ГОСТ 15123-78 Симазин-порошки смачивающиеся 50- и 80%-ные. Технические условия.

ГОСТ 15123-78

Группа Л16

 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 ИМАЗИН - ПОРОШКИ СМАЧИВАЮЩИЕСЯ 50% и 80%-ные

 Технические условия

 Simazine - 50% and 80% wettable powders.

Specifications

ОКП 24 4521 0000 03

Дата введения 1979-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР 12.04.78 N 986

3. ВЗАМЕН ГОСТ 15123-69

4 ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в августе 1983 г., декабре 1986 г., декабре 1990 г. (ИУС 12-83, 3-87, 4-91)

Настоящий стандарт распространяется на симазин - 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки, представляющие собой смесь симазина (2-хлор-4,6-бис (этиламино)-1,3,5-триазин), наполнителя, поверхностно-активного вещества и стабилизатора.

50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина применяются в качестве гербицида в виде водных суспензий для борьбы с сорняками на посевах сельскохозяйственных культур.

Формулы симазина:

Эмпирическая С

Н

N

Сl

структурная     

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1983 г.) - 201,66.

Насыпная плотность 0,3-0,7 г/см

.

Настоящий стандарт устанавливает требования к 50% и 80%-ным смачивающимся порошкам симазина, изготовляемым для нужд народного хозяйства и для поставки на экспорт.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина должны состоять из компонентов, указанных в табл.1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1.3. По физико-химическим показателям 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.2.

Таблица 2

Наименование показателя	Норма для смачивающегося порошка
	50%-ного ОКП 24 4521 0100	80%-ногоОКП 24 4521 0200
1. Внешний вид	Порошок от серого до желтоватого цвета
2. Массовая доля симазина (2-хлор-4,6-бис (этиламино)-1,3,5-триазин), %	50±2	80±2
3. Стабильность водной суспензии с массовой долей 1% (по препарату)	60	65
4. Степень измельчения (остаток на сите N 0090 по ГОСТ 6613), %, не более	1	1
5. Время смачивания порошка, с, не более	30	50
6. Массовая доля воды, %, не более	1	1
7. Кислотность в пересчете на Н SO , %, не более	0,1	0,1

Примечание. 50%-ный смачивающийся, порошок симазина предназначен для поставки на экспорт. 80%-ный смачивающийся порошок симазина предназначен для нужд народного хозяйства и для поставки на экспорт.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 14189. Масса партии не должна превышать 50 т.

2.2. (Исключен, Изм. N 1).

 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 14189. Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.

3.2. Внешний вид препарата определяют визуально.

3.3. Определение массовой доли симазина (2-хлор-4,6-бис (этиламино)-1, 3, 5-триазина)

Массовую долю симазина определяют методом газожидкостной хроматографии с применением "внутреннего эталона" или химическим методом.

При разногласиях в оценке массовой доли симазина определение проводят методом газожидкостной хроматографии.

Метод газожидкостной хроматографии

3.3.1. Аппаратура и реактивы

Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором, имеющим порог чувствительности по пропану не более 2,5·10

мг/с.

Колонка газохроматографическая стеклянная спиральная, длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм (колонка А) или колонка газохроматографическая стеклянная U-образная, длиной 0,5 м, внутренним диаметром 3 мм (колонка Б).

Микрошприц МШ-10.

Шкаф сушильный вакуумный, обеспечивающий нагрев до 150 °С.

Печь муфельная, обеспечивающая нагрев до 1100 °С.

Баня водяная

Чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147.

Стаканчик для взвешивания СВ-14/8 по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104* с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

________________

* С 1 июля 2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

Линейка-300 по ГОСТ 427.

Фаза неподвижная: карбовакс 20М или полиэтиленгликольадипинат и полиэтиленполиамин.

Носитель твердый: хроматон N-AW-DMCS с частицами размером 0,100-0,125 мм или хроматон N-AW с частицами размером 0,20-0,25 мм.

2-Хлор-4,6-бис (этиламино)-1,3,5-триазин (симазин) с массовой долей основного вещества не менее 99,5%.

