ГОСТ 1293.16-93 Сплавы свинцово-сурьмянистые. Методы определения серы.
ГОСТ 1293.16-93
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ
Методы определения серы
Lead-antimony alloys. Methods for determination of sulphur
ОКС 77.120*
ОКСТУ 1725
Дата введения 1997-01-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Восточным научно-исследовательским горно-металлургическим институтом цветных металлов (ВНИИцветмет)
ВНЕСЕН Госстандартом республики Казахстан
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 15 апреля 1994 г. (Отчет N 2 МГС)
За принятие проголосовали:
|
|
Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
Республика Армения | Армгосстандарт |
Республика Белоруссия | Белстандарт |
Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
Республика Киргизстан | Киргизстандарт |
Республика Молдова | Молдовастандарт |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Республика Туркменистан | Главгосинспекция Туркменистана |
Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
Украина | Госстандарт Украины |
3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 19 июня 1996 г. N 388 межгосударственный стандарт ГОСТ 1293.16-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт распространяется на свинцово-сурьмянистые сплавы марок УС, УСМ, ССуА по ГОСТ 1292 и УС-1 по ТУ 48-6-98-86, используемые для производства аккумуляторных батарей, и устанавливает полярографический метод определения серы в интервале массовых долей 0,0006-0,01% и йодометрический - в интервале 0,001-0,01%.
2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.326-89 ГСИ. Метрологическая аттестация средств измерений*
ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 200-76 Натрий фосфорноватистокислый 1-водный. Технические условия
ГОСТ 1292-81 Сплавы свинцово-сурьмянистые. Технические условия
ГОСТ 1293.0-83 Сплавы свинцово-сурьмянистые. Общие требования к методам химического анализа
ГОСТ 2053-77 Натрий сернистый 9-водный. Технические условия
ГОСТ 2263-79 Натр едкий технический. Технические условия
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4159-79 Йод. Технические условия
ГОСТ 4167-74 Медь двухлористая 2-водная. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4220-75 Калий двухромовокислый. Технические условия
ГОСТ 4232-74 Калий йодистый. Технические условия
ГОСТ 4234-77 Калий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Натрий гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4658-73 Ртуть. Технические условия
ГОСТ 5456-79 Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия
ГОСТ 5583-78 Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 10163-76 Крахмал растворимый. Технические условия
ГОСТ 10652-73 Соль динатриевая этилендиамин - N, N, N’ N’-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б). Технические условия
ГОСТ 10678-76 Кислота ортофосфорная термическая. Технические условия
ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 14919-83 Электроплиты. Общие технические условия
ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия
ГОСТ 24363-80 Калия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 25086-87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 27068-86 Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) 5-водный. Технические условия
ГОСТ 29251-91 Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования
ТУ 6-09-4711-81 Кальций хлористый плавленый. Технические условия
ТУ 6-09-5319-86 Пирогаллол марки А
ТУ 48-6-98-86 Сплав свинцово-сурьмянистый, марки УС-1 для стартерных аккумуляторных батарей. Технические условия
3 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
3.1 Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 и ГОСТ 1293.0 с дополнениями.
3.3 Контроль точности анализа осуществляют методом варьирования навесок, методом добавок, сопоставлением результатов анализа, полученных по разным стандартизованным или стандартизованной и аттестованной методикам, по стандартным образцам не реже одного раза в месяц, а также при смене реактивов, растворов, после длительного перерыва в работе.
3.3.2 Контроль точности анализа методом добавок осуществляется только в случае полярографического определения серы нахождением массовой доли ее в анализируемой пробе после добавления аликвотной части стандартного раствора серы к навеске до проведения анализа.
Среднее арифметическое результатов параллельных определений принимают за массовую долю серы в пробе с добавкой.
Расхождения между результатами параллельных определений в пробе с добавкой не должны превышать допускаемых.
Анализ считается точным, если найденная величина добавки отличается от введенной ее величины не более, чем на
3.3.3 Контроль точности сопоставлением результатов анализа, полученных разными методами, проводят сравнением результатов анализа одних и тех же проб, полученных по двум разным стандартизованным методикам или по стандартизованной методике и аттестованной по ГОСТ 8.010 и имеющей погрешность, не превышающую погрешность контролируемой методики анализа.
Анализ считают точным, если разность (по модулю) между результатами основного и контрольного методов не превышает
3.3.4 Контроль точности анализа по стандартным образцам проводят путем анализа самого образца.
Среднее арифметическое результатов параллельных определений принимают за воспроизведенную массовую долю серы в стандартном образце.
3.3.5 Отчет о проведении анализа должен содержать:
- данные, необходимые для характеристики пробы;
- результаты анализа;
- ссылку на настоящий стандарт;
- описание любых отклонений от нормы, замеченных при проведении анализа;
- указание на проведение в процессе анализа любых операций, не предусмотренных настоящим стандартом.
3.4 Допускается применять методы определения содержания серы с использованием автоматических анализаторов, аттестованных по ГОСТ 8.326, а также применять другую аппаратуру, материалы, посуду и реактивы при условии получения метрологических характеристик не хуже указанных в настоящем стандарте.
