ГОСТ 12645.6-77 Индий. Методы определения железа.

         

     ГОСТ 12645.6-77

 

Группа В59

 

 

 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

 

 ИНДИЙ

 

 Методы определения железа

 

 Indium. Methods for determination of iron

 

ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-07-01

 

 

 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

 

РАЗРАБОТЧИКИ

 

А.П.Сычев, Л.К.Ларина (руководитель темы), М.Г.Саюн (руководитель темы), В.Н.Макарцева, Н.С.Беленкова, Е.В.Лисицина, Н.А.Романенко, В.А.Колесникова

 

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 08.07.77 N 1715

 

Изменение N 3 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 15.03.94 (отчет Технического секретариата N 1)

 

За принятие проголосовали:

 

 

 

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Республика Азербайджан

Азгосстандарт

Республика Белоруссия

Госстандарт Белоруссии

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Республика Узбекистан

Узгосстандарт

Украина

Госстандарт Украины

 

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

 

 

 

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 2603-79

3.2

ГОСТ 4461-77

3.2

ГОСТ 5830-79

2.2

ГОСТ 6709-72

2.2, 3.2

ГОСТ 9849-86

2.2, 3.2

ГОСТ 10929-76

2.2, 3.2

ГОСТ 11125-84

2.2, 3.2

ГОСТ 12645.0-83

1.1

ГОСТ 14261-77

2.2, 3.2

ГОСТ 19908-90

2.2

ГОСТ 22306-77

1.1

ГОСТ 27067-86

2.2, 3.2

 

4. Ограничение срока действия снято по протоколу 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

 

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в феврале 1983 г., декабре 1987 г., июне 1996 г. (ИУС 5-83, 3-88, 9-96)

 

Настоящий стандарт устанавливает визуально-колориметрический метод определения железа в индии при массовой доле железа от 1·10
до 1·10
и фотоколориметрический метод определения железа при массовой доле железа от 1·10
до 8·10
%.
 

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

 

 

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности - по ГОСТ 12645.0 и ГОСТ 22306.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 

 

 2. ВИЗУАЛЬНО-КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СОДЕРЖАНИЯ ЖЕЛЕЗА В ИНДИИ

2.1. Сущность метода

 

Метод основан на свойстве ионов трехвалентного железа образовывать с роданидом комплексное соединение красного цвета, интенсивность которого в органическом слое сравнивается со шкалой сравнения.

 

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

 

Посуда кварцевая по ГОСТ 19908.

 

Цилиндры для фотометрирования с притертой пробкой высотой 18 см и диаметром 1 см.

 

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.

 

Водорода пероксид по ГОСТ 10929, раствор 30 г/дм
.
 

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1 и 1:9, прокипяченная для удаления окислов азота.

 

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор 500 г/дм
.
 

Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830.

 

Стандартные растворы железа.

 

Раствор А: 0,100 г железного порошка растворяют в 5 см
азотной кислоты, разбавленной 1:1, прибавляют 25 см
воды и нагревают до кипения. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу, вместимостью 1 дм
и доводят до метки азотной кислотой, разбавленной 1:9.
 
1 см
раствора А содержит 0,1 мг железа.
 
Раствор Б: 2 см
раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм
и доводят до метки водой.
 
1 см
раствора Б содержит 0,2 мкг железа.
 

Раствор Б готовят в день применения.

 

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, дважды перегнанная в кварцевом аппарате.

 

Порошок железный восстановленный марки ПЖВ-1 по ГОСТ 9849.

(Измененная редакция, Изм. N 2,

3).

2.3. Проведение анализа

 

2.3.1. Навеску индия массой 1,000 г помещают в кварцевую колбу вместимостью 100 см
, растворяют при умеренном нагревании плитки, покрытой кварцевым кожухом, в 5 см
соляной кислоты, разбавленной 1:1, прибавляют две капли раствора пероксида водорода, 5 см
воды и кипятят до разрушения пероксида водорода.
 
Переводят раствор в цилиндр с притертой пробкой высотой 18 см и диаметром 1 см, обмывают стенки колбы водой и доводят объем до 10 см
.
 
Приливают 1 см
азотной кислоты, разбавленной 1:9, 2 см
раствора роданистого аммония, 2 см
изоамилового спирта, закрывают цилиндр пробкой и встряхивают 10 с.
 

Полученную окраску в органическом слое сравнивают (сбоку) со шкалой сравнения.

 

Одновременно проводят контрольный опыт, причем соляную кислоту, которая в пробе расходуется на разложение навески, в контрольном опыте выпаривают досуха и далее ведут анализ, как указано выше.

 

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3)

.

2.3.2. Приготовление шкалы сравнения

 

В ряд цилиндров с притертой пробкой высотой 18 см и диаметром 1 см вводят от 0,5 до 3,5 см
с интервалом 0,5 см
стандартного раствора Б, что соответствует содержанию железа от 0,1 до 0,7 мкг с интервалом в 0,1 мкг.
 
Затем приливают до 10 см
воды, 1 см
азотной кислоты, разбавленной 1:9, 2 см
раствора роданистого аммония, 2 см
изоамилового спирта и встряхивают 10 с.
 