Диметилформамид по ГОСТ 20289 или диметилсульфоксид с массовой долей основного вещества не менее 99%.

Метилен хлористый технический по ГОСТ 9968, высший сорт.

Ацетон технический по ГОСТ 2768, 1-й сорт.

Метанол-яд по ГОСТ 6995, ч.

"Эталон внутренний": 2-хлор-4,6-бис (изопропиламино)-1,3,5-триазин (пропазин) с массовой долей основного вещества не менее 99,5% или n-терфенил сцинтилляционный, х.ч.

Газ-носитель: азот газообразный по ГОСТ 9293.

Водород технический по ГОСТ 3022, марка Б, высший сорт.

Воздух для питания приборов.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3.2. Подготовка к анализу

3.3.2.1. Приготовление насадки:

а) для колонки А к 9,5 г хроматона N-AW-DMCS, помещенного в выпарительную чашку и смоченного хлористым метиленом, приливают раствор, содержащий 0,5 г карбовакса 20М в 40 см

хлористого метилена. Затем хлористый метилен полностью испаряют при постоянном и осторожном перемешивании, поместив чашку на водяную баню, нагретую до 60-70 °С;

б) для колонки Б 4,74 г хроматона N-AW, помещенного в выпарительную чашку, прокаливают в муфельной печи при 1000 °С в течение 6 ч, затем охлаждают до комнатной температуры, смачивают метанолом и приливают раствор, содержащий 0,01 г полиэтиленполиамина в 15-20 см

метанола. Высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 150 °С и остаточном давлении 20,3 кПа (2 мм рт.ст.) в течение 4-5 ч. К обработанному таким образом твердому носителю приливают раствор, содержащий 0,25 г полиэтиленгликольадипината в 20-25 см

ацетона.

Ацетон удаляют нагреванием чашки с содержимым на водяной бане при 70-80 °С и осторожном непрерывном перемешивании.

Все работы, связанные с применением растворителей, проводят в вытяжном шкафу.

Чистую сухую газохроматографическую колонку А или Б заполняют готовой насадкой, помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, продувают током газа-носителя (азота) в следующем режиме:

колонку А - 6 ч при 210 °С;

колонку Б - 1 ч при 100 °С, 1 ч при 150 °С и 2,5 ч при 200 °С.

3.3.2.2. Режим работы хроматографа:

температура термостата колонки А, °С	160
температура термостата колонки Б, °С	190
температура испарителя, °С	210
скорость потока газа-носителя, см /мин	80
скорость движения диаграммной ленты, мм/ч	240
объем вводимой пробы, мкл	1

Соотношение расхода воздуха и водорода - в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

Включение хроматографа и вывод его на рабочий режим производят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

3.3.2.3. Градуировка хроматографа

Градуировку хроматографа осуществляют по искусственным смесям, состоящим из симазина и "внутреннего эталона". При анализе искусственных смесей на колонке А в качестве "внутреннего эталона" применяют пропазин, на колонке Б - n-терфенил.

Состав искусственных смесей:

а) для анализа 50%-ного смачивающегося порошка - (0,25±0,02) г симазина + (0,12±0,01) г пропазина или (0,10±0,01) г n-терфенила;

б) для анализа 80%-ного смачивающегося порошка - (0,40±0,02) г симазина + (0,17±0,01) г пропазина или (0,10±0,01) г n-терфенила.

Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Навеску растворяют в 25 см

диметилформамида или диметилсульфоксида. Полученный раствор микрошприцем вводят в испаритель хроматографа и снимают хроматограмму при условиях, указанных в п.3.3.2.2. Готовят 3-5 искусственных смесей. Каждую смесь анализируют 4-5 раз.

Градуировочный коэффициент симазина (

) вычисляют по формуле

,

где

- масса навески симазина, г;

- высота пика "внутреннего эталона", мм;

- масса навески "внутреннего эталона", г;

- высота пика симазина, мм.

За результат анализа принимают среднеарифметическое не менее 12 определений.

Высоту пиков измеряют металлической измерительной линейкой.

