ГОСТ 841-76
Группа Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Реактивы
КИСЛОТА МЕТАФОСФОРНАЯ
Технические условия
Reagents. Metaphosphoric acid. Specifications
ОКП 26 1213 0030 09
Дата введения 1977-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, В.Н.Смородинская, Л.В.Кидиярова, К.П.Лесина
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.01.76 N 229
3. Срок проверки - 1996 г. Периодичность проверки - 5 лет
4. ВЗАМЕН ГОСТ 841-64
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 17.05.91 N 706
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в марте 1986 г., мае 1991 г. (ИУС 6-86, 8-91)
Настоящий стандарт распространяется на метафосфорную кислоту, которая представляет собой бесцветные прозрачные пластинки или палочки, расплывающиеся на воздухе, и со временем становятся матовыми; растворима в воде. Препарат состоит из смеси метафосфорной кислоты и ее натриевой соли (стабилизатор).
Формула HPO
.
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 79,98.
Требования настоящего стандарта, кроме требований к массовой доле мышьяка, являются обязательными.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Метафосфорная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По химическим показателям метафосфорная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
| |
Наименование показателя | Норма |
| Чистый (ч.) ОКП 36 1213 0031 08 |
1. Массовая доля метафосфорной кислоты (HPO ), %, не менее | 60 |
2. Массовая доля натриевой соли метафосфорной кислоты (NaPO ), %, не более | 40 |
3. Массовая доля сульфатов (SO  ), %, не более | 0,001 |
4. Массовая доля нитратов (NO ), %, не более | 0,0005 |
5. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более | 0,001 |
6. Массовая доля железа (Fe), %, не более | 0,002 |
7. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более | 0,0005 |
8. Массовая доля мышьяка (As), %, не более | 0,0002 |
9. Вещества, восстанавливающие марганцово-кислый калий | Должен выдерживатьиспытание по п.3.10 |
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Метафосфорная кислота вызывает раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.
2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, а также соблюдать правила личной гигиены.
2а.1; 2а.2. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
2.2. Массовую долю мышьяка по подпункту 8 таблицы определяют только по требованию потребителей.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 265 г.
3.1а; 3.1. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.2. Определение массовой доли метафосфорной кислоты
3.2.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда:
бромкрезоловый зеленый (индикатор) по ТУ 6-09-07-1579-87, раствор с массовой долей 0,2%; готовят следующим образом: 0,200 г бромкрезолового зеленого растворяют в смеси, состоящей из 6 см
раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм
и 5 см
спирта. Объем раствора доводят водой до 100 см
и перемешивают;
буферная смесь с рН 4,6; готовят следующим образом: в коническую колбу помещают 100 см
фосфатно-цитратного буферного раствора и прибавляют 0,5 см
раствора бромкрезолового зеленого. Для предохранения от развития бактерий буферную смесь стерилизуют нагреванием до 60-70 °С, прибавляют 0,01 г тимола и перемешивают. Раствор хранят в колбе, закрытой резиновой пробкой, в темном месте;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, растворы концентраций
(NaOH)=0,1 моль/дм
(0,1 н.) и 0,2 моль/дм
(0,2 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;
тимол по ТУ 6-09-3736-79, ч.;
фосфатно-цитратный буферный раствор с рН 4,6; готовят по ГОСТ 4919.2-77;
бюретка 1-2-50-0,1 по ГОСТ 29251-91;
колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;
пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29227-91;
цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-
74.
3.2.2. Проведение анализа
Около 0,5000 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 70 см
воды, нагревают до кипения и кипятят 20-30 мин, доливая в процессе кипячения воду до первоначального объема. К охлажденному раствору прибавляют 0,5 см
раствора бромкрезолового зеленого и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 0,2 моль/дм
до перехода окраски анализируемого раствора от желтой к зеленой и далее - в зелено-голубую, совпадающую с окраской буферной смеси, применяемой для сравнения.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю метафосфорной кислоты (
) в процентах вычисляют по формуле
,
где
- объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,2 моль/дм
, израсходованный на титрование, см
;
- масса навески препарата, г;
0,01599 - масса метафосфорной кислоты, соответствующая 1 см
раствора гидроокиси натрия, концентрации точно 0,2 моль/дм
, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,6% при доверительной вероятности
=0,95
.
