ГОСТ 8429-77 Бура. Технические условия.

     ГОСТ 8429-77

Группа Л14

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

  БУРА

 Технические условия

 Borax. Specifications

ОКП 21 4641

Дата введения 1979-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.М.Борисов, А.Я.Сырченков, Б.Ф.Федюшкин, П.М.Зайцев, Г.Б.Иванова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 31 января 1977 г. N 236

Изменение N 5 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 7 от 26.04.95)

За принятие проголосовали:

3. Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 1916-72 в части определения бора

4. ВЗАМЕН ГОСТ 8429-69

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, 5, утвержденными в феврале 1981 г., декабре 1982 г., июле 1986 г., марте 1988 г., декабре 1995 г. (ИУС 5-81, 4-83, 10-86, 7-88, 2-96)

Настоящий стандарт распространяется на техническую буру (тетраборат натрия), изготовляемую для нужд народного хозяйства.

Формула Na

B

O

·10H

O.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 381,360.

1.1а. (Исключен, Изм. N 4).

 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Бура должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

1.2. В зависимости от назначения буру выпускают марок А и Б, рекомендуемые области применения которых приведены в приложении 1.

(Измененная редакция, Изм. N 4, 5).

1.3. По физико-химическим показателям бура должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя	Норма для марки
	А ОКП 21 4641 0200	Б ОКП 21 4641 0300
1. Внешний вид	Белый или бесцветный мелкокристаллический порошок
2. Массовая доля буры (Na B O ·10H O), %, не менее	99,5	94,0
3. Массовая доля остатка, не растворимого в воде, %, не более	0,04	0,1
4. Массовая доля карбонатов (СО ), %, не более	0,1	0,2
5. Массовая доля сульфатов (SO ), %, не более	0,1	0,2
6. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более	0,005	0,01
7. Массовая доля мышьяка (As), %, не более	0,001	0,001

Примечание. Показатели 6 и 7 определяют по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Буру принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по показателям качества и сопровождаемый одним документом о качестве, содержащим:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование и марку продукта;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

количество мест в партии;

обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта.

Допускается изготовителю результат анализа сменной выработки распространять на все формируемые из нее партии.

(Измененная редакция, Изм. N 4, 5).

2.2. Для проверки качества упакованного продукта отбирают методом систематической выборки 5% мешков, при упаковке в контейнеры - каждый контейнер; а для продукта, предназначенного для розничной торговли, - 3% ящиков, но не менее трех ящиков.

Для проверки качества буры, находящейся в движении, отбирают 0,2 кг от 3-5 т продукта.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб

3.1а. Общие требования

Числовые значения результата анализа каждого показателя округляют до наименьшего разряда, указанного для данного показателя в таблице.

Допускается применять любые методы анализа, имеющие точностные характеристики не ниже установленных настоящим стандартом.

При разногласиях в оценке показателя качества анализ проводят методами, указанными в настоящем стандарте.

Допускается применять средства измерения с точностными характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. N 5).

3.1.1. Точечные пробы продукта, находящегося в движении, отбирают через равные интервалы времени вручную или механическим пробоотборником любой конструкции, обеспечивающим получение массы точечной пробы не менее 100 г от 3-5 т продукта.

Точечные пробы от упакованного продукта отбирают пробоотборником любой конструкции, погружая его не менее чем на

глубины мешка или контейнера. Масса точечной пробы при этом должна быть не менее 100 г.

Для контроля качества буры, предназначенной для розничной торговли, отбирают не менее двух пакетов от каждого ящика.

У изготовителя точечные пробы могут быть отобраны из мешков и контейнеров перед их зашиванием или завязыванием.

(Измененная редакция, Изм. N 4, 5).

3.1.2. Точечные пробы соединяют, перемешивают и сокращают квартованием или на механическом сократителе до получения средней пробы массой не менее 0,5 кг.

Среднюю пробу помещают в полиэтиленовый мешок или чистую сухую банку. Мешок завязывают, банку плотно закрывают.

На банку, мешок наносят (или в мешок вкладывают) обозначения с указанием наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта (и назначения - для буры, предназначенной для розничной торговой сети), номера партии, даты отбора пробы.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 4).

3.2. Внешний вид определяют визуально

3.3. Определение массовой доли буры

3.3.1. Средства измерений, реактивы и растворы

Бюретка вместимостью 50 см

.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104* 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 1 кг.

Баня водяная.

Колбы 1(2)-500-2 и 1(2)-50-2 ГОСТ 1770.

Колба Кн-1(2)-250 ГОСТ 25336.

Гири по ГОСТ 7328* 2-го класса точности.

Пипетка вместимостью 50 см

.

Стакан Н-1-500 ГОСТ 25336.

