ГОСТ Р 51212-98 Вода питьевая. Методы определения содержания общей ртути беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрией.
ГОСТ Р 51212-98
Группа Н09
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
Методы определения содержания общей ртути беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрией
Drinking water. Methods for determination of total mercury by flameless atomic absorption spectrometry
___________________________________________________________
ОКС 13.060.20
ОКП 01 3100
Дата введения 1999-07-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 "Качество воды"
ВНЕСЕН Управлением агролегпрома и химической продукции Госстандарта России
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 27 октября 1998 г. N 385
3 Раздел 4 настоящего стандарта представляет собой требования ИСО 5666-1-83* "Качество воды. Анализ общей ртути методом беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрии. Часть 1. Метод минерализации перманганатом-, пероксобисульфатом калия"; раздел 5 - требования ИСО 5666-2-83 "Качество воды. Анализ общей ртути методом беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрии. Часть 2. Метод минерализации ультрафиолетовым облучением"; раздел 6 - требования ИСО 5666-3-84 "Качество воды. Анализ общей ртути методом беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрии. Часть 3. Метод определения после минерализации бромом" с дополнительными требованиями, отражающими потребности экономики страны
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5 ПЕРЕИЗДАНИЕ
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на питьевые и природные воды и устанавливает беспламенные атомно-абсорбционные методы определения массовой концентрации общей ртути.
Методы основаны на окислении ртути при минерализации анализируемой пробы воды до двухвалентного состояния, восстановлении всех присутствующих форм ртути до металлической, отгонке паров ртути в кварцевую кювету током воздуха или инертного газа, измерении оптической плотности паров ртути на резонансной длине волны 253,7 нм и последующем расчете массовой концентрации общей ртути.
Стандарт устанавливает четыре метода определения содержания общей ртути:
При применении для анализа особо чистых реактивов нижние пределы измерений могут быть снижены в 5 раз. При этом значения нижних пределов измерений устанавливают в конкретной лаборатории.
Методы могут применяться и для целей сертификации.
Метод 1 является арбитражным.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4109-79 Бром. Технические условия
ГОСТ 4146-74 Калий надсернокислый. Технические условия
ГОСТ 4159-79 Йод. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4220-75 Калий двухромовокислый. Технические условия
ГОСТ 4232-74 Калий йодистый. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5456-79 Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 10929-76 Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 14262-78 Кислота серная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия
ГОСТ 24104-88* Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 51593-2000 Вода питьевая. Отбор проб
3 Метод определения содержания общей ртути после минерализации двухромовокислым калием (метод 1)
3.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы
- атомно-абсорбционного спектрофотометра с источником света для определения ртути;
- самопишущего прибора, снабженного индикатором максимального отклонения или интегратором, или другой системы обработки данных;
- реакционного сосуда (колбы) вместимостью, соответствующей объему исследуемой пробы, имеющего метку, соответствующую оптимальному уровню наполнения. Колбы должны иметь форму, при которой их собственный объем был бы по возможности минимальным, что создавало бы оптимальные условия для барботирования газом. Для этого барботер должен оканчиваться удлиненным наконечником, шариком с отверстиями или иметь фриттированный конец (поры диаметром от 100 до 250 мкм). После каждого использования реакционный сосуд обрабатывают кислым раствором двухромовокислого калия с целью окисления возможных остатков олова;
- измерительной кюветы, имеющей окошки из кварцевого стекла или другого материала, пропускающего ультрафиолетовые лучи (253,7 нм), соответствующей по длине кюветному отделению используемого спектрофотометра, но не менее 5 см;
- устройства, препятствующего конденсации водяного пара внутри измерительной кюветы (инфракрасная лампа или электрическая лампа, окрашенная в черный цвет, осушитель и т.д.);
- устройства для поглощения паров ртути.
Допускается применять устройства других типов.
В качестве газа для отгонки используют воздух, азот или аргон.