3.3.3. Проведение анализа

Пробу анализируемого препарата растирают в ступке. К (0,50±0,02) г препарата прибавляют (0,12±0,01) г пропазина (при анализе 50%-ного смачивающегося порошка), (0,17±0,01) г пропазина (при анализе 80%-ного смачивающегося порошка) или (0,10±0,01) г n-терфенила. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Навеску растворяют в 25 см

диметилформамида или диметилсульфоксида при нагревании на водяной бане при 80-90 °С и тщательном перемешивании. Полученный раствор вводят микрошприцем в испаритель хроматографа. Анализ проводят при тех же условиях, при которых проводилась градуировка прибора. Порядок выхода компонентов указан на хроматограммах (черт.1-2).

 Типовая хроматограмма 50 и 80%-ного смачивающегося порошка симазина на колонке А

1 - растворитель; 2 - пропазин ("внутренний эталон"); 3 - симазин

Черт.1

Типовая хроматограмма 50 и 80%-ного смачивающегося порошка симазина на колонке Б

1 - растворитель; 2 - симазин; 3 - n-терфенил ("внутренний эталон")

Черт.2

3.3.2.3-3.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3.4. Обработка результатов

Массовую долю симазина (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- градуировочный коэффициент симазина;

- масса навески "внутреннего эталона", г;

- высота пика симазина, мм;

- масса навески анализируемого препарата, г;

- высота пика "внутреннего эталона", мм.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1,3% при доверительной вероятности

=0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

Химический метод

3.3.5. Реактивы, растворы и аппаратура

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор концентрации

(NH

SCN)=0,1 моль/дм

.

Калия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 24363 или натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328, раствор в метаноле с объемной долей 10%.

Квасцы железоаммонийные (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, ч.д.а., раствор концентрации

(НNО

)=0,2 моль/дм

и раствор 1:2.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрации

(AgNО

)=0,1 моль/дм

.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520, ч.д.а., раствор концентрации

(1/2 Hg(NО

)

·H

O) = 0,1 моль/дм

; готовят по ГОСТ 25794.3.

Метанол-яд технический по ГОСТ 2222.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Бромфеноловый синий (индикатор).

Дифенилкарбазон (индикатор).

Индикатор смешанный; готовят следующим образом: 0,50 г дифенилкарбазона и 0,05 г бром-фенолового синего растворяют в 100 см

этилового спирта.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Бюретка 3-2-25-0,1 по ГОСТ 29251.

Колбы Кн-2-250-34 по ГОСТ 25336.

Воронка Бюхнера 1 (2, 3) по ГОСТ 9147.

Холодильник ХШ-3-400 по ГОСТ 25336.

Колбы с тубусом 1-500 по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.3.5.1. Определение массовой доли общего хлора

(0,30±0,05) г анализируемого препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в коническую колбу, приливают 20 см

метанольного раствора гидроксида калия или гидроксида натрия, перемешивают и кипятят в течение 30-40 мин с обратным холодильником. Затем холодильник ополаскивают 10-25 см

воды и содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры. В колбу приливают 20 см

разбавленной 1:2 азотной кислоты, 25 см

раствора азотнокислого серебра и избыток его оттитровывают раствором роданистого аммония в присутствии железоаммонийных квасцов.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт.

3.3.5.2. Определение массовой доли ионного хлора

(3,0±0,1) г анализируемого препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака), помещают в коническую колбу, приливают 25 см

воды, перемешивают и кипятят в течение 10 мин с обратным холодильником. Затем холодильник ополаскивают водой (два раза по 15 см

) и содержимое колбы фильтруют под вакуумом через воронку Бюхнера.

Осадок на фильтре промывают водой (3-4 раза по 25 см

). К фильтрату прибавляют 3-4 капли смешанного индикатора и подкисляют раствором азотной кислоты концентрации 0,2 моль/дм

до перехода окраски из розовой в желтую. Затем в колбу добавляют еще 1 см

раствора азотной кислоты концентрации 0,2 моль/дм

и титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетовой окраски.