Цилиндр по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Глицерин по ГОСТ 6259, ч.д.а., раствор, разбавленный 1:1 и нейтрализованный по фенолфталеину раствором гидроокиси натрия концентрации

(NaOH)=0,1 моль/дм

.

Д (-) Маннит по НТД, ч.д.а.

Д (-) Сорбит.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 15%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации

(НСl)=0,5 моль/дм

.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы концентрации

(NaOH)=0,1 моль/дм

,

(NaOH)=0,5 моль/дм

и раствор с массовой долей 12%; коэффициент поправки 0,5 моль/дм

раствора устанавливают по ГОСТ 25794.1.

Сахар-рафинад по ГОСТ 22.

Сахар инвертированный, раствор; готовят следующим образом: (3,0±0,1) кг сахара-рафинада растворяют в 1 дм

воды, осторожно нагревают до начала кипения. Затем быстро приливают 25 см

раствора серной кислоты, перемешивают в течение 1 мин и прибавляют, перемешивая, 1,5 дм

воды, к которой предварительно добавлено 25 см

раствора гидроокиси натрия с массовой долей 12%. Охлажденный раствор должен быть бесцветным по фенолфталеину.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Фильтр бумажный беззольный "белая

 лента".

3.3.2. Проведение анализа

(15,0000±0,1000) г буры помещают в стакан вместимостью 500 см

, растворяют в 200-250 см

горячей воды. Раствор выдерживают на кипящей водяной бане в течение 30 мин и фильтруют через фильтр "белая лента".

Остаток на фильтре промывают горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу вместимостью 500 см

. Общий объем раствора не должен быть менее 400 см

. Содержимое колбы охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают (раствор А). (Фильтр с осадком сохраняют для определения массовой доли остатка, не растворимого в воде, в соответствии с п.3.4).

50 см

раствора А переносят в коническую колбу вместимостью 250 см

, добавляют 3 капли метилового красного и раствор соляной кислоты до изменения цвета раствора из желтого в розовый. Раствор нагревают до кипения и кипятят 2 мин, охлаждают и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм

до желтого цвета. К нейтральному раствору прибавляют 5 капель фенолфталеина, 5-6 г маннита или сорбита и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,5 моль/дм

до розовой окраски. Затем добавляют еще 3 г маннита или сорбита и, если розовая окраска исчезнет, продолжают титровать до устойчивой розовой окраски, не исчезающей при последующем добавлении маннита или сорбита.

Допускается проводить анализ с глицерином или раствором инвертированного сахара. В этом случае к анализируемому раствору добавляют 50 см

раствора глицерина или 20 см

раствора инвертированного сахара и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,5 моль/дм

до появления розовой окраски. Затем добавляют еще 25 см

раствора глицерина или 10 см

раствора инвертированного сахара и далее проводят анализ, как указан

о выше.

3.3.1-3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 4, 5).

3.3.3. Обработка результатов

Массовую долю буры (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно

(NaOH)=0,5 моль/дм

, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см

;

0,04768 - масса буры, соответствующая 1 см

раствора гидроокиси натрия концентрации точно

(NaOH)=0,5 моль/дм

, г;

- масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,15% при доверительной вероятности

0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 4,

5).

3.3.4. Допускается определять массовую долю буры по ИСО 1916 (приложение 2).

Для пересчета установленного содержания окиси бора в продукте на основное вещество необходимо результат анализа умножить на коэффициент пересчета - 2,738.

(Введен дополнительно, Изм. N 5).

3.4. Определение массовой доли остатка, не растворимого в воде

(Измененная редакция, Изм. N 4).

3.4.1. Средства измерений, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Гири по ГОСТ 7328 2-го класса точности.

Печь электрическая муфельная, обеспечивающая температуру нагрева (700±20) °С.

Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147.

Кальций хлористый, предварительно прокаленный при 250-300 °С в течение 1-2 ч.

3.4.2. Проведение анализа

Фильтр с осадком, полученным, как указано в п.3.3, помещают в предварительно взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака фарфоровый тигель, сушат в сушильном шкафу, озоляют и прокаливают в электропечи при температуре 700 °С в течение 15 мин, затем охлаждают в эксикаторе над хлористым кальцием и взвешивают с такой же точностью.

3.4.3. Обработка результатов

Массовую долю остатка, не растворимого в воде, (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- масса остатка после прокаливания, г;

- масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,002% при доверительной вероятности

0,95.

3.4.1-3.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 4, 5).

3.5. Определение массовой доли карбонатов

3.5.1. Средства измерений, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Барометр.

Газоанализатор типа ГОУ-1 (см. черт.1а).

Спиртовка или электроплитка.

Термометр по ГОСТ 28498 с ценой деления 0,5 °С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор с массовой долей 40%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, насыщенный раствор.

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299.

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4, 5).