ГОСТ 24027.1-80 Сырье лекарственное растительное. Методы определения подлинности, зараженности амбарными вредителями, измельченности и содержания примесей.

ГОСТ 24027.1-80

Группа Р69

 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 СЫРЬЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ

 Методы определения подлинности, зараженности амбарными вредителями, измельченности и содержания примесей

 Methods for determination of authenticity, granary pest infestation, crushing and admixtures content

Дата введения 1981-01-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 6 марта 1980 г. N 1037 срок введения установлен с 01.01.81

Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

ВЗАМЕН ГОСТ 6076-74 в части методов определения подлинности зараженности амбарными вредителями, измельченности и содержания примесей

ПЕРЕИЗДАНИЕ.

Настоящий стандарт распространяется на лекарственное растительное сырье и устанавливает методы определения подлинности, зараженности амбарными вредителями, измельченности, содержания примесей.

 1. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

1.1. Подлинность сырья устанавливают по внешним признакам, размерам, цвету, запаху, вкусу. При невозможности установления подлинности сырья по внешним и органолептическим признакам проводят проверку соответствия анатомо-диагностических признаков сырья описанию, указанному в нормативно-технической документации на конкретное сырье и качественные микрохимические реакции.

1.2. Отбор проб

1.2.1. Отбор проб - по ГОСТ 24027.0-80. Для определения подлинности используют часть средней пробы, оставшейся после отбора аналитических проб для определения измельченности и содержания примесей, влажности, содержания золы и действующих веществ.

1.3. Приборы и материалы

Для проведения испытания применяют:

лупу зерновую с увеличением 5-10

по НТД;

линейку;

пинцет;

иглу препаровальную;

стекло;

сито с круглыми отверстиями по ТУ 23.2.2068-89;

миллиметровую бумагу по ГОСТ 334-73.

1.4. Проведение испытания

1.4.1. Внешний вид сырья определяют визуально, рассматривая его элементы невооруженным глазом или с помощью лупы. В обмолоченном сырье выбирают наиболее цельные цветки, листья, плоды и другие части растения.

Траву, крупные и тонкие листья, которые в сухом сырье всегда бывают смятыми, предварительно размачивают, погружая их на несколько минут в горячую воду. Листья раскладывают на гладкой ровной пластинке (стекло и т.п.) и тщательно расправляют пинцетом и препаровальной иглой, особенно края и лопасти.

Корни, клубни и корневища осматривают без предварительной обработки.

Плоды, принадлежащие к сочным, рассматривают сначала в сухом виде, а затем после размачивания в горячей воде или кипячения в течение 5-10 мин. Из размоченных плодов вынимают семена или косточки, отмывают от приставшей к ним мякоти, подсчитывают их количество и изучают их внешний вид.

1.4.2. Размеры элементов сырья определяют измерительной линейкой; диаметр и толщину отдельных частей измеряют в наиболее широком месте; размеры мелких плодов и семян определяют миллиметровой бумагой по ГОСТ 334-73, шаровидных семян - просеиванием сквозь сито с круглыми отверстиями по ТУ 23.2.2068-89.

1.4.3. Цвет определяют на сухом сырье визуально при дневном освещении.

1.4.4. Запах определяют органолептически, сначала не изменяя состояния сырья, затем растирая его между пальцами или в ступке. Для усиления запаха сырье смачивают водой.

1.4.5. Вкус определяют органолептически в сухом сырье или в его 10%-ном водном отваре (не проглатывая). Вкус сырья ядовитых растений не определяют.

1.5. Определение анатомо-диагностических признаков сырья и проведение качественных микрохимических реакций

1.5.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

лупу зерновую с увеличением 5-10

по НТД;

микроскоп;

микротом;

электроплитку бытовую по НТД;

горелку газовую;

спиртовку лабораторную стеклянную по ГОСТ 25336-82;

пробирки стеклянные по ГОСТ 25336-82;

колбы конические по ГОСТ 25336-82;

чашки фарфоровые по ГОСТ 9147-80;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

стекла предметные для микропрепаратов по ГОСТ 9284-75;

стекла покровные для микропрепаратов по ГОСТ 6672-75;

палочку стеклянную;

скальпель медицинский по ГОСТ 21240-89;

лопаточку;

иглу препаровальную;

бритву;

кисточку;

пробку или сердцевину бузины;

бумагу фильтровальную лабораторную по ГОСТ 12026-76;

марлю бытовую хлопчатобумажную по ГОСТ 11109-90;

ткань хлопчатобумажную;

глицерин по ГОСТ 6259-75;

фенол жидкий по НТД;

висмут азотнокислый основной по НТД, ч.д.а.;

кислоту уксусную по ГОСТ 61-75, х.ч.;

калий йодистый по ГОСТ 4232-74, ч.д.а.;