3.3.5.3. Обработка результатов

а) Массовую долю общего хлора (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где 0,003546 - масса хлора, соответствующая 1 см

раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм

, г;

- объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм

, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см

;

- объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм

, израсходованный на титрование пробы, см

;

- масса навески, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2% при доверительной вероятности

=0,95.

б) Массовую долю ионного хлора (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где 0,003546 - масса хлора, соответствующая 1 см

раствора азотнокислой ртути концентрации точно 0,1 моль/дм

, г;

- объем раствора азотнокислой ртути концентрации точно 0,1 моль/дм

, израсходованный на титрование, см

;

- масса навески, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1% при доверительной вероятности

=0,95.

в) Массовую долю симазина (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где 5,688 - коэффициент пересчета массы органически связанного хлора на симазин;

- массовая доля общего хлора, определяемая по п.3.3.5.1, %;

- массовая доля ионного хлора, определяемая по п.3.3.5.2, %.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1% при доверительной вероятности

=0,95.

3.3.5.1-3.3.5.3. (Введены дополнительно, Изм. N 2).

3.4. Определение стабильности водной суспензии с массовой долей 1% (по препарату)

Стабильность водной суспензии с массовой долей 1% (по препарату) определяют по ГОСТ 16484 методом высушивания отстоя. Способ приготовления суспензии 1. Масса навески препарата (2,50±0,05) г (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака). Жесткость воды 6,4850 мг·экв/дм

. Осадок высушивают в сушильном шкафу при 100-105 °С до постоянной массы, предварительно удалив жидкую фазу на водяной бане.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.5. Определение степени измельчения (остаток на сите N 0090)

3.5.1. Аппаратура

Стакан В-1-600 по ГОСТ 25336.

Сито с сеткой N 0090 по ГОСТ 6613.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.

3.5.2. Проведение анализа

(20,00±0,05) г препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 500 см

и при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой с резиновым наконечником приливают небольшими порциями воду (по 2-5 см

) до образования сметанообразной массы. Затем приливают 400-500 см

воды, перемешивают и тонкой струей выливают на обезжиренное сито с сеткой N 0090. Покачивая сито, промывают остаток слабой струей воды при помощи резинового шланга (внутренним диаметром 10 мм), подающим 4-5 дм

воды в 1 мин. Промывание осадка продолжают в течение 10-15 мин, направляя воду от периферии сита к его центру, придерживая конец шланга на расстоянии 5 см от поверхности сита.

Остаток высушивают при температуре не выше 100 °С, затем количественно переносят на предварительно взвешенный беззольный фильтр и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5.3. Обработка результатов

Остаток на сите (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- масса препарата на сите, г;

        

- масса навески, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5% при доверительной вероятности

=0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.6. Определение времени смачивания порошка

3.6.1. Растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, имеющая температуру (20±1) °С.

Прибор для определения смачивания порошка; состоит из полусферической плоской чашки (нержавеющая сталь или стекло) диаметром 70 мм с диаметрально закрепленной осью-стержнем 2-4 мм (сталь или стеклянная трубка), длина стержня больше диаметра верхней части мензурки. Один конец стержня имеет продолжение на 60-70 мм и загнут под углом 90° в сторону углубления на чашке, на загнутом конце оси-стержня укреплен противовес (резиновая пробка).

Мензурка по ГОСТ 1770.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Секундомер СОПпр-2а-3-010 по НТД.

3.6.2. Проведение анализа

(2,00±0,02) г препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), равномерно рассыпают на поверхность чашки прибора. Прибор устанавливают на края мензурки так, чтобы ось-стержень со стороны загнутого конца находился в углублении верхней части мензурки. Удерживая приспособление за стержень с пробкой, подготавливают к работе секундомер, который сразу включают после опрокидывания чашки с навеской препарата на поверхность воды.

Прибор снимают с мензурки и следят за смачиванием препарата, смачивание считается законченным, когда весь препарат погрузится в воду. Если на поверхности воды образовалась тонкая пленка, то в расчет смачивания она не принимается.