3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.3. Определение массовой доли натриевой соли метафосфорной кислоты
3.3.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда:
бромкрезоловый зеленый (индикатор) по ТУ 6-09-07-1579-87, раствор с массовой долей 0,2%; готовят по п.3.2.1;
смесь буферная с рН 4,6; готовят по п.3.2.1;
вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;
2,4-динитрофенол (
-динитрофенол), раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;
кислота азотная по ГОСТ 4461-77;
кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации
(НСl)=1 моль/дм
(1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;
метиловый красный (индикатор) по ТУ 6-09-5169-84;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 30% и раствор концентрации
(NaOH) - 0,2 моль/дм
(0,2 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;
индикатор смешанный, спиртовой раствор; готовят следующим образом: 0,100 г метилового красного и 0,600 г фенолфталеина помещают в коническую колбу и растворяют в 100 см
спирта;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;
фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360-87;
бюретка 1-2-50-0,1 по ГОСТ 29251-91;
колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;
колба 2-250-2 по ГОСТ 1770-74;
пипетки 2(3)-2-25 и 6(7)-2-10 по ГОСТ 29227-91;
стакан Н-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74.
3.3.2. Проведение анализа
Около 3,0000 г препарата помещают в стакан, прибавляют 125 см
воды и 10 см
азотной кислоты. Раствор нагревают до кипения и кипятят 30 мин, доливая его в процессе кипячения водой до первоначального объема. После охлаждения к раствору прибавляют 1 см
раствора 2,4-динитрофенола и раствор гидроокиси натрия с массовой долей 30% до появления слабо-желтой окраски и снова охлаждают. К охлажденному раствору прибавляют раствор соляной кислоты до исчезновения окраски, а затем еще 1-2 см
кислоты. Содержимое стакана переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
В две конические колбы помещают пипеткой вместимостью 25 см
по 25 см
приготовленного раствора, добавляют по 50 см
воды в каждую колбу и перемешивают.
Раствор в одной колбе титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 0,2 моль/дм
в присутствии 0,2 см
раствора бромкрезолового зеленого до окраски, совпадающей с окраской буферной смеси.
Раствор во второй колбе титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 0,2 моль/дм
в присутствии смешанного индикатора до перехода малиновой окраски раствора через желтую и оранжевую - в крас
ную.
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю натриевой соли метафосфорной кислоты (
) в процентах вычисляют по формуле
,
где
- объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,2 моль/дм
, израсходованный на титрование при определении массовой доли метафосфорной кислоты по п.3.2.3, см
;
- объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,2 моль/дм
, израсходованный на титрование со смешанным индикатором, см
;
- объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,2 моль/дм
, израсходованный на титрование с индикатором бромкрезоловым зеленым, см
;
- масса навески препарата при определении массовой доли метафосфорной кислоты по п.3.2.3, г;
- масса навески препарата, г;
0,02039 - масса натриевой соли метафосфорной кислоты, соответствующая 1 см
раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,2 моль/дм
, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,7% при доверительной вероятности
=0,95.
3.4. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1). При этом 50,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 400 см
и растворяют при нагревании в 200 см
воды. Раствор кипятят в течение 2 ч, доливая его в процессе кипячения водой до первоначального объема. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см
, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают - раствор А.
Раствор А сохраняют для определения нитратов по п.3.5, хлоридов по п.3.6, железа по п.3.7, тяжелых металлов по п.3.8, мышьяка по п.3.9.