Примечание - Допускается применять систему для отгонки с замкнутым циклом, в котором пары ртути циркулируют с помощью насоса. В этом случае самопишущий прибор заменяют прибором прямого считывания или индикатором максимального отклонения.
Весы лабораторные аналитические любого типа по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Термометр ртутный стеклянный от 0 до 100 °С 2-го класса точности с ценой деления не более 2 °С по ГОСТ 28498.
Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.
Стаканы термостойкие В-1-150 ТС по ГОСТ 25336.
Фильтры с порами 0,45 мкм.
Бумага индикаторная для контроля рН.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, х.ч.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456.
Олово двухлористое, двуводное.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или бидистиллированная.
Натрия борогидрид.
Сжатый воздух или инертный газ (баллоны).
3.2 Отбор проб
3.3 Порядок подготовки к анализу
3.3.1 Перед использованием стеклянную посуду тщательно моют раствором двухромовокислого калия, затем несколько раз ополаскивают дистиллированной водой. В процессе работы стеклянную посуду не сушат; наполненный реакционный сосуд не оставляют.
3.3.6 В качестве восстанавливающих применяют растворы двухлористого олова или борогидрида натрия:
Остатки ртути удаляют из растворов барботированием азотом в течение 5-15 мин.*
_____________________
* Дополнительные требования к ИСО.
Растворы готовят в день использования.
3.3.6.2 Раствор борогидрида натрия 5%-ный:
3.3.8 Приготовление градуировочных растворов
Таблица 1
Номер градуировочного раствора | Массовая концентрация ртути в градуировочном растворе, мкг/дм | Объем раствора, добавляемого на 100 см градуировочного раствора, см |
1 | 5,0 | 0,5 раствора Б |
2 | 2,0 | 0,2 раствора Б |
3 | 1,0 | 0,1 раствора Б |
4 | 0,5 | 10,0 градуировочного раствора 1 |
5 | 0,1 | 10,0 градуировочного раствора 3 |
3.3.9 Минерализация
3.3.10 Градуировка прибора
Градуировку спектрофотометра или анализатора ртути проводят в соответствии с программным обеспечением или инструкцией по эксплуатации перед выполнением анализа.
Если прибор работает только в ручном режиме обработки данных, то для построения градуировочного графика последовательно измеряют сигналы "холостой" пробы и градуировочных растворов ртути, начиная с раствора наименьшей концентрации. Вычисляют средние значения двух параллельных измерений растворов одинаковой концентрации. Градуировочный график строят в координатах "концентрация раствора - показание прибора" либо по полученным данным рассчитывают уравнение регрессии.
3.4 Проведение анализа
3.4.1 Определение массовой концентрации общей ртути проводят при нормальных климатических условиях испытаний.
Содержимое колбы перемешивают, выдерживают 30 с, затем восстанавливают подачу газа. Наличие паров ртути в измерительной кювете установки регистрируется самопишущим прибором в виде пика.
Если при анализе измеряют высоту пиков, то, как только абсорбция начнет уменьшаться, прекращают подачу газа, вновь присоединяя к установке колбу с водой. Если измеряют площади пиков, то анализ прерывают только после возвращения пера самопишущего прибора к начальной абсорбции.
После каждого измерения реакционный сосуд обрабатывают раствором двухромовокислого калия.
Примечание - Если пик, полученный в ходе анализа, не соответствует по форме полученному при градуировке прибора, рекомендуется измерить площадь пиков, а не их высоту, и проверить отсутствие отклонений проведением контрольного опыта.
3.4.3 Холостой опыт
Холостой опыт проводят, заменяя анализируемую пробу дистиллированной водой и используя такое же количество реактивов, как и для исследуемых проб.
Контроль результатов холостого опыта каждой серии проб проводят в соответствии с требованиями приложения Б.
Если при холостом опыте получают завышенные результаты, то следует применять реактивы более высокого качества.