За результат анализа принимают среднеарифметическое пяти параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20% среднего полученного значения при доверительной вероятности

=0,95.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.7. Определение массовой доли воды

Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870 методом Фишера (электрометрическое титрование). Для анализа берут (10,0±0,3) г препарата (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака).

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.8. Определение кислотности

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328, раствор концентрации  

(NaOH)=0,02 моль/дм

.

Ацетон по ГОСТ 2603, ч.д.а.

Метиловый красный (индикатор) спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Потенциометр типа РН-340 или аналогичного типа.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

3.8.2. Проведение анализа

(10,00±0,01) г препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) и растворяют в 50 см

ацетона. Чтобы ускорить растворение активных компонентов, смесь нагревают до температуры 50-60 °С на водяной бане в течение  10 мин. Затем смесь фильтруют, к фильтрату добавляют 50 см

воды и немедленно титруют раствором гидроксида натрия в присутствии индикатора метилового красного или потенциометрическим методом.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт.

3.8.3. Обработка результатов

Кислотность в пересчете на серную кислоту (

) в процентах вычисляют по формуле

,

где

- объем раствора гидроксида натрия концентрации точно 0,02 моль/дм

, израсходованный на титрование пробы, см

;

- объем раствора гидроксида натрия концентрации точно 0,02 моль/дм

, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см

;

0,00098 - масса серной кислоты, соответствующая 1 см

раствора гидроксида натрия концентрации точно 0,02 моль/дм

, г;

- масса навески, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01% при доверительной вероятности

=0,95.

3.8.1-3.8.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

 4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Симазин - 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки упаковывают в соответствии с требованиями ГОСТ 14189 в бумажные пятислойные мешки по ГОСТ 2226 битумированные с полиэтиленовым вкладышем или ламинированные, или в картонные навивные барабаны по ГОСТ 17065 с полиэтиленовым вкладышем. Вкладыш заваривается, мешок зашивается.

Масса нетто (20,0±0,8) кг или (15,0±0,6) кг - симазин 50%-ный смачивающийся порошок.

Масса нетто (15,0±0,6) кг - симазин 80%-ный смачивающийся порошок.

4.2. Маркировка - по ГОСТ 14189 с нанесением классификационного шифра 9153 по ГОСТ 19433 (при транспортировании препарата в пределах СССР наносят также знак опасности по черт.6б).

Способы нанесения маркировки - непосредственно на тару маркировочными печатными машинами или по трафарету, или наклейка бумажных этикеток и ярлыков, или наборными шрифтами.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

4.3. Транспортирование - по ГОСТ 14189.

Транспортирование препарата на экспорт морским транспортом производят в специализированных контейнерах типа СКК-3 по ГОСТ 26380 массой брутто 10-30 т.

4.4. Хранение - по ГОСТ 14189 при температуре не выше плюс 35 °С.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 50% и 80%-ных смачивающихся порошков симазина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2. Гарантийный срок хранения - два года со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

 6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Симазин - вещество умеренно опасное (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005). ЛД

для крыс при введении в желудок 1390 мг/кг, для мышей 4100 мг/кг. Предельно допустимая концентрация (ПДК) симазина в воздухе рабочей зоны 2 мг/м

.

Кумулятивные свойства выражены слабо. При попадании на кожу появляется зуд. При попадании в глаза и на слизистые оболочки вызывает раздражение.

50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина - горючее вещество. Температура воспламенения 100 °С. Температура самовоспламенения 476 °С.

Пылевоздушная смесь взрывоопасна. Нижний концентрационный предел воспламенения аэровзвеси - 24,7 г/м

. Испытание проводят по ГОСТ 12.1.044. При загорании используют водо-пенные средства тушения, песок, асбестовое покрывало.

Препарат не образует токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

6.2. При работе с препаратом необходимо пользоваться средствами индивидуальной защиты, а также строго соблюдать правила личной гигиены. Помещение должно быть снабжено приточно-вытяжной вентиляцией.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

Текст документа сверен по:

официальное издание

Средства защитные для древесины.

Технические условия: Сб. Гостов. -

М.: ИПК Издательство стандартов, 2002