Шкалу готовят одновременно с анализом проб. Шкала устойчива в течение 20-30 мин.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.4. Обработка результатов

 

2.4.1. Массовую долю железа (
) в процентах вычисляют по формуле
 
,
 
- количество железа во взятой навеске, мкг;
 
- количество железа в растворе контрольного опыта, мкг;
 
- масса навески индия, г.
 

   

2.4.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений.

 

Разность между наибольшим и наименьшим из трех результатов параллельных определений с доверительной вероятностью
0,95 не должна превышать значений допускаемого расхождения
трех результатов параллельных определений, рассчитанных по формулам:
 
для массовой доли железа от 1·10
до 5·10
%;
 
для массовой доли железа от 5·10
до 1·10
%,
 
где
- среднее арифметическое результатов трех параллельных определений.
 
Разность между большим и меньшим из двух результатов анализа одной и той же пробы с доверительной вероятностью
0,95 не должна превышать значений допускаемого расхождения
двух результатов анализа, рассчитанных по формулам:
 
для массовой доли железа от 1·10
до 5·10
%;
 
для массовой доли железа от 5·10
до 1·10
%,
 
где
- среднее арифметическое двух сопоставляемых результатов анализа.
 

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 

 

 3. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СОДЕРЖАНИЯ ЖЕЛЕЗА

3.1. Сущность метода

 

Метод основан на свойстве ионов трехвалентного железа образовывать комплексное соединение с роданидом и измерении оптической плотности окрашенного комплекса в области длин волн 500-520 нм.

 

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

 

Фотоэлектроколориметр.

 

Кислота соляная по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.

 

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

 

Ацетон по ГОСТ 2603.

 

Кислота азотная по ГОСТ 11125, разбавленная 1:9, прокипяченная для удаления оксидов азота.

 

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор 500 г/дм
.
 

Стандартные растворы железа.

 

Раствор А; готовят следующим образом: 0,100 г железного порошка растворяют в 5 см
азотной кислоты, разбавленной 1:1, прибавляют 25 см
воды и нагревают до кипения. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм
и доводят до метки азотной кислотой, разбавленной 1:9.
 
1 см
раствора А содержит 0,1 мг железа.
 
Раствор В; готовят следующим образом: 4 см
раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
и доводят до метки азотной кислотой, разбавленной 1:9.
 
1 см
раствора В содержит 4 мкг железа.
 

Раствор В готовят в день применения.

 

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, дважды перегнанная в кварцевом аппарате.

 

Порошок железный восстановленный марки ПЖВ-1 по ГОСТ 9849.

 

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3

).

3.3. Проведение анализа

 

3.3.1. Навеску индия массой 1,000 г помещают в колбу вместимостью 50 см
, растворяют в 10 см
соляной кислоты, разбавленной 1:1, приливают две капли пероксида водорода и выпаривают до небольшого объема.
 
Раствор после растворения навески индия с массовой долей железа
·10
% переводят в мерную колбу вместимостью 50 см
, доводят до метки водой и берут аликвотную часть 5 см
, которую помещают в мерную колбу вместимостью 25 см
.
 
Раствор после растворения навески индия с массовой долей железа
·10
% помещают в мерную колбу вместимостью 25 см
. Далее анализ ведут одинаково.
 
Приливают 2,5 см
азотной кислоты, разбавленной 1:9, 3 см
раствора роданистого аммония, 12 см
ацетона, доводят до метки водой и перемешивают.
 

Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр с областью светопропускания 500-520 нм, в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

 

Раствором сравнения при измерении оптической плотности служит вода.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт с реактивами для внесения в результат анализа соответствующей поправки.

 

Количество железа в колориметрируемом объеме устанавливают по градуировочному графику.

 

(Измененная редакция, Изм. N

 2, 3).

3.3.2. Построение градуированного графика

 

В мерные колбы вместимостью по 25 см
помещают 0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 см
стандартного раствора В, что соответствует 0, 2, 4, 6, 8 и 10 мкг железа, приливают по 2,5 см
азотной кислоты, разбавленной 1:9,3 см
раствора роданистого аммония, 12 см
ацетона, доводят до метки водой и далее анализ ведут, как указано в п.3.3.1.
 

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им содержаниям железа строят градуировочный график.

 

3.4. Обработка результатов

 

Массовую долю железа (
) в процентах вычисляют по формуле
 
,
 
где
- количество железа, найденное по градуировочному графику, мкг, за вычетом контрольного опыта;
 
- объем мерной колбы для разбавления, см
;
 
- объем аликвотной части раствора, взятый для колориметрирования, см
;
 
- масса навески индия, г.
 

3.4.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений.

 

Разность между наибольшим и наименьшим из трех результатов параллельных определений с доверительной вероятностью
0,95 не должна превышать значения допускаемого расхождения
трех результатов параллельных определений, рассчитанного по формуле
 
,
 
где
- среднее арифметическое трех результатов параллельных определений.
 
Разность между большим и меньшим из двух результатов анализа одной и той же пробы с доверительной вероятностью
0,95 не должна превышать значения допускаемого расхождения
двух результатов анализа, рассчитанного по формуле
 
,
 
где
- среднее арифметическое двух сопоставляемых результатов анализа.
 

(Измененная редакция, Изм. N 2).

 

 

 

 

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

официальное издание

М.: ИПК Издательство стандартов, 1998

Вверх