4 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
4.1 Требования безопасности - по ГОСТ 1293.0 с дополнениями.
4.2 Свинцово-сурьмянистые сплавы, содержащие свинец, сурьму, мышьяк, пожаро- и взрывобезопасны, токсичны в расплавленном состоянии.
4.3 Свинец, мышьяк и их соединения относятся к вредным веществам 1-го класса, сурьма - 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005.
4.5 Выполнение анализов с использованием ртути должно проводиться в соответствии с санитарными правилами проектирования, эксплуатации и содержания производственных лабораторных помещений, предназначенных для проведения работ со ртутью, ее соединениями и приборами с ртутным заполнением, утвержденными органами здравоохранения.
4.6 При использовании сжатых газов в процессе анализа требуется соблюдать правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденные Госгортехнадзором.
5 ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ
5.1 Сущность метода
Метод основан на восстановлении соединений серы до сероводорода, отгонке и поглощении его раствором щелочи в присутствии гидроксиламина солянокислого и трилона Б с последующим определением сульфид-ионов в режиме переменнотоковой полярографии с ртутным капающим электродом.
5.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Полярограф переменного тока (ПУ-1, ПУ-2 или аналогичных типов).
Установка для восстановления соединений серы и отгонки сероводорода (рисунок 1).
1-4 - барботеры для очистки аргона; 5-10 - предохранительные склянки; 6 - электроплитка
с терморегулятором; 7 - реакционный сосуд с восстановительной смесью; 8, 8’ -холодильники;
9 - приемник для улавливания сероводорода; 11 - барботер с дистиллированной водой
Рисунок 1 - Установка для восстановления соединений серы и отгонки сероводорода
Электроплитка по ГОСТ 14919.
Аргон по ГОСТ 10157.
Ртуть марки РО по ГОСТ 4658.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Вода бидистиллированная, полученная дополнительной перегонкой дистиллированной воды в кварцевом аппарате. Все растворы реактивов готовят на бидистиллированной воде.
Кислота соляная по ГОСТ 14261 и раствор 1, 2:1.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 10678.
Калий йодистый по ГОСТ 4232.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363.
Калий хлористый по ГОСТ 4234, перекристаллизованный, насыщенный раствор.
Медь хлорная 2-водная по ГОСТ 4167.
Натрий сернистый (натрий сульфид) по ГОСТ 2053, перекристаллизованный.
Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N’,N’-тетрауксусной кислоты (трилон Б) по ГОСТ 10652.
Натрий фосфорноватистокислый (гипофосфит натрия) по ГОСТ 200.
Фон может быть использован в течение 2 суток.
Стандартные растворы сульфатной серы:
Растворы Б и В готовят в день применения.
Стандартные растворы сульфидной серы:
Растворы Г и Д
готовят в день применения.
5.3 Подготовка к анализу
5.3.2 Проверка герметичности установки
Если шлифы не герметичны, их пришлифовывают тонким порошком абразива.
5.3.3 Проведение контрольного опыта
Убедившись в герметичности установки, подключают холодильник (8) к водопроводу и включают электроплитку, регулируя нагрев таким образом, чтобы смесь в реакционном сосуде закипела через 8-10 мин. С момента закипания восстановительной смеси отгонку сероводорода продолжают в течение 30 мин. Затем приемник (9) отсоединяют от установки, содержимое заливают в электролизер и снимают полярограмму.
Ежедневно необходимо перезаряжать анодное отделение электролизера свежим насыщенным раствором хлористого калия, так как вследствие диффузии сульфид-ионов в анодное отделение потенциал пика может постепенно сдвигаться в положительном направлении.
Высоту пика серы измеряют по вертикали, проведенной через вершину пика до пересечения с касательной, проведенной к левой ветке пика или соединяющей основания ветвей пика.
Установку считают пригодной для работы, если поправка контрольного опыта не превышает 0,1 мкг.
Если же значение контрольного опыта больше, то проводят дополнительную очистку восстановительной смеси непосредственно в реакционном сосуде (7) в токе аргона при кипячении в течение 1-2 ч. Затем отсоединяют приемник, промывают его свежепрокипяченной бидистиллированной водой и заливают новую порцию полярографического фона. Отгоняют сероводород в течение 30 мин регистрируют полярограмму контрольного опыта.
Для двух параллельных значений контрольного опыта разность высот волн сульфид-ионов не должна превышать 10% относительных, в противном случае - очистку восстановительной смеси продолжают до получения устойчивой малой величины контрольного опыта.
Значение поправки контрольного опыта проверяют ежедневно перед началом работы и после каждого перехода от отгонки больших количеств серы к отгонке малых, а также при замене баллона с аргоном, растворов в барботерах.
5.3.4 Проверка правильности работы установки
5.4. Проведение анализа
5.5 Обработка результатов
Таблица 1 - Допускаемые расхождения
В процентах
|
|
Массовая доля серы | Допускаемое расхождение параллельных определений и результатов анализа |
0,0006 | 0,0002 |
0,0010 | 0,0004 |
0,0030 | 0,0007 |
0,0060 | 0,0010 |
0,0100 | 0,0016 |
Допускаемое расхождение для промежуточных массовых долей серы рассчитывают методом линейной интерполяции.
