ГОСТ 24596.7-81 Фосфаты кормовые. Методы определения фтора (с Изменениями N 1, 2).

     ГОСТ 24596.7-81

Группа Л19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 ФОСФАТЫ КОРМОВЫЕ

 Методы определения фтора

 Feed phosphates. Methods for determination of flourine

МКС 65.120

ОКСТУ 2109

Дата введения 1982-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13.02.81 N 706

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

6. ИЗДАНИЕ (апрель 2004 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в феврале 1986 г., декабре 1990 г. (ИУС 5-86, 3-91)

Настоящий стандарт распространяется на кормовые фосфаты, получаемые из минерального сырья, содержащие от 0,025 до 0,3% фтора, и устанавливает методы его определения.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования - по ГОСТ 24596.0.

 2. ИЗВЛЕЧЕНИЕ ФТОРА ИЗ КОРМОВЫХ ФОСФАТОВ ОТГОНКОЙ

2.1-2.1.2. (Исключены, Изм. N 1).

2.2. Извлечение фтора отгонкой

2.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Прибор для отгонки фтора с паром (черт.2). Допускается применять круглодонную короткогорлую колбу 3 (черт.2) по ГОСТ 19908 или любой другой конструкции при условии обеспечения контроля за температурой.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:2.

Песок кварцевый.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.2.2. Проведение извлечения

1,0-1,2 г анализируемого продукта, подготовленного по ГОСТ 24596.1 (массовая доля фтора от 0,03 до 0,1%), или 0,5-0,6 г анализируемого продукта (массовая доля фтора свыше 0,1 - до 0,3%) взвешивают, результат взвешивания записывают с точностью до третьего десятичного знака, помещают в реакционную колбу прибора, содержащую около 1 г кварцевого песка, смачивают водой и приливают 50-60 см

раствора серной кислоты. Колбу закрывают резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками, помещают ее в колбонагреватель, соединяют с холодильником и содержимое нагревают. Когда температура в реакционной колбе повысится до 120

°

С, присоединяют парообразователь с кипящей водой, в который добавлено несколько капилляров для равномерного кипения. Обогрев содержимого реакционной колбы и количество подаваемого пара регулируют таким образом, чтобы температура находилась в пределах 130-135

°

С. Отгонку ведут до накопления около 250 см

конденсата. Объем конденсата доводят водой до метки и перемешивают.

Раствор используют для определения фтора.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

Прибор для отгонки фтора с паром

1 - парообразователь - колба вместимостью 750-2000 см

; 2 - термометр; 3 - реакционная

круглодонная короткогорлая колба вместимостью 250 см

из термостойкого стекла или кварца

с карманом для термометра; 4 - колбонагреватель, соединенный с реле; 5 - шариковый холодильник;

6 - приемник для конденсата - мерная колба вместимостью 250 см

Черт.2*

_______________

* Черт.1. (Исключен, Изм. N 1).

 3. РАЗЛОЖЕНИЕ КОРМОВЫХ ФОСФАТОВ

РАСТВОРОМ СОЛЯНОЙ ИЛИ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ

3.1. Реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461 или кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125, разбавленная 1:3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей соляной кислоты 20%.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2. Проведение разложения

3.2.1. Разложение пробы раствором соляной кислоты с кипячением

1,0-1,2 г анализируемого продукта, подготовленного по ГОСТ 24596.1, взвешивают, результат взвешивания записывают с точностью до третьего десятичного знака, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см

, смачивают водой и приливают 25 см

раствора соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и кипятят в течение 5-10 мин. Содержимое колбы охлаждают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см

, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор используют для определения фтора.

3.2.2. Разложение пробы раствором соляной или азотной кислоты без кипячения

1,0-1,2 г анализируемого продукта, подготовленного по ГОСТ 24596.1, взвешивают, результат взвешивания записывают с точностью до третьего десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 250 см

, приливают 25 см

раствора соляной или азотной кислоты, перемешивают в течение 1-2 мин, доливают водой до метки и снова перемешивают.

Раствор используют для определения фтора.

3.2.1, 3.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

 4. ИОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРА

4.1. Сущность метода

Метод основан на прямом измерении концентрации фтора в растворе с использованием фторидного селективного электрода после извлечения фтора отгонкой или без предварительного извлечения.

4.2. Определение фтора в растворе после извлечения его отгонкой или разложения пробы соляной или азотной кислотой

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

рН-метр милливольтметр лабораторный типа рН-121 или другой аналогичный.

Электрод фторидный типа ЭF-VI.

Электрод вспомогательный хлорсеребряный типа ЭВЛ-1МЗ или другой аналогичный.

