого калия, г;

- коэффициент пересчета двухромовокислого калия на хром;

- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование навески двухромовокислого калия, см

.

 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Навеску пробы массой 0,2 г помещают в колбу вместимостью 500 см

, приливают 50 см

смеси кислот и растворяют при нагревании.

После растворения навески раствор окисляют азотной кислотой, приливая ее по каплям (около 1 см

), и выпаривают до выделения паров серной кислоты, которым дают выделяться 2-3 мин. Затем раствор охлаждают, приливают 200-250 см

воды, нагревают до растворения солей, прибавляют 5 капель раствора сернокислого марганца, 10 см

раствора азотнокислого серебра, нагревают до кипения, приливают 50 см

раствора надсернокислого аммония и кипятят до полного окисления хрома и разложения надсернокислого аммония.

Количественное окисление хрома замечают по появлению в растворе окраски марганцевой кислоты, которую затем восстанавливают кипячением раствора в течение 3-5 мин с 10 см

раствора хлористого натрия.

Раствор охлаждают, приливают 50 см

серной кислоты (1:4), количественно переносят в стакан для титрования, включают мешалку и титруют раствор двухромовой кислоты раствором соли Мора до скачка потенциала, отмеченного максимальным отклонением стрелки прибора.

 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю хрома (

) в процентах вычисляют по формуле     

где

- массовая концентрация раствора соли Мора по хрому, г/см

;

- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование хрома, см

;

- масса навески, г.

4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать 0,40%.

Текст документа сверен по:

официальное издание

Хром металлический.

Методы химического и физико-химического анализа:

Сб. ГОСТов. - М.: Издательство стандартов, 1985