5.5.3 Контроль точности анализа - по 3.3.1 (масса измененной навески 0,200 г), 3.3.3 и в соответствии с 3.3.2 после добавления отмеренного пипеткой стандартного раствора сульфатной серы к пробе до проведения анализа.
Величину добавки (объем стандартного раствора) выбирают таким образом, чтобы высота пика серы увеличилась в 1,3-2 раза.
6 ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ
6.1 Сущность метода
Метод основан на сжигании навески свинцово-сурьмянистого сплава в токе кислорода при 1200 °С, поглощении образующегося диоксида серы водой и титровании сернистой кислоты раствором йода в присутствии крахмала..
6.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Установка для определения содержания серы (рисунок 2).
1-2 - барботеры для очистки кислорода; 3 - осушительная колонка; 4 - потенциометр; 5 - термопара;
6 - трубчатая печь; 7 - фарфоровая неглазурованная лодочка; 8 - фарфоровая неглазурованная трубка;
9 - пылеуловитель; 10 - микробюретка; 11 - абсорбционный аппарат
Рисунок 2 - Установка для определения серы
Кислород по ГОСТ 5583.
Эксикатор по ГОСТ 25336.
Лодочки фарфоровые неглазурованные по ГОСТ 9147.
Стандартный образец меди, железа или стали (нелегированной) с массовой долей серы 0,002-0,2%.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 5:100.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Кальций хлористый плавленый по ТУ 6-09-4711.
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.
Концентрацию раствора устанавливают по трем аликвотным частям раствора двухромовокислого калия.
Массовую концентрацию раствора йода (титр раствора йода по сере) устанавливают по трем навескам стандартного образца с аттестованным содержанием серы. Анализ выполняют по 6.4.
16,03 - масса эквивалента серы.
6.3 Подготовка к анализу
6.3.1 Собирают установку для определения серы согласно рисунку 2.
Горизонтальная трубчатая печь (6) оборудована селитовыми стержнями, обеспечивающими нагревание до 1200 °С. Печь снабжена платино-платинородиевой термопарой (5) и гальванометром, электронным потенциометром (4) типа КСП-2.
В печь вставляется фарфоровая неглазурованная трубка (7) внутренним диаметром 15-20 мм и такой длины, чтобы концы ее выступали из печи на 180-200 мм. Трубка должна быть прокалена при 1200 °С в токе кислорода.
Фарфоровые неглазурованные лодочки длиной 70-130 мм, шириной 7-12 мм и высотой 5-10 мм также должны быть прокалены при 1200 °С в атмосфере кислорода и проверены на содержание серы в условиях проведения анализа; хранить их следует в эксикаторе.
Абсорбционный аппарат состоит из двух одинаковых сосудов диаметром 30-40 мм, высотой 250 мм, соединенных стеклянными перемычками. Внутри одного из сосудов проходит диспергатор в виде закрытой воронки (или шарика) со множеством мелких отверстий.
6.3.2 Собранную установку для определения серы проверяют при 1200 °С на герметичность. Для этого открывают баллон и пропускают через систему кислород со скоростью 10-20 пузырьков в минуту, зажимом отсоединяют фарфоровую трубку от поглотительного сосуда и, если через 3-5 мин пузырьки не выделяются, установку считают герметичной.
6.4 Проведение анализа
Навеску измельченной пробы массой 1,000 г распределяют равномерно по дну предварительно прокаленной и охлажденной в эксикаторе лодочки для сжигания.
Лодочку с навеской при помощи длинного крючка из стальной проволоки диаметром 2-3 мм помещают в наиболее нагретую зону фарфоровой трубки. Систему быстро герметизируют, закрывая трубку пробкой. Сжигание ведут в токе кислорода, подаваемого с такой скоростью, чтобы уровень поглотительной смеси в левом сосуде абсорбционного аппарата поднимался на дополнительную высоту 1,5-2 см. По мере обесцвечивания раствора в поглотительном сосуде отходящими из печи газами приливают из микробюретки раствор йода с такой скоростью, чтобы голубая окраска раствора не исчезала. Сжигание серы считают законченным, если окраска раствора в поглотительном сосуде остается постоянной и одинаковой по интенсивности с окраской раствора в правом сосуде при пропускании кислорода еще в течение 1 мин.
6.5 Обработка результатов
Таблица 2- Допускаемые расхождения
В процентах
|
|
|
Массовая доля серы | ||
0,0010 | 0,0004 | 0,0005 |
0,0030 | 0,0007 | 0,0010 |
0,0060 | 0,0010 | 0,0014 |
0,0100 | 0,0017 | 0,0020 |
Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей серы рассчитывают методом линейной интерполяции.
6.5.3 Контроль точности анализа - по 3.3.1 (масса измененной навески 0,500 г); 3.3.3; 3.3.4.
6.6. Оформление результатов
6.6.1 Оформление результатов анализа - согласно 3.3.5.