3.5 Правила обработки результатов анализа
3.5.1 При использовании автоматических спектрофотометров (анализаторов ртути) массовая концентрация ртути в пробе воды является непосредственным результатом измерения.
3.5.2 При "ручной" обработке результатов измерения массовую концентрацию ртути в анализируемых растворах находят по градуировочному графику по 3.3.10 или используя рассчитанное уравнение регрессии.
1,05 - коэффициент разбавления пробы раствором двухромовокислого калия.
3.6 Допустимая погрешность анализа
Таблица 2
Диапазон измеряемых массовых концентраций ртути, мкг/дм | Зависимость границы абсолютной погрешности от массовой концентрации |
От 0,1 до 5,0 включ. |  |
Таблица 3
Диапазон измеряемых массовых концентраций ртути, | Нормативы контроля точности, мкг/дм | ||||
мкг/дм | Сходимость  | Воспроизводимость  | Погрешность К |
| |
От 0,1 до 5,0 включ. |  |  |  |
| |
3.6.4 Контроль воспроизводимости и точности результатов измерений проводят в соответствии с правилами, изложенными в приложении В.
3.7 Правила оформления результатов анализа
Результаты анализа регистрируют в протоколах, в которых указывают:
обозначение настоящего стандарта;
информацию, необходимую для идентификации пробы воды, и ее порядковый номер;
отклонения при проведении анализа, если таковые имелись, и факторы, отрицательно влияющие на результаты анализа;
дату отбора пробы и анализа;
результат измерения;
фамилию исполнителя.
Результат измерения представляют в виде:
4 Метод определения содержания общей ртути после минерализации марганцовокислым калием и надсернокислым калием (метод 2)
4.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы
Для анализа содержания ртути применяют установку по 3.1.
Пример принципиальной схемы установки с незамкнутым циклом отгонки паров ртути приведен на рисунке А.1 приложения А.
Мерная стеклянная посуда и реактивы - по 3.1*, со следующими дополнениями:
________________________
* Дополнительные требования к ИСО.
4.2 Отбор проб
4.2.1 Отбор проб - по 3.2.1.
4.2.3 Если анализ растворимой и нерастворимой ртути проводят отдельно, исследуемую пробу сразу после отбора фильтруют через фильтр из пористого стекла или стекловолокна с порами диаметром 0,45 мкм или разделяют центрифугированием. Затем в фильтрат добавляют азотную кислоту и раствор марганцовокислого калия.
4.3 Порядок подготовки к анализу
4.3.1 Подготовка посуды по 3.3.1.
4.3.2 Подготовку спектрофотометра или анализатора ртути проводят по 3.3.2.
4.3.3 Минерализация
Уменьшают избыток окислителя, добавляя раствор гидроксиламина гидрохлорида до обесцвечивания и полного растворения окиси марганца. Переливают пробы в реакционные сосуды и добавляют, если это необходимо, дистиллированную воду до метки.
Примечания
4.3.4 Градуировка прибора
Сразу после приготовления градуировочные растворы подвергают минерализации в соответствии с требованиями настоящего раздела, затем проводят градуировку в соответствии с требованиями 3.3.10.
4.4 Проведение анализа
4.4.1 Проведение анализа - по 3.4.
4.4.2 Контрольный опыт
В сомнительных случаях проводят контрольный опыт по 4.3.2, используя оставленную для этой цели часть исследуемой пробы с добавлением известного количества стандартного раствора ртути перед минерализацией в соответствии с требованиями настоящего раздела.
4.5 Правила обработки результатов анализа - по 3.5.
4.6 Допустимая погрешность анализа*
____________________
* Дополнительные требования к ИСО.
Характеристики погрешности результатов измерений аналогичны приведенным в таблице 2, а также приведены в таблице Г.1 приложения Г; нормативы контроля точности аналогичны приведенным в таблице 3.
