ГОСТ 6687.8-87
Группа Н79
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ВОДЫ ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ
Методы определения солей
Artificially mineralized waters. Methods for salts determination
ОКСТУ 9109
Дата введения 1988-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Госагропромом СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Л.В.Судникович; А.П.Колпакчи, канд. техн. наук; В.А.Поляков, канд. биол. наук; Л.Н.Беневоленская; А.В.Орещенко, канд. техн. наук; Я.Д.Каданер, канд. техн. наук; A.M.Волчок; Л.В.Визнюк
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.04.87 N 1446
3. Срок первой проверки - 1991 г. Периодичность проверки - 5 лет
4. ВЗАМЕН ГОСТ 6687.8-74*
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
| |
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
ГОСТ 1770-74 | 1.2, 3.2 |
ГОСТ 3118-77 | 1.2, 5.2 |
ГОСТ 3760-79 | 1.2 |
ГОСТ 3773-72 | 1.2 |
ГОСТ 4233-77 | 1.2, 3.2 |
ГОСТ 4328-77 | 1.2 |
ГОСТ 4461-77 | 3.2 |
ГОСТ 4520-78 | 3.2 |
ГОСТ 5962-67 | 1.2, 3.2 |
ГОСТ 6687.0-86 | 1.1.1 |
ГОСТ 6709-72 | 1.2, 3.2, 5.2 |
ГОСТ 9147-80 | 1.2 |
ГОСТ 10652-73 | 1.2 |
ГОСТ 14919-83 | 1.2, 3.2, 5.2 |
ГОСТ 24104-88 | 1.2, 5.2 |
ГОСТ 25336-82 | 1.2, 3.2, 5.2 |
ГОСТ 25794.1-83 | 1.3.1.4 |
ГОСТ 28498-90 | 1.2, 3.2, 5.2 |
6. Проверен в 1992 г. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 27.10.92 N 1460
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ
Настоящий стандарт распространяется на искусственно минерализованные воды и устанавливает методы определения хлористого кальция, хлористого натрия, хлористого магния, бикарбоната натрия.
1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ
1.1. Методы отбора проб
1.1.1. Отбор проб - по ГОСТ 6687.0.
1.2. Средства контроля
Приборы мерные лабораторные.
Бюретки вместимостью 25 см

2-го класса точности или другие бюретки, обеспечивающие необходимую точность измерения.
Пипетки вместимостью 2; 5; 10 см

2-го класса точности или другие пипетки, обеспечивающие необходимую точность измерения.
Воронки стеклянные диаметром 36 или 100 мм по ГОСТ 25336.
Цилиндр мерный исполнения 2 вместимостью 100; 250 см

по ГОСТ 1770 или другой цилиндр, обеспечивающий необходимую точность измерения.
Колбы конические исполнения 2 вместимостью 100; 250 см

из термостойкого стекла по ГОСТ 25336 или другие колбы аналогичных размеров.
Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498.
Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336.
Часы песочные на 2-3 мин.
Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147.
Плитка электрическая нагревательная по ГОСТ 14919.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.
Соль динатриевая этилендиамин-N-N-N’-N’-тетрауксусной кислоты, 2-водная (комплексон III) по ГОСТ 10652, фиксанал.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, фиксанал.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233, фиксанал.
Индикатор мурексид.
Индикатор метиловый красный.
Индикатор хром темно-синий кислотный.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Все реактивы должны быть квалификации ч.д.а.
1.3. Подготовка контроля
1.3.1. Приготовление реактивов
1.3.1.1. Приготовление раствора комплексона III молярной концентрацией 0,025 моль/дм

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см

и содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки. Затем 500 см

этого раствора, отобранного в мерную колбу вместимостью 500 см

, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см

и доводят до метки дистиллированной водой.
1.3.1.2. Приготовление раствора индикатора метилового красного массовой концентрацией 1,0 г/см

0,1 г индикатора метилового красного в мерной колбе вместимостью 100 см

растворяют в 100 см

этилового спирта.
1.3.1.3. Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см

и доводят дистиллированной водой до метки.
1.3.1.4. Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм

- по ГОСТ 25794.1.
1.3.1.5. Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 2,0 моль/дм

80,0 г гидроокиси натрия растворяют в дистиллированной воде в конической колбе вместимостью 250 см

, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см

, охлаждают до температуры 20 °С и доводят до метки дистиллированной водой.
1.3.1.6. Приготовление аммиачно-буферного раствора
10 г хлористого аммония растворяют в дистиллированной воде в конической колбе вместимостью 100 см

, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см

, добавляют 50 см

аммиака и доводят до метки дистиллированной водой.
Во избежание потерь аммиака колбу плотно закрывают.
1.3.1.7. Приготовление индикатора хрома темно-синего кислотного
0,5 г индикатора хрома темно-синего кислотного смешивают в фарфоровой ступке со 100 г хлористого натрия и полученную смесь тщательно растирают.
1.3.1.8. Удаление двуокиси углерода, карбонат- и бикарбонат-ионов
В коническую колбу вместимостью 250 см

помещают 75-80 см

напитка и несколько раз взбалтывают.
1.3.1.9. Нейтрализация испытуемого напитка
20 см

напитка, освобожденного от избытка двуокиси углерода, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см

, прибавляют 80 см

дистиллированной воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм

в присутствии индикатора метилового красного до розового окрашивания. Полученный раствор кипятят в течение 5 мин для полного удаления двуокиси углерода. При переходе окраски в желтый цвет добавляют пипеткой несколько капель соляной кислоты до сохранения розовой окраски. После охлаждения испытуемый раствор нейтрализуют раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм

до появления желтого окрашивания.
1.4. Проведение контроля
В 20 см

нейтрализованного раствора испытуемого напитка пипеткой вносят 2 см

раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 2,0 моль/дм

. Затем добавляют несколько крупинок мурексида и сразу приступают к титрованию. Медленно, при сильном взбалтывании, титруют раствором комплексона III молярной концентрацией 0,025 моль/дм

до перехода оранжево-розового цвета в фиолетовый.
1.5. Обработка результатов
1.5.1. Массовую концентрацию кальция (

) в г/дм

вычисляют по формуле

,
где

- объем раствора комплексона III, израсходованный на титрование, дм

;
0,025 - молярная концентрация раствора комплексона III, моль/дм

;
20,04 - молярная масса эквивалента, г/моль;
2 - коэффициент;

- объем испытуемого напитка, взятый для определения, дм

.
1.5.2. Массовую долю хлористого кальция (

) в процентах вычисляют по формуле

,
где

- массовая концентрация кальция, г/дм

;
0,36 - коэффициент пересчета на хлористый кальций;
100 - коэффициент пересчета массовой доли в проценты;