Мешалка магнитная типа ММ-3М или другая аналогичная.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч., ледяная.

Натрий фтористый, ос.ч., или по ГОСТ 4463, высушенный при температуре 100-105 °С до постоянной массы.

Натрий лимоннокислый трехзамещенный 5,5-водный по ГОСТ 22280.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы с массовой долей гидроокиси натрия 4 и 40%.

Буферный раствор, рН 6,0; готовят следующим образом: 58,5 г хлористого натрия растворяют в 600 см

воды в мерной колбе вместимостью 1 дм

. После полного растворения навески добавляют 102 г уксуснокислого натрия, 1 см

уксусной кислоты и 15 г лимоннокислого натрия, раствор доливают водой до метки и перемешивают. Результаты взвешивания навесок записывают с точностью до первого десятичного знака. рН буферного раствора проверяют на рН-метре и при необходимости прибавляют уксусную кислоту или 40%-ную гидроокись натрия.

Метиловый оранжевый - индикатор, готовят по ГОСТ 4919.1, или смешанный индикатор (диметиловый желтый и метиленовый голубой), готовят по ГОСТ 4919.1 смешиванием равных объемов 0,1%-ных спиртовых растворов.

Растворы сравнения, исходный раствор

(NaF)=1

·10

моль/дм

(1

·10

М раствор); готовят следующим образом: 0,210 г фтористого натрия взвешивают с точностью до третьего десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 500 см

, растворяют в 200 см

воды, добавляют 250 см

буферного раствора, доливают водой до метки и перемешивают. Растворы сравнения объемом 500 см

готовят разбавлением исходного раствора в соответствии с таблицей.

Исходные растворы и растворы сравнения хранят в течение 30 сут.

Молярная концентрация раствора сравнения, моль/дм	Молярная концентрация исходного раствора, моль/дм	Объем исходного раствора, см	Объем буферного раствора, см
2 ·10	1 ·10	10	250
1 ·10	1 ·10	5	250
4 ·10	2 ·10	100	200
2 ·10	1 ·10	100	200
1 ·10	1 ·10	50	225
8 ·10	2 ·10	20	240
5 ·10	1 ·10	25	240

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.2.2. Подготовка к анализу

4.2.2.1. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят серию растворов сравнения: в четыре стакана вместимостью 50 или 100 см

каждый вносят по 20-30 см

раствора сравнения разной концентрации. Стаканы поочередно помещают на магнитную мешалку, погружают электроды и через 1-5 мин измеряют величину потенциала (при концентрации фтора менее 1

·10

моль/дм

время перемешивания следует увеличить до 10-15 мин). Перед погружением электродов в новый раствор их тщательно промывают водой и сушат фильтровальной бумагой.

По полученным данным строят градуировочный график на бумаге с полулогарифмической сеткой, откладывая на оси абсцисс молярные концентрации фтора в растворах сравнения в моль/дм

, на оси ординат - соответствующие им значения величины потенциала в милливольтах.

Каждая точка градуировочного графика должна представлять собой среднеарифметическое значение двух параллельных измерений.

Градуировочный график строят одновременно с проведением анализа.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.2.3. 25 см

раствора, полученного извлечением фтора отгонкой, отбирают пипеткой, помещают в мерную колбу вместимостью 50 см

, доводят до метки буферным раствором и перемешивают. При определении фтора в растворе после разложения пробы раствором соляной или азотной кислоты, как указано в п.3.2, отбирают пипеткой 5-10 см

раствора, помещают в мерную колбу вместимостью 50 см

, нейтрализуют 4%-ным раствором гидроокиси натрия по смешанному индикатору или метиловому оранжевому до слабо-зеленой или желтой окраски соответственно, приливают 25 см

буферного раствора, доливают водой до метки и перемешивают.

Полученный раствор переливают в стакан вместимостью 50 или 100 см

, помещают на магнитную мешалку, погружают электроды и измеряют потенциал, как указано в п.4.2.2.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.2.4-4.3.3. (Исключены, Изм. N 1).

4.3.4. Обработка результатов

Массовую долю фтора (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- молярная концентрация фтора, найденная по градуировочному графику, моль/дм

;

- объем анализируемого раствора, см

;

- масса навески анализируемой пробы, г;

19 - молярная масса эквивалента фтора.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности

0,95 не должны превышать:

0,005% - при массовой доле фтора от 0,01 до 0,05%;

0,01% - при массовой доле фтора от 0,025* до 0,1%;

0,02% - при массовой доле фтора свыше 0,1 до 0,3%.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.4-4.4.3. (Исключены, Изм. N 1).

Разд.5. (Исключен, Изм. N 1).