калия гидрат окиси (кали едкое) по ГОСТ 9285-78, х.ч., 5%-ный раствор;

натрия гидроокись (натр едкий) по ГОСТ 4328-77, х.ч.;

квасцы железоаммонийные по НТД, 1%-ный раствор;

бензол;

ксилол;

эфир диэтиловый;

йод по ГОСТ 4159-79, ч.д.а.;

калий двухромовокислый (бихромат калия) технический по ГОСТ 2652-78;

сулему;

метиленовый синий;

I-нафтол (нафтол-альфа) по НТД, ч.д.а.;

тимол;

резорцин (1,3 диоксибензол) по ГОСТ 3945-78, ч.д.а.;

хлороформ технический (трихлорметан) по ГОСТ 20015-88;

кислоту серную концентрированную по ГОСТ 4204-77, х.ч.;

сафранин;

кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, х.ч.;

судан III;

тушь черную, разбавленную 1:10;

флороглюцин;

хлоральгидрат;

спирт этиловый по ГОСТ 18300-87;

цинк хлористый по ГОСТ 4529-78;

железо хлорное по ГОСТ 4147-74;

камфора.

1.5.2. Подготовка к испытанию

1.5.2.1. Приготовление раствора глицерина

33 см

глицерина разбавляют водой до 100 см

и прибавляют крупинку камфоры или 1 каплю жидкого фенола.

1.5.2.2. Приготовление раствора Драгендорфа

Раствор I. 0,85 г азотнокислого основного висмута растворяют в смеси из 40 см

воды и 10 см

уксусной кислоты.

Раствор II. 8 г йодистого калия растворяют в 20 см

воды. Смешивают равные объемы растворов I и II. К 10 см

полученной смеси прибавляют 100 см

воды и 20 см

уксусной кислоты.

1.5.2.3. Приготовление раствора йода (раствор Люголя)

0,5 г йода и 1 г йодистого калия растворяют в небольшом количестве воды и разбавляют водой до 100 см

. Перед употреблением раствор разбавляют водой в соотношении 1:4. Сохраняют в защищенном от света месте.

1.5.2.4. Приготовление раствора Майера

1,358 г сулемы растворяют в 60 см

воды, приливают раствор 5 г йодистого калия в 10 см

воды и разбавляют водой до 100 см

.

1.5.2.5. Приготовление раствора метиленового синего

0,1 г метиленового синего растворяют в 500 см

95%-ного раствора этилового спирта.

1.5.2.6. Приготовление реактива для проведения реакции Молиша

Реактив приготовляют в двух отдельных склянках с притертыми пробками.

В первой склянке 2 г I-нафтола растворяют в 95%-ном растворе этилового спирта и доводят объем тем же спиртом до 10 см

; I-нафтол можно заменить тимолом или резорцином. Сохраняют в защищенном от света месте при комнатных условиях не более 7 суток.

Во вторую склянку наливают концентрированную серную кислоту.

1.5.2.7. Приготовление раствора сафранина

Приготовляют в двух отдельных склянках с притертыми пробками. В первой склянке 1 г сафранина растворяют в 100 см

50%-ного раствора этилового спирта.

Во второй склянке к 100 см

95%-ного раствора этилового спирта прибавляют две капли 10%-ного раствора соляной кислоты и взбалтывают.

1.5.2.8. Приготовление раствора Судана III

0,01 г судана III растворяют в 5 см

95%-ного раствора этилового спирта и прибавляют 5 см

глицерина.

1.5.2.9. Приготовление раствора флороглюцина с 25%-ной серной кислотой

Приготовляют в двух отдельных склянках.

В первой склянке 1 г флороглюцина растворяют в 100 см

95%-ного раствора этилового спирта. Во вторую склянку наливают 25%-ный раствор серной кислоты.

1.5.2.10. Приготовление раствора хлоральгидрата

20 г хлоральгидрата растворяют при нагревании в 5 см

воды и прибавляют 5 см

глицерина.

1.5.2.11. Приготовление хлораль-йода

К раствору хлоральгидрата прибавляют при взбалтывании йод в избытке так, чтобы на дне остались нерастворившиеся кристаллы йода. Перед употреблением взбалтывают. Если йод растворился, его вновь прибавляют в раствор в избытке. Реактив хранят в склянке оранжевого стекла в защищенном от света месте.

1.5.2.12. Приготовление хлор-цинк-йода

20 г хлорида цинка растворяют в 8,5 см

воды при нагревании; 1,5 г йода и 3 г йодида калия растворяют в 60 см

воды. Последний раствор вливают по каплям в первый при тщательном встряхивании. При появлении осадка, исчезающего при встряхивании, добавление раствора прекращают. Обычно для этого достаточно 1,5 см

раствора.

Тушь перед употреблением разводят водой 1:10.

Все приготовленные реактивы следует хранить в склянках с притертой пипеткой или притертыми пробками.