10 см
раствора А (соответствуют 2,00 г препарата) отбирают пипеткой, фильтруют, если он мутный, через обеззоленный фильтр "синяя лента", предварительно трижды промытый горячей водой, помещают в стакан или коническую колбу и доводят объем раствора водой до 26 см
. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 без добавления раствора соляной кислоты, применяя спиртовой раствор хлористого бария вместо водного. Раствор хлористого бария готовят следующим образом: 5,00 г хлористого бария растворяют в смеси, состоящей из 66,5 см
воды и 28,5 см
этилового спирта высшего сорта (ГОСТ 18300-87).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, содержащего в таком же объеме: 0,02 мг SO
, 1 см
раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3 см
раствора крахмала и 3 см
спиртового раствора хлористого б
ария.
3.3.1-3.3.3; 3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.5. Определение массовой доли нитратов проводят по ГОСТ 10671.2-74 с применением индигокармина. При этом 10 см
раствора А (соответствуют 2 г препарата), приготовленного по п.3.4, помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50-100 см
и далее определение проводят по ГОСТ 10671.2-74.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, содержащего в таком же объеме: 0,01 мг NO
, 1 см
раствора хлористого натрия, 1 см
раствора индигокармина и 12 см
концентрированной серной кислоты.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 20 см
раствора А (соответствуют 4 г препарата), приготовленного по п.3.4, отбирают пипеткой, фильтруют, если он мутный, через обеззоленный фильтр "синяя лента", предварительно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см
, доводят объем раствора водой до 30 см
и далее определение проводят до ГОСТ 10671.7-74 без добавления раствора азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, содержащего в таком же объеме 0,040 мг CI, 2 см
раствора азотной кислоты и 1 см
раствора азотно-кислого серебра.
3.7. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым методом. При этом 2 см
раствора А (соответствуют 0,4 г препарата), приготовленного по п.3.4, помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см
, доводят объем раствора водой до 21 см
и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75 без добавления раствора соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать 0,008 мг.
Допускается проводить определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят фотометрически.
3.6; 3.7. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.8. Определение тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом. При этом 10 см
раствора А (соответствуют 2 г препарата), приготовленного по п.3.4, помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 100 см
(с притертой или резиновой пробкой), нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10% по универсальной индикаторной бумаге до рН 7 и доводят объем раствора водой до 30 см
. Далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, содержащего в таком же объеме; 0,01 мг Pb, 1 см
уксусной кислоты, 1 см
раствора уксусно-кислого аммония и 10 см
сероводородной воды.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.9. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромно-ртутной бумаги в серно-кислой среде. При этом 10 см
раствора А (соответствуют 2 г препарата), приготовленного по п.3.4, помещают пипеткой в колбу прибора для определения мышьяка и прибавляют 20 см
воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10485-75.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромно-ртутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,004 мг As, 20 см
раствора серной кислоты, 0,5 см
раствора двухлористого олова и 5 г цинка.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.10. Испытание на вещества, восстанавливающие марганцово-кислый калий
3.10.1. Реактивы, растворы, аппаратура:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, перегнанная в присутствии марганцово-кислого калия;
калий марганцово-кислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации
(
KMnO
)=0,01 моль/дм
(0,01 н.) готовят по ГОСТ 25794.2-83, свежеприготовленный;
колба Кн-2-100-22 ТХС или Кн-1-100-14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82;
пипетки 6(7)-2-25 и 4(5)-2-1(2) или 1-2-1 по ГОСТ 29227-91;
цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770-74.
3.10.2. Проведение анализа
10,00 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 20 см
воды при нагревании. Затем прибавляют 1 см
раствора марганцово-кислого калия, нагревают раствор до кипения и выдерживают на водяной бане 10 мин.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая розовая окраска анализируемого раствора не будет исчезать в течение 5 мин.
3.10.1; 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Виды и типы тары: 2-1, 2-4, 2-9.
Группы фасовки: V и VI.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие метафосфорной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения - 1 год со дня изготовления.
5. (Измененная редакция, Изм. N 1).
6. (Исключен, Изм. N 1).