Контроль воспроизводимости и точности результатов измерений - по приложению В.
4.7 Правила оформления результатов анализа - по 3.7.
5 Метод определения содержания общей ртути после минерализации ультрафиолетовым облучением (метод 3)
5.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы
Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы - по 3.1.
Иммерсионная ультрафиолетовая лампа среднего или низкого давления.
Примечания
1 При использовании ламп среднего давления сосуд с исследуемой пробой охлаждают на ледяной бане или предусматривают для него водяную рубашку. Для некоторых ламп требуется охлаждение газом, что предусматривается в инструкции по эксплуатации. Существуют лампы, которые вновь не загораются даже через 20 мин после включения тока. Поэтому целесообразно оставлять их постоянно включенными в течение всех опытов.
2 Ультрафиолетовые лучи оказывают вредное воздействие на кожу и особенно глаза. Лампы включать только после того, как они будут закрыты экраном из коричневого стекла.
Примечания
1 Сосуды для облучения должны быть устроены таким образом, чтобы кварцевое окно лампы было полностью погружено в раствор. Воздействие излучения непосредственно зависит от эффективности перемешивания. Воздействие излучения в сосуде значительно повышается при наличии кольца между дном сосуда и поверхностью жидкости, позволяющего действовать магнитной мешалке как циркуляционному насосу.
2 Перед использованием установок для облучения необходимо проверить, происходит ли процесс разрушения ртутьорганических соединений в течение короткого периода времени. По мере старения лампы необходимо контролировать время излучения на его соответствие установленной начальной величине.
Магнитные мешалки, снабженные длинным стержнем, опускаемым в ледяную баню, и коротким стержнем, опускаемым в сосуд для облучения.
5.2 Отбор проб
Отбор проб - по 3.2.1.
5.3 Порядок подготовки к анализу
5.3.1 Подготовка посуды - по 3.3.1.
5.3.2 Минерализация
Устанавливают сосуд для облучения, включают иммерсионную ультрафиолетовую лампу, дают ей нагреться в течение нескольких минут до начала облучения.
Собирают полностью установку и помещают ее в ледяную баню. Исследуемую пробу облучают в течение 10 мин при непрерывном перемешивании. Отсоединяют сосуд для облучения от установки для облучения, и, если он не имеет соответствующей формы, переливают его содержимое в реакционный сосуд. Устанавливают температуру (20±0,5) °С.
5.3.3 Градуировка прибора
Сразу же после приготовления каждый из этих растворов подвергают минерализации в соответствии с требованиями настоящего раздела, затем проводят градуировку прибора в соответствии с требованиями 3.3.10.
5.4 Проведение анализа - по 4.4*.
5.5 Правила обработки результатов анализа - по 3.5.
5.6 Допустимая погрешность анализа
Характеристики точности результатов измерений приведены в таблице Г.2 приложения Г.
Контроль воспроизводимости результатов измерений проводят в соответствии с правилами, изложенными в разделе В.1 приложения В*.
____________________
* Дополнительные требования к ИСО.
5.7 Правила оформления результатов анализа - по 3.7.
6 Метод определения содержания общей ртути после минерализации бромом (метод 4)
6.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы
Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы - по 3.1 со следующими дополнениями:
Принципиальная схема установки для определения ртути приведена на рисунке А.2 приложения А.
Магнитная мешалка со стержнем, покрытым инертным материалом. (Посредством магнитной мешалки проводят перемешивание исследуемой пробы в реакционном сосуде достаточно энергично, чтобы воздух на поверхности жидкости опустился на дно сосуда).
6.2 Отбор проб
6.2.1 Отбор проб - по 3.2.1.
6.2.3 Если анализ растворенной и нерастворенной ртути проводят отдельно, исследуемую пробу сразу после отбора фильтруют через фильтр из пористого стекла или стекловолокна с порами диаметром 0,45 мкм или разделяют центрифугированием. Затем в фильтрат добавляют бромно-азотную смесь.
6.3 Порядок подготовки к анализу
6.3.1 Перед использованием вся стеклянная посуда должна быть тщательно вымыта бромно-азотной смесью. В процессе работы стеклянную посуду не сушат между двумя операциями.
6.3.2 Подготовка спектрофотометра (анализатора ртути) - по 3.3.2.
6.3.3 Подготовка исследуемой пробы
6.3.4 Минерализация
Примечание - Раствор должен содержать свободный бром. Это можно установить по окраске или, если это затруднено природной окраской пробы, применяя йодистый калий или индикаторную крахмальную бумагу. Если раствор не содержит свободного брома, применяют другой тип минерализации (например, обработку марганцовокислым калием и надсернокислым калием).
6.3.5 Градуировка прибора
Сразу после приготовления градуировочные растворы подвергают минерализации в соответствии с требованиями настоящего раздела, затем проводят градуировку спектрофотометра в соответствии с требованиями 3.3.10.
6.4 Проведение анализа
6.4.1 Определение содержания общей ртути проводят при нормальных климатических условиях испытаний.
6.4.3 Контрольный опыт
В сомнительных случаях проводят контрольный опыт по 3.4, применяя новую исследуемую порцию, к которой перед минерализацией в соответствии с требованиями настоящего раздела добавлено известное количество стандартного раствора ртути. Измерения проводят только в пределах линейной части градуировочного графика.
6.5 Правила обработки результатов анализа - по 3.5.
6.6 Допустимая погрешность анализа
Характеристика точности результатов измерений приведена в таблице Г.3 приложения Г.
Контроль воспроизводимости результатов измерений проводят в соответствии с правилами, изложенными в разделе В.1 приложения В*.
____________________
* Дополнительные требования к ИСО.
6.7 Правила оформления результатов анализа - по 3.7.
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(справочное)
Примеры принципиальных схем установок с незамкнутым циклом отгонки паров ртути
8 - стеклянный барботер, оканчивающийся шариком с отверстиями; 9 - реакционный сосуд
Рисунок А.1 - Установка, используемая для анализа по методам 1, 2 и 3
1 - магнитная мешалка; 2 - реакционный сосуд; 3 - газовый фильтр; 4 - атомно-абсорбционный спектрофотометр; 5 - измерительная кювета; 6 - устройство для поглощения паров ртути
Рисунок А.2 - Установка, используемая для анализа по методу 4
ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(обязательное)
Контроль результатов холостых опытов
Б.1 При проведении анализа содержания ртути на уровне концентраций, близких к нижнему пределу обнаружения, следует учитывать результаты холостых опытов. Их используют для установления реального предела обнаружения.
Б.2 Результаты холостых опытов оценивают различными методами, основанными на статистическом анализе.
Одним из примеров может служить следующий метод:
- проводят серию анализов в соответствии с требованиями настоящего стандарта;
ПРИЛОЖЕНИЕ В
(рекомендуемое)
Правила проведения контроля точности
B.1 Контроль воспроизводимости
В.1.1 Контроль воспроизводимости осуществляют путем сравнения результатов контрольных испытаний (анализов) одной и той же пробы, выполненных по методу настоящего стандарта разными исполнителями, на разном оборудовании, с использованием реактивов разных партий, в разное время.
В.1.2 Для контрольных испытаний объем реальной пробы должен соответствовать удвоенному объему, предусмотренному методом настоящего стандарта. Пробу делят на две равные части и проводят испытания в соответствии с B.1.1.
В.1.3 Результат контроля считают удовлетворительным при условии
Если условие не выполняется, эксперимент повторяют. При повторном получении отрицательного результата выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
В.2 Контроль погрешности
Для контрольных испытаний объем пробы должен соответствовать удвоенному объему, предусмотренному методом настоящего стандарта.
Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении условия:
ПРИЛОЖЕНИЕ Г
(справочное)
Характеристики точности результатов анализа
Г.1 Характеристики точности результатов анализа по методу 2 приведены в таблице Г.1.
Таблица Г.1
Обозна- чение | Количество участвующих | Количество исключенных | Среднее значение концентрации, | Среднеквадратичное отклонение | |||
пробы
| лабораторий
| лабораторий
| мкг/дм | Сходимость | Воспроизводимость | ||
|
|
|
| абсолют- ное | относи- тельное, % | абсолют- ное | относи- тельное, % |
А | 47 | 3 | 0,5803 | 0,050 | 8,6 | 0,166 | 28,6 |
В | 47 | 5 | 0,5609 | 0,057 | 10,2 | 0,526 | 58,0 |
Примечания
1 Результаты, представленные в таблице, получены ИСО совместно с Международным техническим бюро по хлору.
2 При анализе использовали пробу А, содержащую 0,58 мкг/дм ртути, и пробу В, содержащую 0,67 мкг/дм ртути и 1,5 мг/дм ионов йода. | |||||||
Г.2 Характеристики точности результатов анализа по методу 3 приведены в таблице Г.2.
Таблица Г.2
Обозна- чение | Количество участвующих | Количество исключенных | Среднее значение концентрации, | Среднеквадратичное отклонение | |||
пробы
| лабораторий
| лабораторий
| мкг/дм | Сходимость | Воспроизводимость | ||
|
|
|
| абсолют- ное | относи- тельное, % | абсолют- ное | относи- тельное, % |
А | 25 | 0 | 0,5687 | 0,033 | 5,8 | 0,170 | 29,9 |
В | 25 | 2 | 0,6439 | 0,040 | 6,3 | 0,208 | 32,2 |
Примечания
1 Результаты, представленные в таблице, получены ИСО совместно с Международным техническим бюро по хлору.
2 При анализе использовали пробу А, содержащую 0,53 мкг/дм ртути, и пробу В, содержащую 0,67 мкг/дм ртути и 1,5 мг/дм ионов йода. | |||||||
Г.3 Характеристики точности результатов анализа по методу 4 приведены в таблице Г.3.
Таблица Г.3
Обозна- чение | Количество участвующих | Количество исключенных | Среднее значение концентрации, | Среднеквадратичное отклонение | |||
пробы
| лабораторий
| лабораторий
| мкг/дм | Сходимость | Воспроизводимость | ||
|
|
|
| абсолют- ное | относи- тельное, % | абсолют- ное | относи- тельное, % |
А | 47 | 5 | 2,428 | 0,121 | 5,0 | 0,259 | 10,7 |
В | 48 | 6 | 2,018 | 0,0497 | 4,8 | 0,231 | 11,5 |
С | 48 | 7 | 2,205 | 0,077 | 3,5 | 0,235 | 10,7 |
Примечания
1 Результаты, представленные в таблице, получены ИСО совместно с Международным техническим бюро по хлору.
2 При анализе использовали пробы: А - содержащую 2,272 мкг/дм ртути (HgCl  ), В - содержащую 2,033 мкг/дм ртути (HgC  H O ), С - содержащую 2,168 мкг/дм ртути (HgC H O ) и 150 мкг/дм йодистого калия. | |||||||
ПРИЛОЖЕНИЕ Д
(рекомендуемое)
Примеры установок для ультрафиолетового облучения
1 - исследуемая проба воды; 2 - подвод охлаждающей воды (необязательный); 3 - подвод инертного газа; 4 - иммерсионная ультрафиолетовая лампа среднего давления; 5 - лед; 6 - стеклянный стакан; 7 - магнитный стержень
1 - уровень перемешиваемой исследуемой пробы; 2 - электропитание; 3 - иммерсионная ультрафиолетовая лампа низкого давления; 4 - кварцевый сосуд; 5 - магнитный стержень